Lojuxta

Pays: Union européenne

Langue: finnois

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

Lomitapide

Disponible depuis:

Amryt Pharmaceuticals DAC

Code ATC:

C10AX12

DCI (Dénomination commune internationale):

lomitapide

Groupe thérapeutique:

Lipidimodifioivat aineet

Domaine thérapeutique:

hyperkolesterolemia

indications thérapeutiques:

Lojuxta ilmoitetaan lisänä low‑fat ruokavalio ja lipid‑lowering lääkkeistä tai ilman high-low-density-lipoproteiinien (LDL) afereesi aikuispotilailla, joilla on homotsygootti familiaalinen hyperkolesterolemia (HoFH). Geneettinen vahvistus HoFH pitäisi saada aina, kun mahdollista. Muiden ensisijainen hyperlipoproteinemia ja toissijainen syitä hyperkolesterolemia (e. nefroottinen oireyhtymä, hypotyreoosi) on jätettävä.

Descriptif du produit:

Revision: 18

Statut de autorisation:

valtuutettu

Date de l'autorisation:

2013-07-31

Notice patient

                                35
B. PAKKAUSSELOSTE
36
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE_ _
LOJUXTA 5 MG KOVAT KAPSELIT
LOJUXTA 10 MG KOVAT KAPSELIT
LOJUXTA 20 MG KOVAT KAPSELIT
lomitapidi
Tähän lääkevalmisteeseen kohdistuu lisäseuranta. Tällä tavalla
voidaan havaita nopeasti
turvallisuutta koskevaa uutta tietoa. Voit auttaa ilmoittamalla
kaikista mahdollisesti saamistasi
haittavaikutuksista. Ks. kohdan 4 lopusta, miten haittavaikutuksista
ilmoitetaan.
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN OTTAMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
_ _
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa.
Ks. kohta 4.
_ _
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Lojuxta on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Lojuxtaa
3.
Miten Lojuxtaa otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Lojuxtan säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ LOJUXTA ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Lojuxta sisältää vaikuttavaa ainetta nimeltä lomitapidi.
Lomitapidi kuuluu lipidejä muuntavien
lääkeaineiden lääkeryhmään ja vaikuttaa estämällä
mikrosomaalisen triglyseridin kuljettajaproteiinin
toimintaa. Tätä proteiinia on maksassa ja suoliston soluissa, joissa
se osallistuu rasva-aineiden
kokoamiseen suuremmiksi hiukkasiksi, jotka siirtyvät sitten
verenkiertoon. Estämällä tätä proteiinia
lääke pienentää rasva-aineiden ja kolesterolin (lipidien)
pitoisuutta veressä.
Lojuxtalla hoidetaan aikuispotilaita, joiden kolesteroliarvo on hyvin
korkea, koska heillä on
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
Tähän lääkevalmisteeseen kohdistuu lisäseuranta. Tällä tavalla
voidaan havaita nopeasti
turvallisuutta koskevaa uutta tietoa. Terveydenhuollon ammattilaisia
pyydetään ilmoittamaan
epäillyistä lääkkeen haittavaikutuksista. Ks. kohdasta 4.8, miten
haittavaikutuksista ilmoitetaan.
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
_ _
Lojuxta 5 mg kovat kapselit
Lojuxta 10 mg kovat kapselit
_ _
Lojuxta 20 mg kovat kapselit
Lojuxta 30 mg kovat kapselit
Lojuxta 40 mg kovat kapselit
Lojuxta 60 mg kovat kapselit
_ _
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Lojuxta 5 m
g kovat kapselit
Yksi kova kapseli sisältää lomitapidimesylaattia vastaten 5 mg
lomitapidia.
_Apuaine(et), joiden vaikutus tunnetaan _
Yksi kova kapseli sisältää 70,12 mg laktoosia (monohydraattina)
(ks. kohta 4.4).
Lojuxta 10 m
g kovat kapselit
Yksi kova kapseli sisältää lomitapidimesylaattia vastaten 10 mg
lomitapidia.
_Apuaine(et), joiden vaikutus tunnetaan _
Yksi kova kapseli sisältää 140.23 mg laktoosia (monohydraattina)
(ks. kohta 4.4).
Lojuxta 20 m
g kovat kapselit
Yksi kova kapseli sisältää lomitapidimesylaattia vastaten 20 mg
lomitapidia.
_Apuaine(et), joiden vaikutus tunnetaan _
Yksi kova kapseli sisältää 129.89 mg laktoosia (monohydraattina)
(ks. kohta 4.4).
Lojuxta 30 m
g kovat kapselit
Yksi kova kapseli sisältää lomitapidimesylaattia vastaten 30 mg
lomitapidia.
_Apuaine(et), joiden vaikutus tunnetaan _
Yksi kova kapseli sisältää 194.84 mg laktoosia (monohydraattina)
(ks. kohta 4.4).
Lojuxta 40 m
g kovat kapselit
Yksi kova kapseli sisältää lomitapidimesylaattia vastaten 40 mg
lomitapidia.
_ _
_Apuaine(et), joiden vaikutus tunnetaan _
Yksi kova kapseli sisältää 259.79 mg laktoosia (monohydraattina)
(ks. kohta 4.4).
Lojuxta 60 mg k
ovat kapselit
Yksi kova kapseli sisältää lomitapidimesylaattia vastaten 60 mg
lomitapidia.
3
_Apuaine(et), joiden vaikutus tunnetaan _
Yksi kova kapseli sisältää 389.68 mg laktoosia (monohydraattina)
(ks. kohta 4.4).
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 06-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 11-03-2016
Notice patient Notice patient espagnol 06-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 11-03-2016
Notice patient Notice patient tchèque 06-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 11-03-2016
Notice patient Notice patient danois 06-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 11-03-2016
Notice patient Notice patient allemand 06-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 11-03-2016
Notice patient Notice patient estonien 06-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 11-03-2016
Notice patient Notice patient grec 06-11-2023
Notice patient Notice patient anglais 06-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 11-03-2016
Notice patient Notice patient français 06-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 11-03-2016
Notice patient Notice patient italien 06-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 11-03-2016
Notice patient Notice patient letton 06-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 11-03-2016
Notice patient Notice patient lituanien 06-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 11-03-2016
Notice patient Notice patient hongrois 06-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 11-03-2016
Notice patient Notice patient maltais 06-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 11-03-2016
Notice patient Notice patient néerlandais 06-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 11-03-2016
Notice patient Notice patient polonais 06-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 11-03-2016
Notice patient Notice patient portugais 06-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 11-03-2016
Notice patient Notice patient roumain 06-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 11-03-2016
Notice patient Notice patient slovaque 06-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 11-03-2016
Notice patient Notice patient slovène 06-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 11-03-2016
Notice patient Notice patient suédois 06-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 11-03-2016
Notice patient Notice patient norvégien 06-11-2023
Notice patient Notice patient islandais 06-11-2023
Notice patient Notice patient croate 06-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 11-03-2016

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents