Kolbam

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: portugāļu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

ácido cólico

Pieejams no:

Retrophin Europe Ltd

ATĶ kods:

A05AA03

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

cholic acid

Ārstniecības grupa:

Terapia bilis e hepática

Ārstniecības joma:

Metabolismo, Erros Inatos

Ārstēšanas norādes:

Cholic Ácido FGK é indicado para o tratamento de erros inatos do principal ácido biliar síntese, em crianças de um mês de idade para a contínua ao longo da vida de tratamento até a idade adulta, abrangendo os seguintes única enzima defeitos:sterol 27-hydroxylase (apresentando-se como cerebrotendinous xanthomatosis, CTX) de deficiência;2- (ou alfa) methylacyl-CoA racemase (AMACR) a deficiência de colesterol 7-alfa-hydroxylase (CYP7A1) deficiência.

Produktu pārskats:

Revision: 14

Autorizācija statuss:

Retirado

Autorizācija datums:

2015-11-20

Lietošanas instrukcija

                                Medicamento já não autorizado
30 Churchill Place
●
Canary Wharf
●
London E14 5EU
●
United Kingdom
An agency of the European Union
TELEPHONE
+44 (0)20 3660 6000
FACSIMILE
+44 (0)20 3660 5555
SEND A QUESTION VIA OUR WEBSITE
www.ema.europa.eu/contact
© European Medicines Agency, 2016. Reproduction is authorised
provided the source is acknowledged.
EMA/100668/2016
EMEA/H/C/002081
RESUMO DO EPAR DESTINADO AO PÚBLICO
Kolbam
ácido cólico
Este é um resumo do Relatório Público Europeu de Avaliação (EPAR)
relativo ao Kolbam. O seu objetivo
é explicar o modo como a Agência avaliou o medicamento a fim de
recomendar a sua autorização na
UE, bem como as suas condições de utilização. Não tem por
finalidade fornecer conselhos práticos sobre
a utilização do Kolbam.
Para obter informações práticas sobre a utilização do Kolbam, os
doentes devem ler o Folheto
Informativo ou contactar o seu médico ou farmacêutico.
O QUE É O KOLBAM E PARA QUE É UTILIZADO?
O Kolbam é um medicamento que contém a substância ativa ácido
cólico. O ácido cólico é um «ácido
biliar primário», que é um componente principal da bílis (um
líquido segregado pelo fígado que ajuda
na digestão das gorduras).
O Kolbam é utilizado para o tratamento prolongado de adultos e
crianças a partir de um mês de idade
cujo organismo não produz quantidade suficiente de ácidos biliares
primários, como o ácido cólico,
devido a anomalias genéticas que resultam numa deficiência das
seguintes enzimas hepáticas (do
fígado): esterol 27-hidroxilase; 2-metilacil-CoA racemase; ou
colesterol 7
-hidroxilase.
Quando faltam estes ácidos biliares primários, o organismo produz
ácidos biliares anormais, que
podem causar lesões no fígado e provocar uma insuficiência
hepática potencialmente fatal. Esta
doença é designada por «erros congénitos da síntese do ácido
biliar primário».
Dado o número de doentes afetados por erros congénitos da síntese
do ácido biliar primário ser
reduzido, a doença é considerada rara,
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                Medicamento já não autorizado
30 Churchill Place
●
Canary Wharf
●
London E14 5EU
●
United Kingdom
An agency of the European Union
TELEPHONE
+44 (0)20 3660 6000
FACSIMILE
+44 (0)20 3660 5555
SEND A QUESTION VIA OUR WEBSITE
www.ema.europa.eu/contact
© European Medicines Agency, 2016. Reproduction is authorised
provided the source is acknowledged.
EMA/100668/2016
EMEA/H/C/002081
RESUMO DO EPAR DESTINADO AO PÚBLICO
Kolbam
ácido cólico
Este é um resumo do Relatório Público Europeu de Avaliação (EPAR)
relativo ao Kolbam. O seu objetivo
é explicar o modo como a Agência avaliou o medicamento a fim de
recomendar a sua autorização na
UE, bem como as suas condições de utilização. Não tem por
finalidade fornecer conselhos práticos sobre
a utilização do Kolbam.
Para obter informações práticas sobre a utilização do Kolbam, os
doentes devem ler o Folheto
Informativo ou contactar o seu médico ou farmacêutico.
O QUE É O KOLBAM E PARA QUE É UTILIZADO?
O Kolbam é um medicamento que contém a substância ativa ácido
cólico. O ácido cólico é um «ácido
biliar primário», que é um componente principal da bílis (um
líquido segregado pelo fígado que ajuda
na digestão das gorduras).
O Kolbam é utilizado para o tratamento prolongado de adultos e
crianças a partir de um mês de idade
cujo organismo não produz quantidade suficiente de ácidos biliares
primários, como o ácido cólico,
devido a anomalias genéticas que resultam numa deficiência das
seguintes enzimas hepáticas (do
fígado): esterol 27-hidroxilase; 2-metilacil-CoA racemase; ou
colesterol 7
-hidroxilase.
Quando faltam estes ácidos biliares primários, o organismo produz
ácidos biliares anormais, que
podem causar lesões no fígado e provocar uma insuficiência
hepática potencialmente fatal. Esta
doença é designada por «erros congénitos da síntese do ácido
biliar primário».
Dado o número de doentes afetados por erros congénitos da síntese
do ácido biliar primário ser
reduzido, a doença é considerada rara,
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 15-07-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 15-07-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 15-07-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 15-07-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 15-07-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 15-07-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 15-07-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 15-07-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 15-07-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 15-07-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 15-07-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 15-07-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 15-07-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 15-07-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 15-07-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 15-07-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 15-07-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 15-07-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 15-07-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 15-07-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 15-07-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 15-07-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 15-07-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 15-07-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 15-07-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 15-07-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 15-07-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 15-07-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 15-07-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 15-07-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 15-07-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 15-07-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 15-07-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 15-07-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 15-07-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 15-07-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 15-07-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 15-07-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 15-07-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 15-07-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 15-07-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 15-07-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 15-07-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 15-07-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 15-07-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 15-07-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 15-07-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 15-07-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 15-07-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 15-07-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 15-07-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 15-07-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 15-07-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 15-07-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 15-07-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 15-07-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 15-07-2020

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi