Lenalidomide Mylan

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Lithuania

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
12-07-2023
Ciri produk Ciri produk (SPC)
12-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
07-01-2021

Bahan aktif:

lenalidomidas

Boleh didapati daripada:

Mylan Ireland Limited

Kod ATC:

L04AX07

INN (Nama Antarabangsa):

lenalidomide

Kumpulan terapeutik:

Imunosupresantai

Kawasan terapeutik:

Daugybinė mieloma

Tanda-tanda terapeutik:

Multiple myelomaLenalidomide Mylan as monotherapy is indicated for the maintenance treatment of adult patients with newly diagnosed multiple myeloma who have undergone autologous stem cell transplantation. Lenalidomide Mylan as combination therapy with dexamethasone, or bortezomib and dexamethasone, or melphalan and prednisone is indicated for the treatment of adult patients with previously untreated multiple myeloma who are not eligible for transplant. Lenalidomide Mylan in combination with dexamethasone is indicated for the treatment of multiple myeloma in adult patients who have received at least one prior therapy. Follicular lymphomaLenalidomide Mylan in combination with rituximab (anti-CD20 antibody) is indicated for the treatment of adult patients with previously treated follicular lymphoma (Grade 1-3a).

Ringkasan produk:

Revision: 8

Status kebenaran:

Įgaliotas

Tarikh kebenaran:

2020-12-18

Risalah maklumat

                                94
B. PAKUOTĖS LAPELIS
95
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
LENALIDOMIDE MYLAN
2,5 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
LENALIDOMIDE MYLAN
5 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
LENALIDOMIDE MYLAN
7,5 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
LENALIDOMIDE MYLAN
10 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
LENALIDOMIDE MYLAN
15 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
LENALIDOMIDE MYLAN
20 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
LENALIDOMIDE MYLAN
25 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
lenalidomidas (
_lenalidomidum_
)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Lenalidomide Mylan ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Lenalidomide Mylan
3.
Kaip vartoti Lenalidomide Mylan
4.
Galimas šalutinis poveikis
5
Kaip laikyti Lenalidomide Mylan
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA LENALIDOMIDE MYLAN IR KAM JIS VARTOJAMAS
Lenalidomide Mylan sudėtyje yra veikliosios medžiagos lenalidomido.
Šis vaistas priklauso vaistų,
kurie veikia imuninės sistemos darbą, grupei.
Lenalidomide Mylan vartojamas suaugusiesiems, sergantiems:
•
Daugine mieloma
•
Mielodisplaziniais sindromais
•
Mantijos ląstelių limfoma
•
Folikuline limfoma.
DAUGINĖ MIELOMA
Dauginė mieloma yra tam tikro tipo vėžys, veikiantis tam tikros
rūšies baltąsias kraujo ląsteles
(vadinamas plazminėmis ląstelėmis). Šios ląstelės kaupiasi
kaulų čiulpuose ir nekontroliuojamai
dauginasi. Tai gali pažeisti kaulus ir inkstus.
Paprastai dauginės mielomos išgydyti negalima. Tačiau gydymas gali
labai susilpninti arba kuriam
laik
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Lenalidomide Mylan 2,5 mg kietosios kapsulės
Lenalidomide Mylan 5 mg kietosios kapsulės
Lenalidomide Mylan 7,5 mg kietosios kapsulės
Lenalidomide Mylan 10 mg kietosios kapsulės
Lenalidomide Mylan 15 mg kietosios kapsulės
Lenalidomide Mylan 20 mg kietosios kapsulės
Lenalidomide Mylan 25 mg kietosios kapsulės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Lenalidomide Mylan 2,5 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kapsulėje yra 2,5 mg lenalidomido (
_lenalidomidum_
).
Lenalidomide Mylan 5 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kapsulėje yra 5 mg lenalidomido (
_lenalidomidum_
).
Lenalidomide Mylan 7,5 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kapsulėje yra 7,5 mg lenalidomido (
_lenalidomidum_
).
Lenalidomide Mylan 10 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kapsulėje yra 10 mg lenalidomido (
_lenalidomidum_
).
Lenalidomide Mylan 15 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kapsulėje yra 15 mg lenalidomido (
_lenalidomidum_
).
Lenalidomide Mylan 20 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kapsulėje yra 20 mg lenalidomido (
_lenalidomidum_
).
Lenalidomide Mylan 25 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kapsulėje yra 25 mg lenalidomido (
_lenalidomidum_
).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Kietoji kapsulė (kapsulė).
Lenalidomide Mylan 2,5 mg kietosios kapsulės
Žalios ir baltos kapsulės, 4 dydžio, 14 mm, pažymėtos „MYLAN/LL
2.5“.
Lenalidomide Mylan 5 mg kietosios kapsulės
Baltos kapsulės, 2 dydžio, 18 mm, pažymėtos „MYLAN/LL 5“.
3
Lenalidomide Mylan 7,5 mg kietosios kapsulės
Šviesiai pilkos ir baltos kapsulės, 2 dydžio, 18 mm, pažymėtos
„MYLAN/LL7.5“.
Lenalidomide Mylan 10 mg kietosios kapsulės
Žalios ir šviesiai pilkos kapsulės, 0 dydžio, 22 mm, pažymėtos
„MYLAN/LL 10“.
Lenalidomide Mylan 15 mg kietosios kapsulės
Baltos kapsulės, 0 dydžio, 22 mm, pažymėtos „MYLAN/LL15“.
Lenalidomide Mylan 20 mg kietosios kapsulės
Žalios ir baltos kapsulės, 0 dydžio, 22 mm, pažymėtos 
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 12-07-2023
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 12-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 07-01-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 12-07-2023
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 12-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 07-01-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 12-07-2023
Ciri produk Ciri produk Czech 12-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 07-01-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 12-07-2023
Ciri produk Ciri produk Denmark 12-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 07-01-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 12-07-2023
Ciri produk Ciri produk Jerman 12-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 07-01-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 12-07-2023
Ciri produk Ciri produk Estonia 12-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 07-01-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 12-07-2023
Ciri produk Ciri produk Greek 12-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 07-01-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 12-07-2023
Ciri produk Ciri produk Inggeris 12-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 07-01-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 12-07-2023
Ciri produk Ciri produk Perancis 12-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 07-01-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 12-07-2023
Ciri produk Ciri produk Itali 12-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 07-01-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 12-07-2023
Ciri produk Ciri produk Latvia 12-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 07-01-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 12-07-2023
Ciri produk Ciri produk Hungary 12-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 07-01-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 12-07-2023
Ciri produk Ciri produk Malta 12-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 07-01-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 12-07-2023
Ciri produk Ciri produk Belanda 12-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 07-01-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 12-07-2023
Ciri produk Ciri produk Poland 12-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 07-01-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 12-07-2023
Ciri produk Ciri produk Portugis 12-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 07-01-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 12-07-2023
Ciri produk Ciri produk Romania 12-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 07-01-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 12-07-2023
Ciri produk Ciri produk Slovak 12-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 07-01-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 12-07-2023
Ciri produk Ciri produk Slovenia 12-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 07-01-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 12-07-2023
Ciri produk Ciri produk Finland 12-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 07-01-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 12-07-2023
Ciri produk Ciri produk Sweden 12-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 07-01-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 12-07-2023
Ciri produk Ciri produk Norway 12-07-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 12-07-2023
Ciri produk Ciri produk Iceland 12-07-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 12-07-2023
Ciri produk Ciri produk Croat 12-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 07-01-2021

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini