Lojuxta

Država: Evropska unija

Jezik: finščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
06-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
06-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
11-03-2016

Aktivna sestavina:

Lomitapide

Dostopno od:

Amryt Pharmaceuticals DAC

Koda artikla:

C10AX12

INN (mednarodno ime):

lomitapide

Terapevtska skupina:

Lipidimodifioivat aineet

Terapevtsko območje:

hyperkolesterolemia

Terapevtske indikacije:

Lojuxta ilmoitetaan lisänä low‑fat ruokavalio ja lipid‑lowering lääkkeistä tai ilman high-low-density-lipoproteiinien (LDL) afereesi aikuispotilailla, joilla on homotsygootti familiaalinen hyperkolesterolemia (HoFH). Geneettinen vahvistus HoFH pitäisi saada aina, kun mahdollista. Muiden ensisijainen hyperlipoproteinemia ja toissijainen syitä hyperkolesterolemia (e. nefroottinen oireyhtymä, hypotyreoosi) on jätettävä.

Povzetek izdelek:

Revision: 18

Status dovoljenje:

valtuutettu

Datum dovoljenje:

2013-07-31

Navodilo za uporabo

                                35
B. PAKKAUSSELOSTE
36
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE_ _
LOJUXTA 5 MG KOVAT KAPSELIT
LOJUXTA 10 MG KOVAT KAPSELIT
LOJUXTA 20 MG KOVAT KAPSELIT
lomitapidi
Tähän lääkevalmisteeseen kohdistuu lisäseuranta. Tällä tavalla
voidaan havaita nopeasti
turvallisuutta koskevaa uutta tietoa. Voit auttaa ilmoittamalla
kaikista mahdollisesti saamistasi
haittavaikutuksista. Ks. kohdan 4 lopusta, miten haittavaikutuksista
ilmoitetaan.
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN OTTAMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
_ _
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa.
Ks. kohta 4.
_ _
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Lojuxta on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Lojuxtaa
3.
Miten Lojuxtaa otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Lojuxtan säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ LOJUXTA ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Lojuxta sisältää vaikuttavaa ainetta nimeltä lomitapidi.
Lomitapidi kuuluu lipidejä muuntavien
lääkeaineiden lääkeryhmään ja vaikuttaa estämällä
mikrosomaalisen triglyseridin kuljettajaproteiinin
toimintaa. Tätä proteiinia on maksassa ja suoliston soluissa, joissa
se osallistuu rasva-aineiden
kokoamiseen suuremmiksi hiukkasiksi, jotka siirtyvät sitten
verenkiertoon. Estämällä tätä proteiinia
lääke pienentää rasva-aineiden ja kolesterolin (lipidien)
pitoisuutta veressä.
Lojuxtalla hoidetaan aikuispotilaita, joiden kolesteroliarvo on hyvin
korkea, koska heillä on
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
Tähän lääkevalmisteeseen kohdistuu lisäseuranta. Tällä tavalla
voidaan havaita nopeasti
turvallisuutta koskevaa uutta tietoa. Terveydenhuollon ammattilaisia
pyydetään ilmoittamaan
epäillyistä lääkkeen haittavaikutuksista. Ks. kohdasta 4.8, miten
haittavaikutuksista ilmoitetaan.
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
_ _
Lojuxta 5 mg kovat kapselit
Lojuxta 10 mg kovat kapselit
_ _
Lojuxta 20 mg kovat kapselit
Lojuxta 30 mg kovat kapselit
Lojuxta 40 mg kovat kapselit
Lojuxta 60 mg kovat kapselit
_ _
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Lojuxta 5 m
g kovat kapselit
Yksi kova kapseli sisältää lomitapidimesylaattia vastaten 5 mg
lomitapidia.
_Apuaine(et), joiden vaikutus tunnetaan _
Yksi kova kapseli sisältää 70,12 mg laktoosia (monohydraattina)
(ks. kohta 4.4).
Lojuxta 10 m
g kovat kapselit
Yksi kova kapseli sisältää lomitapidimesylaattia vastaten 10 mg
lomitapidia.
_Apuaine(et), joiden vaikutus tunnetaan _
Yksi kova kapseli sisältää 140.23 mg laktoosia (monohydraattina)
(ks. kohta 4.4).
Lojuxta 20 m
g kovat kapselit
Yksi kova kapseli sisältää lomitapidimesylaattia vastaten 20 mg
lomitapidia.
_Apuaine(et), joiden vaikutus tunnetaan _
Yksi kova kapseli sisältää 129.89 mg laktoosia (monohydraattina)
(ks. kohta 4.4).
Lojuxta 30 m
g kovat kapselit
Yksi kova kapseli sisältää lomitapidimesylaattia vastaten 30 mg
lomitapidia.
_Apuaine(et), joiden vaikutus tunnetaan _
Yksi kova kapseli sisältää 194.84 mg laktoosia (monohydraattina)
(ks. kohta 4.4).
Lojuxta 40 m
g kovat kapselit
Yksi kova kapseli sisältää lomitapidimesylaattia vastaten 40 mg
lomitapidia.
_ _
_Apuaine(et), joiden vaikutus tunnetaan _
Yksi kova kapseli sisältää 259.79 mg laktoosia (monohydraattina)
(ks. kohta 4.4).
Lojuxta 60 mg k
ovat kapselit
Yksi kova kapseli sisältää lomitapidimesylaattia vastaten 60 mg
lomitapidia.
3
_Apuaine(et), joiden vaikutus tunnetaan _
Yksi kova kapseli sisältää 389.68 mg laktoosia (monohydraattina)
(ks. kohta 4.4).
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 06-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 06-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 11-03-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 06-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 06-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 11-03-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 06-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 06-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 11-03-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 06-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 06-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 11-03-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 06-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 06-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 11-03-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 06-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 06-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 11-03-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 06-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 06-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 11-03-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 06-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 06-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 11-03-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 06-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 06-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 11-03-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 06-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 06-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 11-03-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 06-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 06-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 11-03-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 06-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 06-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 11-03-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 06-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 06-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 11-03-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 06-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 06-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 11-03-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 06-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 06-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 11-03-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 06-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 06-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 11-03-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 06-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 06-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 11-03-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 06-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 06-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 11-03-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 06-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 06-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 11-03-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 06-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 06-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 11-03-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 06-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 06-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 11-03-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 06-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 06-11-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 06-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 06-11-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 06-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 06-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 11-03-2016

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov