Lenalidomide Mylan

Država: Europska Unija

Jezik: litavski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
12-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
12-07-2023

Aktivni sastojci:

lenalidomidas

Dostupno od:

Mylan Ireland Limited

ATC koda:

L04AX07

INN (International ime):

lenalidomide

Terapijska grupa:

Imunosupresantai

Područje terapije:

Daugybinė mieloma

Terapijske indikacije:

Multiple myelomaLenalidomide Mylan as monotherapy is indicated for the maintenance treatment of adult patients with newly diagnosed multiple myeloma who have undergone autologous stem cell transplantation. Lenalidomide Mylan as combination therapy with dexamethasone, or bortezomib and dexamethasone, or melphalan and prednisone is indicated for the treatment of adult patients with previously untreated multiple myeloma who are not eligible for transplant. Lenalidomide Mylan in combination with dexamethasone is indicated for the treatment of multiple myeloma in adult patients who have received at least one prior therapy. Follicular lymphomaLenalidomide Mylan in combination with rituximab (anti-CD20 antibody) is indicated for the treatment of adult patients with previously treated follicular lymphoma (Grade 1-3a).

Proizvod sažetak:

Revision: 8

Status autorizacije:

Įgaliotas

Datum autorizacije:

2020-12-18

Uputa o lijeku

                                94
B. PAKUOTĖS LAPELIS
95
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
LENALIDOMIDE MYLAN
2,5 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
LENALIDOMIDE MYLAN
5 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
LENALIDOMIDE MYLAN
7,5 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
LENALIDOMIDE MYLAN
10 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
LENALIDOMIDE MYLAN
15 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
LENALIDOMIDE MYLAN
20 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
LENALIDOMIDE MYLAN
25 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
lenalidomidas (
_lenalidomidum_
)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Lenalidomide Mylan ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Lenalidomide Mylan
3.
Kaip vartoti Lenalidomide Mylan
4.
Galimas šalutinis poveikis
5
Kaip laikyti Lenalidomide Mylan
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA LENALIDOMIDE MYLAN IR KAM JIS VARTOJAMAS
Lenalidomide Mylan sudėtyje yra veikliosios medžiagos lenalidomido.
Šis vaistas priklauso vaistų,
kurie veikia imuninės sistemos darbą, grupei.
Lenalidomide Mylan vartojamas suaugusiesiems, sergantiems:
•
Daugine mieloma
•
Mielodisplaziniais sindromais
•
Mantijos ląstelių limfoma
•
Folikuline limfoma.
DAUGINĖ MIELOMA
Dauginė mieloma yra tam tikro tipo vėžys, veikiantis tam tikros
rūšies baltąsias kraujo ląsteles
(vadinamas plazminėmis ląstelėmis). Šios ląstelės kaupiasi
kaulų čiulpuose ir nekontroliuojamai
dauginasi. Tai gali pažeisti kaulus ir inkstus.
Paprastai dauginės mielomos išgydyti negalima. Tačiau gydymas gali
labai susilpninti arba kuriam
laik
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Lenalidomide Mylan 2,5 mg kietosios kapsulės
Lenalidomide Mylan 5 mg kietosios kapsulės
Lenalidomide Mylan 7,5 mg kietosios kapsulės
Lenalidomide Mylan 10 mg kietosios kapsulės
Lenalidomide Mylan 15 mg kietosios kapsulės
Lenalidomide Mylan 20 mg kietosios kapsulės
Lenalidomide Mylan 25 mg kietosios kapsulės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Lenalidomide Mylan 2,5 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kapsulėje yra 2,5 mg lenalidomido (
_lenalidomidum_
).
Lenalidomide Mylan 5 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kapsulėje yra 5 mg lenalidomido (
_lenalidomidum_
).
Lenalidomide Mylan 7,5 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kapsulėje yra 7,5 mg lenalidomido (
_lenalidomidum_
).
Lenalidomide Mylan 10 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kapsulėje yra 10 mg lenalidomido (
_lenalidomidum_
).
Lenalidomide Mylan 15 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kapsulėje yra 15 mg lenalidomido (
_lenalidomidum_
).
Lenalidomide Mylan 20 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kapsulėje yra 20 mg lenalidomido (
_lenalidomidum_
).
Lenalidomide Mylan 25 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kapsulėje yra 25 mg lenalidomido (
_lenalidomidum_
).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Kietoji kapsulė (kapsulė).
Lenalidomide Mylan 2,5 mg kietosios kapsulės
Žalios ir baltos kapsulės, 4 dydžio, 14 mm, pažymėtos „MYLAN/LL
2.5“.
Lenalidomide Mylan 5 mg kietosios kapsulės
Baltos kapsulės, 2 dydžio, 18 mm, pažymėtos „MYLAN/LL 5“.
3
Lenalidomide Mylan 7,5 mg kietosios kapsulės
Šviesiai pilkos ir baltos kapsulės, 2 dydžio, 18 mm, pažymėtos
„MYLAN/LL7.5“.
Lenalidomide Mylan 10 mg kietosios kapsulės
Žalios ir šviesiai pilkos kapsulės, 0 dydžio, 22 mm, pažymėtos
„MYLAN/LL 10“.
Lenalidomide Mylan 15 mg kietosios kapsulės
Baltos kapsulės, 0 dydžio, 22 mm, pažymėtos „MYLAN/LL15“.
Lenalidomide Mylan 20 mg kietosios kapsulės
Žalios ir baltos kapsulės, 0 dydžio, 22 mm, pažymėtos 
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 12-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 12-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 07-01-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 12-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 12-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 07-01-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 12-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 12-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 07-01-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 12-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 12-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 07-01-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 12-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 12-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 07-01-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 12-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 12-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 07-01-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 12-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 12-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 07-01-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 12-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 12-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 07-01-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 12-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 12-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 07-01-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 12-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 12-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 07-01-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 12-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 12-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 07-01-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 12-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 12-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 07-01-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 12-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 12-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 07-01-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 12-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 12-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 07-01-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 12-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 12-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 07-01-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 12-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 12-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 07-01-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 12-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 12-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 07-01-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 12-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 12-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 07-01-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 12-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 12-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 07-01-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 12-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 12-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 07-01-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 12-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 12-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 07-01-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 12-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 12-07-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 12-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 12-07-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 12-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 12-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 07-01-2021

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata