Kolbam

Država: Evropska unija

Jezik: portugalščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
15-07-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
15-07-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
15-07-2020

Aktivna sestavina:

ácido cólico

Dostopno od:

Retrophin Europe Ltd

Koda artikla:

A05AA03

INN (mednarodno ime):

cholic acid

Terapevtska skupina:

Terapia bilis e hepática

Terapevtsko območje:

Metabolismo, Erros Inatos

Terapevtske indikacije:

Cholic Ácido FGK é indicado para o tratamento de erros inatos do principal ácido biliar síntese, em crianças de um mês de idade para a contínua ao longo da vida de tratamento até a idade adulta, abrangendo os seguintes única enzima defeitos:sterol 27-hydroxylase (apresentando-se como cerebrotendinous xanthomatosis, CTX) de deficiência;2- (ou alfa) methylacyl-CoA racemase (AMACR) a deficiência de colesterol 7-alfa-hydroxylase (CYP7A1) deficiência.

Povzetek izdelek:

Revision: 14

Status dovoljenje:

Retirado

Datum dovoljenje:

2015-11-20

Navodilo za uporabo

                                Medicamento já não autorizado
30 Churchill Place
●
Canary Wharf
●
London E14 5EU
●
United Kingdom
An agency of the European Union
TELEPHONE
+44 (0)20 3660 6000
FACSIMILE
+44 (0)20 3660 5555
SEND A QUESTION VIA OUR WEBSITE
www.ema.europa.eu/contact
© European Medicines Agency, 2016. Reproduction is authorised
provided the source is acknowledged.
EMA/100668/2016
EMEA/H/C/002081
RESUMO DO EPAR DESTINADO AO PÚBLICO
Kolbam
ácido cólico
Este é um resumo do Relatório Público Europeu de Avaliação (EPAR)
relativo ao Kolbam. O seu objetivo
é explicar o modo como a Agência avaliou o medicamento a fim de
recomendar a sua autorização na
UE, bem como as suas condições de utilização. Não tem por
finalidade fornecer conselhos práticos sobre
a utilização do Kolbam.
Para obter informações práticas sobre a utilização do Kolbam, os
doentes devem ler o Folheto
Informativo ou contactar o seu médico ou farmacêutico.
O QUE É O KOLBAM E PARA QUE É UTILIZADO?
O Kolbam é um medicamento que contém a substância ativa ácido
cólico. O ácido cólico é um «ácido
biliar primário», que é um componente principal da bílis (um
líquido segregado pelo fígado que ajuda
na digestão das gorduras).
O Kolbam é utilizado para o tratamento prolongado de adultos e
crianças a partir de um mês de idade
cujo organismo não produz quantidade suficiente de ácidos biliares
primários, como o ácido cólico,
devido a anomalias genéticas que resultam numa deficiência das
seguintes enzimas hepáticas (do
fígado): esterol 27-hidroxilase; 2-metilacil-CoA racemase; ou
colesterol 7
-hidroxilase.
Quando faltam estes ácidos biliares primários, o organismo produz
ácidos biliares anormais, que
podem causar lesões no fígado e provocar uma insuficiência
hepática potencialmente fatal. Esta
doença é designada por «erros congénitos da síntese do ácido
biliar primário».
Dado o número de doentes afetados por erros congénitos da síntese
do ácido biliar primário ser
reduzido, a doença é considerada rara,
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                Medicamento já não autorizado
30 Churchill Place
●
Canary Wharf
●
London E14 5EU
●
United Kingdom
An agency of the European Union
TELEPHONE
+44 (0)20 3660 6000
FACSIMILE
+44 (0)20 3660 5555
SEND A QUESTION VIA OUR WEBSITE
www.ema.europa.eu/contact
© European Medicines Agency, 2016. Reproduction is authorised
provided the source is acknowledged.
EMA/100668/2016
EMEA/H/C/002081
RESUMO DO EPAR DESTINADO AO PÚBLICO
Kolbam
ácido cólico
Este é um resumo do Relatório Público Europeu de Avaliação (EPAR)
relativo ao Kolbam. O seu objetivo
é explicar o modo como a Agência avaliou o medicamento a fim de
recomendar a sua autorização na
UE, bem como as suas condições de utilização. Não tem por
finalidade fornecer conselhos práticos sobre
a utilização do Kolbam.
Para obter informações práticas sobre a utilização do Kolbam, os
doentes devem ler o Folheto
Informativo ou contactar o seu médico ou farmacêutico.
O QUE É O KOLBAM E PARA QUE É UTILIZADO?
O Kolbam é um medicamento que contém a substância ativa ácido
cólico. O ácido cólico é um «ácido
biliar primário», que é um componente principal da bílis (um
líquido segregado pelo fígado que ajuda
na digestão das gorduras).
O Kolbam é utilizado para o tratamento prolongado de adultos e
crianças a partir de um mês de idade
cujo organismo não produz quantidade suficiente de ácidos biliares
primários, como o ácido cólico,
devido a anomalias genéticas que resultam numa deficiência das
seguintes enzimas hepáticas (do
fígado): esterol 27-hidroxilase; 2-metilacil-CoA racemase; ou
colesterol 7
-hidroxilase.
Quando faltam estes ácidos biliares primários, o organismo produz
ácidos biliares anormais, que
podem causar lesões no fígado e provocar uma insuficiência
hepática potencialmente fatal. Esta
doença é designada por «erros congénitos da síntese do ácido
biliar primário».
Dado o número de doentes afetados por erros congénitos da síntese
do ácido biliar primário ser
reduzido, a doença é considerada rara,
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 15-07-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 15-07-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 15-07-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 15-07-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 15-07-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 15-07-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 15-07-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 15-07-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 15-07-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 15-07-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 15-07-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 15-07-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 15-07-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 15-07-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 15-07-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 15-07-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 15-07-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 15-07-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 15-07-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 15-07-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 15-07-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 15-07-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 15-07-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 15-02-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 15-07-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 15-07-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 15-07-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 15-07-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 15-07-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 15-07-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 15-07-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 15-07-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 15-07-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 15-07-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 15-07-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 15-07-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 15-07-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 15-07-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 15-07-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 15-07-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 15-07-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 15-07-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 15-07-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 15-07-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 15-07-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 15-07-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 15-07-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 15-07-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 15-07-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 15-07-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 15-07-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 15-07-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 15-07-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 15-07-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 15-07-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 15-07-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 15-07-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 15-07-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 15-07-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 15-07-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 15-07-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 15-07-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 15-07-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 15-07-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 15-07-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 15-07-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 15-07-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 15-07-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 15-07-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 15-07-2020

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov