Lenalidomide Mylan

Država: Evropska unija

Jezik: litovščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
12-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
12-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
07-01-2021

Aktivna sestavina:

lenalidomidas

Dostopno od:

Mylan Ireland Limited

Koda artikla:

L04AX07

INN (mednarodno ime):

lenalidomide

Terapevtska skupina:

Imunosupresantai

Terapevtsko območje:

Daugybinė mieloma

Terapevtske indikacije:

Multiple myelomaLenalidomide Mylan as monotherapy is indicated for the maintenance treatment of adult patients with newly diagnosed multiple myeloma who have undergone autologous stem cell transplantation. Lenalidomide Mylan as combination therapy with dexamethasone, or bortezomib and dexamethasone, or melphalan and prednisone is indicated for the treatment of adult patients with previously untreated multiple myeloma who are not eligible for transplant. Lenalidomide Mylan in combination with dexamethasone is indicated for the treatment of multiple myeloma in adult patients who have received at least one prior therapy. Follicular lymphomaLenalidomide Mylan in combination with rituximab (anti-CD20 antibody) is indicated for the treatment of adult patients with previously treated follicular lymphoma (Grade 1-3a).

Povzetek izdelek:

Revision: 8

Status dovoljenje:

Įgaliotas

Datum dovoljenje:

2020-12-18

Navodilo za uporabo

                                94
B. PAKUOTĖS LAPELIS
95
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
LENALIDOMIDE MYLAN
2,5 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
LENALIDOMIDE MYLAN
5 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
LENALIDOMIDE MYLAN
7,5 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
LENALIDOMIDE MYLAN
10 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
LENALIDOMIDE MYLAN
15 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
LENALIDOMIDE MYLAN
20 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
LENALIDOMIDE MYLAN
25 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
lenalidomidas (
_lenalidomidum_
)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Lenalidomide Mylan ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Lenalidomide Mylan
3.
Kaip vartoti Lenalidomide Mylan
4.
Galimas šalutinis poveikis
5
Kaip laikyti Lenalidomide Mylan
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA LENALIDOMIDE MYLAN IR KAM JIS VARTOJAMAS
Lenalidomide Mylan sudėtyje yra veikliosios medžiagos lenalidomido.
Šis vaistas priklauso vaistų,
kurie veikia imuninės sistemos darbą, grupei.
Lenalidomide Mylan vartojamas suaugusiesiems, sergantiems:
•
Daugine mieloma
•
Mielodisplaziniais sindromais
•
Mantijos ląstelių limfoma
•
Folikuline limfoma.
DAUGINĖ MIELOMA
Dauginė mieloma yra tam tikro tipo vėžys, veikiantis tam tikros
rūšies baltąsias kraujo ląsteles
(vadinamas plazminėmis ląstelėmis). Šios ląstelės kaupiasi
kaulų čiulpuose ir nekontroliuojamai
dauginasi. Tai gali pažeisti kaulus ir inkstus.
Paprastai dauginės mielomos išgydyti negalima. Tačiau gydymas gali
labai susilpninti arba kuriam
laik
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Lenalidomide Mylan 2,5 mg kietosios kapsulės
Lenalidomide Mylan 5 mg kietosios kapsulės
Lenalidomide Mylan 7,5 mg kietosios kapsulės
Lenalidomide Mylan 10 mg kietosios kapsulės
Lenalidomide Mylan 15 mg kietosios kapsulės
Lenalidomide Mylan 20 mg kietosios kapsulės
Lenalidomide Mylan 25 mg kietosios kapsulės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Lenalidomide Mylan 2,5 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kapsulėje yra 2,5 mg lenalidomido (
_lenalidomidum_
).
Lenalidomide Mylan 5 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kapsulėje yra 5 mg lenalidomido (
_lenalidomidum_
).
Lenalidomide Mylan 7,5 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kapsulėje yra 7,5 mg lenalidomido (
_lenalidomidum_
).
Lenalidomide Mylan 10 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kapsulėje yra 10 mg lenalidomido (
_lenalidomidum_
).
Lenalidomide Mylan 15 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kapsulėje yra 15 mg lenalidomido (
_lenalidomidum_
).
Lenalidomide Mylan 20 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kapsulėje yra 20 mg lenalidomido (
_lenalidomidum_
).
Lenalidomide Mylan 25 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kapsulėje yra 25 mg lenalidomido (
_lenalidomidum_
).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Kietoji kapsulė (kapsulė).
Lenalidomide Mylan 2,5 mg kietosios kapsulės
Žalios ir baltos kapsulės, 4 dydžio, 14 mm, pažymėtos „MYLAN/LL
2.5“.
Lenalidomide Mylan 5 mg kietosios kapsulės
Baltos kapsulės, 2 dydžio, 18 mm, pažymėtos „MYLAN/LL 5“.
3
Lenalidomide Mylan 7,5 mg kietosios kapsulės
Šviesiai pilkos ir baltos kapsulės, 2 dydžio, 18 mm, pažymėtos
„MYLAN/LL7.5“.
Lenalidomide Mylan 10 mg kietosios kapsulės
Žalios ir šviesiai pilkos kapsulės, 0 dydžio, 22 mm, pažymėtos
„MYLAN/LL 10“.
Lenalidomide Mylan 15 mg kietosios kapsulės
Baltos kapsulės, 0 dydžio, 22 mm, pažymėtos „MYLAN/LL15“.
Lenalidomide Mylan 20 mg kietosios kapsulės
Žalios ir baltos kapsulės, 0 dydžio, 22 mm, pažymėtos 
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 12-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 12-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 07-01-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 12-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 12-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 07-01-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 12-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 12-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 07-01-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 12-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 12-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 07-01-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 12-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 12-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 07-01-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 12-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 12-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 07-01-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 12-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 12-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 07-01-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 12-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 12-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 07-01-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 12-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 12-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 07-01-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 12-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 12-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 07-01-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 12-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 12-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 07-01-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 12-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 12-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 07-01-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 12-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 12-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 07-01-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 12-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 12-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 07-01-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 12-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 12-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 07-01-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 12-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 12-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 07-01-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 12-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 12-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 07-01-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 12-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 12-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 07-01-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 12-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 12-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 07-01-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 12-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 12-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 07-01-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 12-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 12-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 07-01-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 12-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 12-07-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 12-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 12-07-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 12-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 12-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 07-01-2021

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom