Lojuxta

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Finland

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
06-11-2023
Ciri produk Ciri produk (SPC)
06-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
11-03-2016

Bahan aktif:

Lomitapide

Boleh didapati daripada:

Amryt Pharmaceuticals DAC

Kod ATC:

C10AX12

INN (Nama Antarabangsa):

lomitapide

Kumpulan terapeutik:

Lipidimodifioivat aineet

Kawasan terapeutik:

hyperkolesterolemia

Tanda-tanda terapeutik:

Lojuxta ilmoitetaan lisänä low‑fat ruokavalio ja lipid‑lowering lääkkeistä tai ilman high-low-density-lipoproteiinien (LDL) afereesi aikuispotilailla, joilla on homotsygootti familiaalinen hyperkolesterolemia (HoFH). Geneettinen vahvistus HoFH pitäisi saada aina, kun mahdollista. Muiden ensisijainen hyperlipoproteinemia ja toissijainen syitä hyperkolesterolemia (e. nefroottinen oireyhtymä, hypotyreoosi) on jätettävä.

Ringkasan produk:

Revision: 18

Status kebenaran:

valtuutettu

Tarikh kebenaran:

2013-07-31

Risalah maklumat

                                35
B. PAKKAUSSELOSTE
36
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE_ _
LOJUXTA 5 MG KOVAT KAPSELIT
LOJUXTA 10 MG KOVAT KAPSELIT
LOJUXTA 20 MG KOVAT KAPSELIT
lomitapidi
Tähän lääkevalmisteeseen kohdistuu lisäseuranta. Tällä tavalla
voidaan havaita nopeasti
turvallisuutta koskevaa uutta tietoa. Voit auttaa ilmoittamalla
kaikista mahdollisesti saamistasi
haittavaikutuksista. Ks. kohdan 4 lopusta, miten haittavaikutuksista
ilmoitetaan.
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN OTTAMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
_ _
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa.
Ks. kohta 4.
_ _
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Lojuxta on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Lojuxtaa
3.
Miten Lojuxtaa otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Lojuxtan säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ LOJUXTA ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Lojuxta sisältää vaikuttavaa ainetta nimeltä lomitapidi.
Lomitapidi kuuluu lipidejä muuntavien
lääkeaineiden lääkeryhmään ja vaikuttaa estämällä
mikrosomaalisen triglyseridin kuljettajaproteiinin
toimintaa. Tätä proteiinia on maksassa ja suoliston soluissa, joissa
se osallistuu rasva-aineiden
kokoamiseen suuremmiksi hiukkasiksi, jotka siirtyvät sitten
verenkiertoon. Estämällä tätä proteiinia
lääke pienentää rasva-aineiden ja kolesterolin (lipidien)
pitoisuutta veressä.
Lojuxtalla hoidetaan aikuispotilaita, joiden kolesteroliarvo on hyvin
korkea, koska heillä on
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
Tähän lääkevalmisteeseen kohdistuu lisäseuranta. Tällä tavalla
voidaan havaita nopeasti
turvallisuutta koskevaa uutta tietoa. Terveydenhuollon ammattilaisia
pyydetään ilmoittamaan
epäillyistä lääkkeen haittavaikutuksista. Ks. kohdasta 4.8, miten
haittavaikutuksista ilmoitetaan.
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
_ _
Lojuxta 5 mg kovat kapselit
Lojuxta 10 mg kovat kapselit
_ _
Lojuxta 20 mg kovat kapselit
Lojuxta 30 mg kovat kapselit
Lojuxta 40 mg kovat kapselit
Lojuxta 60 mg kovat kapselit
_ _
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Lojuxta 5 m
g kovat kapselit
Yksi kova kapseli sisältää lomitapidimesylaattia vastaten 5 mg
lomitapidia.
_Apuaine(et), joiden vaikutus tunnetaan _
Yksi kova kapseli sisältää 70,12 mg laktoosia (monohydraattina)
(ks. kohta 4.4).
Lojuxta 10 m
g kovat kapselit
Yksi kova kapseli sisältää lomitapidimesylaattia vastaten 10 mg
lomitapidia.
_Apuaine(et), joiden vaikutus tunnetaan _
Yksi kova kapseli sisältää 140.23 mg laktoosia (monohydraattina)
(ks. kohta 4.4).
Lojuxta 20 m
g kovat kapselit
Yksi kova kapseli sisältää lomitapidimesylaattia vastaten 20 mg
lomitapidia.
_Apuaine(et), joiden vaikutus tunnetaan _
Yksi kova kapseli sisältää 129.89 mg laktoosia (monohydraattina)
(ks. kohta 4.4).
Lojuxta 30 m
g kovat kapselit
Yksi kova kapseli sisältää lomitapidimesylaattia vastaten 30 mg
lomitapidia.
_Apuaine(et), joiden vaikutus tunnetaan _
Yksi kova kapseli sisältää 194.84 mg laktoosia (monohydraattina)
(ks. kohta 4.4).
Lojuxta 40 m
g kovat kapselit
Yksi kova kapseli sisältää lomitapidimesylaattia vastaten 40 mg
lomitapidia.
_ _
_Apuaine(et), joiden vaikutus tunnetaan _
Yksi kova kapseli sisältää 259.79 mg laktoosia (monohydraattina)
(ks. kohta 4.4).
Lojuxta 60 mg k
ovat kapselit
Yksi kova kapseli sisältää lomitapidimesylaattia vastaten 60 mg
lomitapidia.
3
_Apuaine(et), joiden vaikutus tunnetaan _
Yksi kova kapseli sisältää 389.68 mg laktoosia (monohydraattina)
(ks. kohta 4.4).
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 06-11-2023
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 06-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 11-03-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 06-11-2023
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 06-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 11-03-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 06-11-2023
Ciri produk Ciri produk Czech 06-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 11-03-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 06-11-2023
Ciri produk Ciri produk Denmark 06-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 11-03-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 06-11-2023
Ciri produk Ciri produk Jerman 06-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 11-03-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 06-11-2023
Ciri produk Ciri produk Estonia 06-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 11-03-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 06-11-2023
Ciri produk Ciri produk Greek 06-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 11-03-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 06-11-2023
Ciri produk Ciri produk Inggeris 06-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 11-03-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 06-11-2023
Ciri produk Ciri produk Perancis 06-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 11-03-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 06-11-2023
Ciri produk Ciri produk Itali 06-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 11-03-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 06-11-2023
Ciri produk Ciri produk Latvia 06-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 11-03-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 06-11-2023
Ciri produk Ciri produk Lithuania 06-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 11-03-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 06-11-2023
Ciri produk Ciri produk Hungary 06-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 11-03-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 06-11-2023
Ciri produk Ciri produk Malta 06-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 11-03-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 06-11-2023
Ciri produk Ciri produk Belanda 06-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 11-03-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 06-11-2023
Ciri produk Ciri produk Poland 06-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 11-03-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 06-11-2023
Ciri produk Ciri produk Portugis 06-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 11-03-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 06-11-2023
Ciri produk Ciri produk Romania 06-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 11-03-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 06-11-2023
Ciri produk Ciri produk Slovak 06-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 11-03-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 06-11-2023
Ciri produk Ciri produk Slovenia 06-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 11-03-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 06-11-2023
Ciri produk Ciri produk Sweden 06-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 11-03-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 06-11-2023
Ciri produk Ciri produk Norway 06-11-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 06-11-2023
Ciri produk Ciri produk Iceland 06-11-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 06-11-2023
Ciri produk Ciri produk Croat 06-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 11-03-2016

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen