Lojuxta

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: suomių

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

Lomitapide

Prieinama:

Amryt Pharmaceuticals DAC

ATC kodas:

C10AX12

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

lomitapide

Farmakoterapinė grupė:

Lipidimodifioivat aineet

Gydymo sritis:

hyperkolesterolemia

Terapinės indikacijos:

Lojuxta ilmoitetaan lisänä low‑fat ruokavalio ja lipid‑lowering lääkkeistä tai ilman high-low-density-lipoproteiinien (LDL) afereesi aikuispotilailla, joilla on homotsygootti familiaalinen hyperkolesterolemia (HoFH). Geneettinen vahvistus HoFH pitäisi saada aina, kun mahdollista. Muiden ensisijainen hyperlipoproteinemia ja toissijainen syitä hyperkolesterolemia (e. nefroottinen oireyhtymä, hypotyreoosi) on jätettävä.

Produkto santrauka:

Revision: 18

Autorizacija statusas:

valtuutettu

Leidimo data:

2013-07-31

Pakuotės lapelis

                                35
B. PAKKAUSSELOSTE
36
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE_ _
LOJUXTA 5 MG KOVAT KAPSELIT
LOJUXTA 10 MG KOVAT KAPSELIT
LOJUXTA 20 MG KOVAT KAPSELIT
lomitapidi
Tähän lääkevalmisteeseen kohdistuu lisäseuranta. Tällä tavalla
voidaan havaita nopeasti
turvallisuutta koskevaa uutta tietoa. Voit auttaa ilmoittamalla
kaikista mahdollisesti saamistasi
haittavaikutuksista. Ks. kohdan 4 lopusta, miten haittavaikutuksista
ilmoitetaan.
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN OTTAMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
_ _
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa.
Ks. kohta 4.
_ _
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Lojuxta on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Lojuxtaa
3.
Miten Lojuxtaa otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Lojuxtan säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ LOJUXTA ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Lojuxta sisältää vaikuttavaa ainetta nimeltä lomitapidi.
Lomitapidi kuuluu lipidejä muuntavien
lääkeaineiden lääkeryhmään ja vaikuttaa estämällä
mikrosomaalisen triglyseridin kuljettajaproteiinin
toimintaa. Tätä proteiinia on maksassa ja suoliston soluissa, joissa
se osallistuu rasva-aineiden
kokoamiseen suuremmiksi hiukkasiksi, jotka siirtyvät sitten
verenkiertoon. Estämällä tätä proteiinia
lääke pienentää rasva-aineiden ja kolesterolin (lipidien)
pitoisuutta veressä.
Lojuxtalla hoidetaan aikuispotilaita, joiden kolesteroliarvo on hyvin
korkea, koska heillä on
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
Tähän lääkevalmisteeseen kohdistuu lisäseuranta. Tällä tavalla
voidaan havaita nopeasti
turvallisuutta koskevaa uutta tietoa. Terveydenhuollon ammattilaisia
pyydetään ilmoittamaan
epäillyistä lääkkeen haittavaikutuksista. Ks. kohdasta 4.8, miten
haittavaikutuksista ilmoitetaan.
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
_ _
Lojuxta 5 mg kovat kapselit
Lojuxta 10 mg kovat kapselit
_ _
Lojuxta 20 mg kovat kapselit
Lojuxta 30 mg kovat kapselit
Lojuxta 40 mg kovat kapselit
Lojuxta 60 mg kovat kapselit
_ _
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Lojuxta 5 m
g kovat kapselit
Yksi kova kapseli sisältää lomitapidimesylaattia vastaten 5 mg
lomitapidia.
_Apuaine(et), joiden vaikutus tunnetaan _
Yksi kova kapseli sisältää 70,12 mg laktoosia (monohydraattina)
(ks. kohta 4.4).
Lojuxta 10 m
g kovat kapselit
Yksi kova kapseli sisältää lomitapidimesylaattia vastaten 10 mg
lomitapidia.
_Apuaine(et), joiden vaikutus tunnetaan _
Yksi kova kapseli sisältää 140.23 mg laktoosia (monohydraattina)
(ks. kohta 4.4).
Lojuxta 20 m
g kovat kapselit
Yksi kova kapseli sisältää lomitapidimesylaattia vastaten 20 mg
lomitapidia.
_Apuaine(et), joiden vaikutus tunnetaan _
Yksi kova kapseli sisältää 129.89 mg laktoosia (monohydraattina)
(ks. kohta 4.4).
Lojuxta 30 m
g kovat kapselit
Yksi kova kapseli sisältää lomitapidimesylaattia vastaten 30 mg
lomitapidia.
_Apuaine(et), joiden vaikutus tunnetaan _
Yksi kova kapseli sisältää 194.84 mg laktoosia (monohydraattina)
(ks. kohta 4.4).
Lojuxta 40 m
g kovat kapselit
Yksi kova kapseli sisältää lomitapidimesylaattia vastaten 40 mg
lomitapidia.
_ _
_Apuaine(et), joiden vaikutus tunnetaan _
Yksi kova kapseli sisältää 259.79 mg laktoosia (monohydraattina)
(ks. kohta 4.4).
Lojuxta 60 mg k
ovat kapselit
Yksi kova kapseli sisältää lomitapidimesylaattia vastaten 60 mg
lomitapidia.
3
_Apuaine(et), joiden vaikutus tunnetaan _
Yksi kova kapseli sisältää 389.68 mg laktoosia (monohydraattina)
(ks. kohta 4.4).
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 06-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 06-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 06-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 06-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 06-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės čekų 06-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 06-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės danų 06-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 06-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 06-11-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 11-03-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 06-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės estų 06-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 06-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės graikų 06-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 06-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės anglų 06-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 06-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 06-11-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 11-03-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 06-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės italų 06-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 06-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės latvių 06-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 06-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 06-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 06-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 06-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 06-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 06-11-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 11-03-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 06-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės olandų 06-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 06-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 06-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 06-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 06-11-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 11-03-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 06-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 06-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 06-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 06-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 06-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 06-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 06-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės švedų 06-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 06-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 06-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 06-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės islandų 06-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 06-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 06-11-2023

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją