Lojuxta

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: somu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

Lomitapide

Pieejams no:

Amryt Pharmaceuticals DAC

ATĶ kods:

C10AX12

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

lomitapide

Ārstniecības grupa:

Lipidimodifioivat aineet

Ārstniecības joma:

hyperkolesterolemia

Ārstēšanas norādes:

Lojuxta ilmoitetaan lisänä low‑fat ruokavalio ja lipid‑lowering lääkkeistä tai ilman high-low-density-lipoproteiinien (LDL) afereesi aikuispotilailla, joilla on homotsygootti familiaalinen hyperkolesterolemia (HoFH). Geneettinen vahvistus HoFH pitäisi saada aina, kun mahdollista. Muiden ensisijainen hyperlipoproteinemia ja toissijainen syitä hyperkolesterolemia (e. nefroottinen oireyhtymä, hypotyreoosi) on jätettävä.

Produktu pārskats:

Revision: 18

Autorizācija statuss:

valtuutettu

Autorizācija datums:

2013-07-31

Lietošanas instrukcija

                                35
B. PAKKAUSSELOSTE
36
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE_ _
LOJUXTA 5 MG KOVAT KAPSELIT
LOJUXTA 10 MG KOVAT KAPSELIT
LOJUXTA 20 MG KOVAT KAPSELIT
lomitapidi
Tähän lääkevalmisteeseen kohdistuu lisäseuranta. Tällä tavalla
voidaan havaita nopeasti
turvallisuutta koskevaa uutta tietoa. Voit auttaa ilmoittamalla
kaikista mahdollisesti saamistasi
haittavaikutuksista. Ks. kohdan 4 lopusta, miten haittavaikutuksista
ilmoitetaan.
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN OTTAMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
_ _
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa.
Ks. kohta 4.
_ _
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Lojuxta on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Lojuxtaa
3.
Miten Lojuxtaa otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Lojuxtan säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ LOJUXTA ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Lojuxta sisältää vaikuttavaa ainetta nimeltä lomitapidi.
Lomitapidi kuuluu lipidejä muuntavien
lääkeaineiden lääkeryhmään ja vaikuttaa estämällä
mikrosomaalisen triglyseridin kuljettajaproteiinin
toimintaa. Tätä proteiinia on maksassa ja suoliston soluissa, joissa
se osallistuu rasva-aineiden
kokoamiseen suuremmiksi hiukkasiksi, jotka siirtyvät sitten
verenkiertoon. Estämällä tätä proteiinia
lääke pienentää rasva-aineiden ja kolesterolin (lipidien)
pitoisuutta veressä.
Lojuxtalla hoidetaan aikuispotilaita, joiden kolesteroliarvo on hyvin
korkea, koska heillä on
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
Tähän lääkevalmisteeseen kohdistuu lisäseuranta. Tällä tavalla
voidaan havaita nopeasti
turvallisuutta koskevaa uutta tietoa. Terveydenhuollon ammattilaisia
pyydetään ilmoittamaan
epäillyistä lääkkeen haittavaikutuksista. Ks. kohdasta 4.8, miten
haittavaikutuksista ilmoitetaan.
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
_ _
Lojuxta 5 mg kovat kapselit
Lojuxta 10 mg kovat kapselit
_ _
Lojuxta 20 mg kovat kapselit
Lojuxta 30 mg kovat kapselit
Lojuxta 40 mg kovat kapselit
Lojuxta 60 mg kovat kapselit
_ _
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Lojuxta 5 m
g kovat kapselit
Yksi kova kapseli sisältää lomitapidimesylaattia vastaten 5 mg
lomitapidia.
_Apuaine(et), joiden vaikutus tunnetaan _
Yksi kova kapseli sisältää 70,12 mg laktoosia (monohydraattina)
(ks. kohta 4.4).
Lojuxta 10 m
g kovat kapselit
Yksi kova kapseli sisältää lomitapidimesylaattia vastaten 10 mg
lomitapidia.
_Apuaine(et), joiden vaikutus tunnetaan _
Yksi kova kapseli sisältää 140.23 mg laktoosia (monohydraattina)
(ks. kohta 4.4).
Lojuxta 20 m
g kovat kapselit
Yksi kova kapseli sisältää lomitapidimesylaattia vastaten 20 mg
lomitapidia.
_Apuaine(et), joiden vaikutus tunnetaan _
Yksi kova kapseli sisältää 129.89 mg laktoosia (monohydraattina)
(ks. kohta 4.4).
Lojuxta 30 m
g kovat kapselit
Yksi kova kapseli sisältää lomitapidimesylaattia vastaten 30 mg
lomitapidia.
_Apuaine(et), joiden vaikutus tunnetaan _
Yksi kova kapseli sisältää 194.84 mg laktoosia (monohydraattina)
(ks. kohta 4.4).
Lojuxta 40 m
g kovat kapselit
Yksi kova kapseli sisältää lomitapidimesylaattia vastaten 40 mg
lomitapidia.
_ _
_Apuaine(et), joiden vaikutus tunnetaan _
Yksi kova kapseli sisältää 259.79 mg laktoosia (monohydraattina)
(ks. kohta 4.4).
Lojuxta 60 mg k
ovat kapselit
Yksi kova kapseli sisältää lomitapidimesylaattia vastaten 60 mg
lomitapidia.
3
_Apuaine(et), joiden vaikutus tunnetaan _
Yksi kova kapseli sisältää 389.68 mg laktoosia (monohydraattina)
(ks. kohta 4.4).
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 06-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 06-11-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 11-03-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 06-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 06-11-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 06-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 06-11-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 06-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 06-11-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 06-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 06-11-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 06-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 06-11-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 06-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 06-11-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 06-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 06-11-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 06-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 06-11-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 06-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 06-11-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 06-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 06-11-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 11-03-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 06-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 06-11-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 11-03-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 06-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 06-11-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 06-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 06-11-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 11-03-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 06-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 06-11-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 11-03-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 06-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 06-11-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 06-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 06-11-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 11-03-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 06-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 06-11-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 11-03-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 06-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 06-11-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 11-03-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 06-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 06-11-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 11-03-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 06-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 06-11-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 06-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 06-11-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 06-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 06-11-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 06-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 06-11-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 11-03-2016

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi