Kolbam

País: Unió Europea

Idioma: portuguès

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

ácido cólico

Disponible des:

Retrophin Europe Ltd

Codi ATC:

A05AA03

Designació comuna internacional (DCI):

cholic acid

Grupo terapéutico:

Terapia bilis e hepática

Área terapéutica:

Metabolismo, Erros Inatos

indicaciones terapéuticas:

Cholic Ácido FGK é indicado para o tratamento de erros inatos do principal ácido biliar síntese, em crianças de um mês de idade para a contínua ao longo da vida de tratamento até a idade adulta, abrangendo os seguintes única enzima defeitos:sterol 27-hydroxylase (apresentando-se como cerebrotendinous xanthomatosis, CTX) de deficiência;2- (ou alfa) methylacyl-CoA racemase (AMACR) a deficiência de colesterol 7-alfa-hydroxylase (CYP7A1) deficiência.

Resumen del producto:

Revision: 14

Estat d'Autorització:

Retirado

Data d'autorització:

2015-11-20

Informació per a l'usuari

                                Medicamento já não autorizado
30 Churchill Place
●
Canary Wharf
●
London E14 5EU
●
United Kingdom
An agency of the European Union
TELEPHONE
+44 (0)20 3660 6000
FACSIMILE
+44 (0)20 3660 5555
SEND A QUESTION VIA OUR WEBSITE
www.ema.europa.eu/contact
© European Medicines Agency, 2016. Reproduction is authorised
provided the source is acknowledged.
EMA/100668/2016
EMEA/H/C/002081
RESUMO DO EPAR DESTINADO AO PÚBLICO
Kolbam
ácido cólico
Este é um resumo do Relatório Público Europeu de Avaliação (EPAR)
relativo ao Kolbam. O seu objetivo
é explicar o modo como a Agência avaliou o medicamento a fim de
recomendar a sua autorização na
UE, bem como as suas condições de utilização. Não tem por
finalidade fornecer conselhos práticos sobre
a utilização do Kolbam.
Para obter informações práticas sobre a utilização do Kolbam, os
doentes devem ler o Folheto
Informativo ou contactar o seu médico ou farmacêutico.
O QUE É O KOLBAM E PARA QUE É UTILIZADO?
O Kolbam é um medicamento que contém a substância ativa ácido
cólico. O ácido cólico é um «ácido
biliar primário», que é um componente principal da bílis (um
líquido segregado pelo fígado que ajuda
na digestão das gorduras).
O Kolbam é utilizado para o tratamento prolongado de adultos e
crianças a partir de um mês de idade
cujo organismo não produz quantidade suficiente de ácidos biliares
primários, como o ácido cólico,
devido a anomalias genéticas que resultam numa deficiência das
seguintes enzimas hepáticas (do
fígado): esterol 27-hidroxilase; 2-metilacil-CoA racemase; ou
colesterol 7
-hidroxilase.
Quando faltam estes ácidos biliares primários, o organismo produz
ácidos biliares anormais, que
podem causar lesões no fígado e provocar uma insuficiência
hepática potencialmente fatal. Esta
doença é designada por «erros congénitos da síntese do ácido
biliar primário».
Dado o número de doentes afetados por erros congénitos da síntese
do ácido biliar primário ser
reduzido, a doença é considerada rara,
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                Medicamento já não autorizado
30 Churchill Place
●
Canary Wharf
●
London E14 5EU
●
United Kingdom
An agency of the European Union
TELEPHONE
+44 (0)20 3660 6000
FACSIMILE
+44 (0)20 3660 5555
SEND A QUESTION VIA OUR WEBSITE
www.ema.europa.eu/contact
© European Medicines Agency, 2016. Reproduction is authorised
provided the source is acknowledged.
EMA/100668/2016
EMEA/H/C/002081
RESUMO DO EPAR DESTINADO AO PÚBLICO
Kolbam
ácido cólico
Este é um resumo do Relatório Público Europeu de Avaliação (EPAR)
relativo ao Kolbam. O seu objetivo
é explicar o modo como a Agência avaliou o medicamento a fim de
recomendar a sua autorização na
UE, bem como as suas condições de utilização. Não tem por
finalidade fornecer conselhos práticos sobre
a utilização do Kolbam.
Para obter informações práticas sobre a utilização do Kolbam, os
doentes devem ler o Folheto
Informativo ou contactar o seu médico ou farmacêutico.
O QUE É O KOLBAM E PARA QUE É UTILIZADO?
O Kolbam é um medicamento que contém a substância ativa ácido
cólico. O ácido cólico é um «ácido
biliar primário», que é um componente principal da bílis (um
líquido segregado pelo fígado que ajuda
na digestão das gorduras).
O Kolbam é utilizado para o tratamento prolongado de adultos e
crianças a partir de um mês de idade
cujo organismo não produz quantidade suficiente de ácidos biliares
primários, como o ácido cólico,
devido a anomalias genéticas que resultam numa deficiência das
seguintes enzimas hepáticas (do
fígado): esterol 27-hidroxilase; 2-metilacil-CoA racemase; ou
colesterol 7
-hidroxilase.
Quando faltam estes ácidos biliares primários, o organismo produz
ácidos biliares anormais, que
podem causar lesões no fígado e provocar uma insuficiência
hepática potencialmente fatal. Esta
doença é designada por «erros congénitos da síntese do ácido
biliar primário».
Dado o número de doentes afetados por erros congénitos da síntese
do ácido biliar primário ser
reduzido, a doença é considerada rara,
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 15-07-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 15-07-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 15-07-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 15-07-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 15-07-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 15-07-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 15-07-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 15-07-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 15-07-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 15-07-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 15-07-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 15-07-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 15-07-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 15-07-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 15-07-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 15-07-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 15-07-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 15-07-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 15-07-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 15-07-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 15-07-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 15-02-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 15-07-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 15-07-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 15-07-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 15-07-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 15-07-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 15-07-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 15-07-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 15-07-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 15-07-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 15-07-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 15-07-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 15-07-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 15-07-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 15-07-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 15-07-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 15-07-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 15-07-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 15-07-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 15-07-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 15-07-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 15-07-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 15-07-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 15-07-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 15-07-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 15-07-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 15-07-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 15-07-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 15-07-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 15-07-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 15-07-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 15-07-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 15-07-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 15-07-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 15-07-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 15-07-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 15-07-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 15-07-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 15-07-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 15-07-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 15-07-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 15-07-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 15-07-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 15-07-2020

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents