Myclausen

Land: Europese Unie

Taal: Grieks

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
11-04-2024
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
11-04-2024

Werkstoffen:

μυκοφαινολάτη μοφετίλ

Beschikbaar vanaf:

Passauer Pharma GmbH

ATC-code:

L04AA06

INN (Algemene Internationale Benaming):

mycophenolate mofetil

Therapeutische categorie:

Ανοσοκατασταλτικά

Therapeutisch gebied:

Απόρριψη μοσχεύματος

therapeutische indicaties:

Myclausen ενδείκνυται σε συνδυασμό με κυκλοσπορίνη και κορτικοστεροειδή για την προφύλαξη από την απόρριψη οξεία μεταμόσχευση σε ασθενείς που λαμβάνουν αλλογενείς μεταμοσχεύσεις νεφρική, καρδιακή ή ηπατική.

Product samenvatting:

Revision: 15

Autorisatie-status:

Εξουσιοδοτημένο

Autorisatie datum:

2010-10-07

Bijsluiter

                                56
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
57
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΑΣΘΕΝΉ
MYCLAUSEN
500 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ ΥΜΈΝΙΟ
ΔΙΣΚΊΑ
Μυκοφαινολάτη μοφετίλ
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειας τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν φύλλο
οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Myclausen και ποια είναι η
χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
Myclausen
3.
Πώς να πάρετε το Myclausen
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το Myclausen
6.
Περιεχόμενο της συσκευασίας και
λοιπές 
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Myclausen 500 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία.
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 500 mg μυκοφαινολάτη
μοφετίλ.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία.
Επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
στρογγυλά δισκία λευκού χρώματος.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το Myclausen ενδείκνυται σε συνδυασμό με
κυκλοσπορίνη και κορτικοστεροειδή
για την προφύλαξη
της οξείας απόρριψης μοσχεύματος σε
ασθενείς που έχουν δεχθεί αλλογενή
νεφρικά, καρδιακά ή
ηπατικά μοσχεύματα.
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Η θεραπεία θα πρέπει να αρχίζει και να
συνεχίζεται από κατάλληλα
εξειδικευμένο προσωπικό, ειδικό
στις μεταμοσχεύσεις.
Δοσολογία
_Χρήση σε μεταμόσχευση νεφρού _
_Ενήλικες _
Η θεραπεία θα πρέπει να αρχίζει εντός
72 ωρών από τη μεταμόσχευση. Η
συνιστώμενη δόση σε
ασθενείς που έχουν υποβληθεί σε
μεταμόσχευση νεφρού είναι 1 g
χορηγούμενη δύο φορές την ημέρα
(2 g ημερήσια δόση).
_Παιδιατρικός πληθυσμός ηλικία
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 11-04-2024
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 11-04-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 25-11-2011
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 11-04-2024
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 11-04-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 25-11-2011
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 11-04-2024
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 11-04-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 25-11-2011
Bijsluiter Bijsluiter Deens 11-04-2024
Productkenmerken Productkenmerken Deens 11-04-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 25-11-2011
Bijsluiter Bijsluiter Duits 11-04-2024
Productkenmerken Productkenmerken Duits 11-04-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 25-11-2011
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 11-04-2024
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 11-04-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 25-11-2011
Bijsluiter Bijsluiter Engels 11-04-2024
Productkenmerken Productkenmerken Engels 11-04-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 25-11-2011
Bijsluiter Bijsluiter Frans 11-04-2024
Productkenmerken Productkenmerken Frans 11-04-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 25-11-2011
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 11-04-2024
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 11-04-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 25-11-2011
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 11-04-2024
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 11-04-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 25-11-2011
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 11-04-2024
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 11-04-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 25-11-2011
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 11-04-2024
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 11-04-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 25-11-2011
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 11-04-2024
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 11-04-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 25-11-2011
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 11-04-2024
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 11-04-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 25-11-2011
Bijsluiter Bijsluiter Pools 11-04-2024
Productkenmerken Productkenmerken Pools 11-04-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 25-11-2011
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 11-04-2024
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 11-04-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 25-11-2011
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 11-04-2024
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 11-04-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 25-11-2011
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 11-04-2024
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 11-04-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 25-11-2011
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 11-04-2024
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 11-04-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 25-11-2011
Bijsluiter Bijsluiter Fins 11-04-2024
Productkenmerken Productkenmerken Fins 11-04-2024
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 11-04-2024
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 11-04-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 25-11-2011
Bijsluiter Bijsluiter Noors 11-04-2024
Productkenmerken Productkenmerken Noors 11-04-2024
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 11-04-2024
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 11-04-2024
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 11-04-2024
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 11-04-2024

Bekijk de geschiedenis van documenten