Kolbam

Krajina: Európska únia

Jazyk: portugalčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

ácido cólico

Dostupné z:

Retrophin Europe Ltd

ATC kód:

A05AA03

INN (Medzinárodný Name):

cholic acid

Terapeutické skupiny:

Terapia bilis e hepática

Terapeutické oblasti:

Metabolismo, Erros Inatos

Terapeutické indikácie:

Cholic Ácido FGK é indicado para o tratamento de erros inatos do principal ácido biliar síntese, em crianças de um mês de idade para a contínua ao longo da vida de tratamento até a idade adulta, abrangendo os seguintes única enzima defeitos:sterol 27-hydroxylase (apresentando-se como cerebrotendinous xanthomatosis, CTX) de deficiência;2- (ou alfa) methylacyl-CoA racemase (AMACR) a deficiência de colesterol 7-alfa-hydroxylase (CYP7A1) deficiência.

Prehľad produktov:

Revision: 14

Stav Autorizácia:

Retirado

Dátum Autorizácia:

2015-11-20

Príbalový leták

                                Medicamento já não autorizado
30 Churchill Place
●
Canary Wharf
●
London E14 5EU
●
United Kingdom
An agency of the European Union
TELEPHONE
+44 (0)20 3660 6000
FACSIMILE
+44 (0)20 3660 5555
SEND A QUESTION VIA OUR WEBSITE
www.ema.europa.eu/contact
© European Medicines Agency, 2016. Reproduction is authorised
provided the source is acknowledged.
EMA/100668/2016
EMEA/H/C/002081
RESUMO DO EPAR DESTINADO AO PÚBLICO
Kolbam
ácido cólico
Este é um resumo do Relatório Público Europeu de Avaliação (EPAR)
relativo ao Kolbam. O seu objetivo
é explicar o modo como a Agência avaliou o medicamento a fim de
recomendar a sua autorização na
UE, bem como as suas condições de utilização. Não tem por
finalidade fornecer conselhos práticos sobre
a utilização do Kolbam.
Para obter informações práticas sobre a utilização do Kolbam, os
doentes devem ler o Folheto
Informativo ou contactar o seu médico ou farmacêutico.
O QUE É O KOLBAM E PARA QUE É UTILIZADO?
O Kolbam é um medicamento que contém a substância ativa ácido
cólico. O ácido cólico é um «ácido
biliar primário», que é um componente principal da bílis (um
líquido segregado pelo fígado que ajuda
na digestão das gorduras).
O Kolbam é utilizado para o tratamento prolongado de adultos e
crianças a partir de um mês de idade
cujo organismo não produz quantidade suficiente de ácidos biliares
primários, como o ácido cólico,
devido a anomalias genéticas que resultam numa deficiência das
seguintes enzimas hepáticas (do
fígado): esterol 27-hidroxilase; 2-metilacil-CoA racemase; ou
colesterol 7
-hidroxilase.
Quando faltam estes ácidos biliares primários, o organismo produz
ácidos biliares anormais, que
podem causar lesões no fígado e provocar uma insuficiência
hepática potencialmente fatal. Esta
doença é designada por «erros congénitos da síntese do ácido
biliar primário».
Dado o número de doentes afetados por erros congénitos da síntese
do ácido biliar primário ser
reduzido, a doença é considerada rara,
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                Medicamento já não autorizado
30 Churchill Place
●
Canary Wharf
●
London E14 5EU
●
United Kingdom
An agency of the European Union
TELEPHONE
+44 (0)20 3660 6000
FACSIMILE
+44 (0)20 3660 5555
SEND A QUESTION VIA OUR WEBSITE
www.ema.europa.eu/contact
© European Medicines Agency, 2016. Reproduction is authorised
provided the source is acknowledged.
EMA/100668/2016
EMEA/H/C/002081
RESUMO DO EPAR DESTINADO AO PÚBLICO
Kolbam
ácido cólico
Este é um resumo do Relatório Público Europeu de Avaliação (EPAR)
relativo ao Kolbam. O seu objetivo
é explicar o modo como a Agência avaliou o medicamento a fim de
recomendar a sua autorização na
UE, bem como as suas condições de utilização. Não tem por
finalidade fornecer conselhos práticos sobre
a utilização do Kolbam.
Para obter informações práticas sobre a utilização do Kolbam, os
doentes devem ler o Folheto
Informativo ou contactar o seu médico ou farmacêutico.
O QUE É O KOLBAM E PARA QUE É UTILIZADO?
O Kolbam é um medicamento que contém a substância ativa ácido
cólico. O ácido cólico é um «ácido
biliar primário», que é um componente principal da bílis (um
líquido segregado pelo fígado que ajuda
na digestão das gorduras).
O Kolbam é utilizado para o tratamento prolongado de adultos e
crianças a partir de um mês de idade
cujo organismo não produz quantidade suficiente de ácidos biliares
primários, como o ácido cólico,
devido a anomalias genéticas que resultam numa deficiência das
seguintes enzimas hepáticas (do
fígado): esterol 27-hidroxilase; 2-metilacil-CoA racemase; ou
colesterol 7
-hidroxilase.
Quando faltam estes ácidos biliares primários, o organismo produz
ácidos biliares anormais, que
podem causar lesões no fígado e provocar uma insuficiência
hepática potencialmente fatal. Esta
doença é designada por «erros congénitos da síntese do ácido
biliar primário».
Dado o número de doentes afetados por erros congénitos da síntese
do ácido biliar primário ser
reduzido, a doença é considerada rara,
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 15-07-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 15-07-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 15-07-2020
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 15-07-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 15-07-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 15-07-2020
Príbalový leták Príbalový leták čeština 15-07-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 15-07-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 15-07-2020
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 15-07-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 15-07-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 15-07-2020
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 15-07-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 15-07-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 15-07-2020
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 15-07-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 15-07-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 15-07-2020
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 15-07-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 15-07-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 15-07-2020
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 15-07-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 15-07-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 15-02-2016
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 15-07-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 15-07-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 15-07-2020
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 15-07-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 15-07-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 15-07-2020
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 15-07-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 15-07-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 15-07-2020
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 15-07-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 15-07-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 15-07-2020
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 15-07-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 15-07-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 15-07-2020
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 15-07-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 15-07-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 15-07-2020
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 15-07-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 15-07-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 15-07-2020
Príbalový leták Príbalový leták poľština 15-07-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 15-07-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 15-07-2020
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 15-07-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 15-07-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 15-07-2020
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 15-07-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 15-07-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 15-07-2020
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 15-07-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 15-07-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 15-07-2020
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 15-07-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 15-07-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 15-07-2020
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 15-07-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 15-07-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 15-07-2020
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 15-07-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 15-07-2020
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 15-07-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 15-07-2020
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 15-07-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 15-07-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 15-07-2020

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov