Myclausen

Krajina: Európska únia

Jazyk: gréčtina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

μυκοφαινολάτη μοφετίλ

Dostupné z:

Passauer Pharma GmbH

ATC kód:

L04AA06

INN (Medzinárodný Name):

mycophenolate mofetil

Terapeutické skupiny:

Ανοσοκατασταλτικά

Terapeutické oblasti:

Απόρριψη μοσχεύματος

Terapeutické indikácie:

Myclausen ενδείκνυται σε συνδυασμό με κυκλοσπορίνη και κορτικοστεροειδή για την προφύλαξη από την απόρριψη οξεία μεταμόσχευση σε ασθενείς που λαμβάνουν αλλογενείς μεταμοσχεύσεις νεφρική, καρδιακή ή ηπατική.

Prehľad produktov:

Revision: 15

Stav Autorizácia:

Εξουσιοδοτημένο

Dátum Autorizácia:

2010-10-07

Príbalový leták

                                56
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
57
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΑΣΘΕΝΉ
MYCLAUSEN
500 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ ΥΜΈΝΙΟ
ΔΙΣΚΊΑ
Μυκοφαινολάτη μοφετίλ
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειας τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν φύλλο
οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Myclausen και ποια είναι η
χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
Myclausen
3.
Πώς να πάρετε το Myclausen
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το Myclausen
6.
Περιεχόμενο της συσκευασίας και
λοιπές 
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Myclausen 500 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία.
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 500 mg μυκοφαινολάτη
μοφετίλ.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία.
Επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
στρογγυλά δισκία λευκού χρώματος.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το Myclausen ενδείκνυται σε συνδυασμό με
κυκλοσπορίνη και κορτικοστεροειδή
για την προφύλαξη
της οξείας απόρριψης μοσχεύματος σε
ασθενείς που έχουν δεχθεί αλλογενή
νεφρικά, καρδιακά ή
ηπατικά μοσχεύματα.
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Η θεραπεία θα πρέπει να αρχίζει και να
συνεχίζεται από κατάλληλα
εξειδικευμένο προσωπικό, ειδικό
στις μεταμοσχεύσεις.
Δοσολογία
_Χρήση σε μεταμόσχευση νεφρού _
_Ενήλικες _
Η θεραπεία θα πρέπει να αρχίζει εντός
72 ωρών από τη μεταμόσχευση. Η
συνιστώμενη δόση σε
ασθενείς που έχουν υποβληθεί σε
μεταμόσχευση νεφρού είναι 1 g
χορηγούμενη δύο φορές την ημέρα
(2 g ημερήσια δόση).
_Παιδιατρικός πληθυσμός ηλικία
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 11-04-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 11-04-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 25-11-2011
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 11-04-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 11-04-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 25-11-2011
Príbalový leták Príbalový leták čeština 11-04-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 11-04-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 25-11-2011
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 11-04-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 11-04-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 25-11-2011
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 11-04-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 11-04-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 25-11-2011
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 11-04-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 11-04-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 25-11-2011
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 11-04-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 11-04-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 25-11-2011
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 11-04-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 11-04-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 25-11-2011
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 11-04-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 11-04-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 25-11-2011
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 11-04-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 11-04-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 25-11-2011
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 11-04-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 11-04-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 25-11-2011
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 11-04-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 11-04-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 25-11-2011
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 11-04-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 11-04-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 25-11-2011
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 11-04-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 11-04-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 25-11-2011
Príbalový leták Príbalový leták poľština 11-04-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 11-04-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 25-11-2011
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 11-04-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 11-04-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 25-11-2011
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 11-04-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 11-04-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 25-11-2011
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 11-04-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 11-04-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 25-11-2011
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 11-04-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 11-04-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 25-11-2011
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 11-04-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 11-04-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 25-11-2011
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 11-04-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 11-04-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 25-11-2011
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 11-04-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 11-04-2024
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 11-04-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 11-04-2024
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 11-04-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 11-04-2024

Zobraziť históriu dokumentov