Lenalidomide Mylan

Nazione: Unione Europea

Lingua: lituano

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
12-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
12-07-2023

Principio attivo:

lenalidomidas

Commercializzato da:

Mylan Ireland Limited

Codice ATC:

L04AX07

INN (Nome Internazionale):

lenalidomide

Gruppo terapeutico:

Imunosupresantai

Area terapeutica:

Daugybinė mieloma

Indicazioni terapeutiche:

Multiple myelomaLenalidomide Mylan as monotherapy is indicated for the maintenance treatment of adult patients with newly diagnosed multiple myeloma who have undergone autologous stem cell transplantation. Lenalidomide Mylan as combination therapy with dexamethasone, or bortezomib and dexamethasone, or melphalan and prednisone is indicated for the treatment of adult patients with previously untreated multiple myeloma who are not eligible for transplant. Lenalidomide Mylan in combination with dexamethasone is indicated for the treatment of multiple myeloma in adult patients who have received at least one prior therapy. Follicular lymphomaLenalidomide Mylan in combination with rituximab (anti-CD20 antibody) is indicated for the treatment of adult patients with previously treated follicular lymphoma (Grade 1-3a).

Dettagli prodotto:

Revision: 8

Stato dell'autorizzazione:

Įgaliotas

Data dell'autorizzazione:

2020-12-18

Foglio illustrativo

                                94
B. PAKUOTĖS LAPELIS
95
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
LENALIDOMIDE MYLAN
2,5 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
LENALIDOMIDE MYLAN
5 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
LENALIDOMIDE MYLAN
7,5 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
LENALIDOMIDE MYLAN
10 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
LENALIDOMIDE MYLAN
15 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
LENALIDOMIDE MYLAN
20 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
LENALIDOMIDE MYLAN
25 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
lenalidomidas (
_lenalidomidum_
)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Lenalidomide Mylan ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Lenalidomide Mylan
3.
Kaip vartoti Lenalidomide Mylan
4.
Galimas šalutinis poveikis
5
Kaip laikyti Lenalidomide Mylan
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA LENALIDOMIDE MYLAN IR KAM JIS VARTOJAMAS
Lenalidomide Mylan sudėtyje yra veikliosios medžiagos lenalidomido.
Šis vaistas priklauso vaistų,
kurie veikia imuninės sistemos darbą, grupei.
Lenalidomide Mylan vartojamas suaugusiesiems, sergantiems:
•
Daugine mieloma
•
Mielodisplaziniais sindromais
•
Mantijos ląstelių limfoma
•
Folikuline limfoma.
DAUGINĖ MIELOMA
Dauginė mieloma yra tam tikro tipo vėžys, veikiantis tam tikros
rūšies baltąsias kraujo ląsteles
(vadinamas plazminėmis ląstelėmis). Šios ląstelės kaupiasi
kaulų čiulpuose ir nekontroliuojamai
dauginasi. Tai gali pažeisti kaulus ir inkstus.
Paprastai dauginės mielomos išgydyti negalima. Tačiau gydymas gali
labai susilpninti arba kuriam
laik
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Lenalidomide Mylan 2,5 mg kietosios kapsulės
Lenalidomide Mylan 5 mg kietosios kapsulės
Lenalidomide Mylan 7,5 mg kietosios kapsulės
Lenalidomide Mylan 10 mg kietosios kapsulės
Lenalidomide Mylan 15 mg kietosios kapsulės
Lenalidomide Mylan 20 mg kietosios kapsulės
Lenalidomide Mylan 25 mg kietosios kapsulės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Lenalidomide Mylan 2,5 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kapsulėje yra 2,5 mg lenalidomido (
_lenalidomidum_
).
Lenalidomide Mylan 5 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kapsulėje yra 5 mg lenalidomido (
_lenalidomidum_
).
Lenalidomide Mylan 7,5 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kapsulėje yra 7,5 mg lenalidomido (
_lenalidomidum_
).
Lenalidomide Mylan 10 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kapsulėje yra 10 mg lenalidomido (
_lenalidomidum_
).
Lenalidomide Mylan 15 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kapsulėje yra 15 mg lenalidomido (
_lenalidomidum_
).
Lenalidomide Mylan 20 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kapsulėje yra 20 mg lenalidomido (
_lenalidomidum_
).
Lenalidomide Mylan 25 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kapsulėje yra 25 mg lenalidomido (
_lenalidomidum_
).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Kietoji kapsulė (kapsulė).
Lenalidomide Mylan 2,5 mg kietosios kapsulės
Žalios ir baltos kapsulės, 4 dydžio, 14 mm, pažymėtos „MYLAN/LL
2.5“.
Lenalidomide Mylan 5 mg kietosios kapsulės
Baltos kapsulės, 2 dydžio, 18 mm, pažymėtos „MYLAN/LL 5“.
3
Lenalidomide Mylan 7,5 mg kietosios kapsulės
Šviesiai pilkos ir baltos kapsulės, 2 dydžio, 18 mm, pažymėtos
„MYLAN/LL7.5“.
Lenalidomide Mylan 10 mg kietosios kapsulės
Žalios ir šviesiai pilkos kapsulės, 0 dydžio, 22 mm, pažymėtos
„MYLAN/LL 10“.
Lenalidomide Mylan 15 mg kietosios kapsulės
Baltos kapsulės, 0 dydžio, 22 mm, pažymėtos „MYLAN/LL15“.
Lenalidomide Mylan 20 mg kietosios kapsulės
Žalios ir baltos kapsulės, 0 dydžio, 22 mm, pažymėtos 
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 12-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 12-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 12-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 12-07-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 07-01-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 12-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 12-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 12-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 12-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 12-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 12-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 12-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 12-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 12-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 12-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 12-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 12-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 12-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 12-07-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 07-01-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 12-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 12-07-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 07-01-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 12-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 12-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 12-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 12-07-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 07-01-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 12-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 12-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 12-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 12-07-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 07-01-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 12-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 12-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 12-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 12-07-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 07-01-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 12-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 12-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 12-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 12-07-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 07-01-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 12-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 12-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 12-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 12-07-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 07-01-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 12-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 12-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 12-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 12-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 12-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 12-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 12-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 12-07-2023

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti