Kolbam

País: União Europeia

Língua: português

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes ativos:

ácido cólico

Disponível em:

Retrophin Europe Ltd

Código ATC:

A05AA03

DCI (Denominação Comum Internacional):

cholic acid

Grupo terapêutico:

Terapia bilis e hepática

Área terapêutica:

Metabolismo, Erros Inatos

Indicações terapêuticas:

Cholic Ácido FGK é indicado para o tratamento de erros inatos do principal ácido biliar síntese, em crianças de um mês de idade para a contínua ao longo da vida de tratamento até a idade adulta, abrangendo os seguintes única enzima defeitos:sterol 27-hydroxylase (apresentando-se como cerebrotendinous xanthomatosis, CTX) de deficiência;2- (ou alfa) methylacyl-CoA racemase (AMACR) a deficiência de colesterol 7-alfa-hydroxylase (CYP7A1) deficiência.

Resumo do produto:

Revision: 14

Status de autorização:

Retirado

Data de autorização:

2015-11-20

Folheto informativo - Bula

Medicamento já não autorizado
30 Churchill Place
●
Canary Wharf
●
London E14 5EU
●
United Kingdom
An agency of the European Union
TELEPHONE
[phone]
FACSIMILE
[phone]
SEND A QUESTION VIA OUR WEBSITE
www.ema.europa.eu/contact
© European Medicines Agency, 2016. Reproduction is authorised
provided the source is acknowledged.
EMA/100668/2016
EMEA/H/C/002081
RESUMO DO EPAR DESTINADO AO PÚBLICO
Kolbam
ácido cólico
Este é um resumo do Relatório Público Europeu de Avaliação (EPAR)
relativo ao Kolbam. O seu objetivo
é explicar o modo como a Agência avaliou o medicamento a fim de
recomendar a sua autorização na
UE, bem como as suas condições de utilização. Não tem por
finalidade fornecer conselhos práticos sobre
a utilização do Kolbam.
Para obter informações práticas sobre a utilização do Kolbam, os
doentes devem ler o Folheto
Informativo ou contactar o seu médico ou farmacêutico.
O QUE É O KOLBAM E PARA QUE É UTILIZADO?
O Kolbam é um medicamento que contém a substância ativa ácido
cólico. O ácido cólico é um «ácido
biliar primário», que é um componente principal da bílis (um
líquido segregado pelo fígado que ajuda
na digestão das gorduras).
O Kolbam é utilizado para o tratamento prolongado de adultos e
crianças a partir de um mês de idade
cujo organismo não produz quantidade suficiente de ácidos biliares
primários, como o ácido cólico,
devido a anomalias genéticas que resultam numa deficiência das
seguintes enzimas hepáticas (do
fígado): esterol 27-hidroxilase; 2-metilacil-CoA racemase; ou
colesterol 7
-hidroxilase.
Quando faltam estes ácidos biliares primários, o organismo produz
ácidos biliares anormais, que
podem causar lesões no fígado e provocar uma insuficiência
hepática potencialmente fatal. Esta
doença é designada por «erros congénitos da síntese do ácido
biliar primário».
Dado o número de doentes afetados por erros congénitos da síntese
do ácido biliar primário ser
reduzido, a doença é considerada rara,

Características técnicas

Medicamento já não autorizado
30 Churchill Place
●
Canary Wharf
●
London E14 5EU
●
United Kingdom
An agency of the European Union
TELEPHONE
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FACSIMILE
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EMA/100668/2016
EMEA/H/C/002081
RESUMO DO EPAR DESTINADO AO PÚBLICO
Kolbam
ácido cólico
Este é um resumo do Relatório Público Europeu de Avaliação (EPAR)
relativo ao Kolbam. O seu objetivo
é explicar o modo como a Agência avaliou o medicamento a fim de
recomendar a sua autorização na
UE, bem como as suas condições de utilização. Não tem por
finalidade fornecer conselhos práticos sobre
a utilização do Kolbam.
Para obter informações práticas sobre a utilização do Kolbam, os
doentes devem ler o Folheto
Informativo ou contactar o seu médico ou farmacêutico.
O QUE É O KOLBAM E PARA QUE É UTILIZADO?
O Kolbam é um medicamento que contém a substância ativa ácido
cólico. O ácido cólico é um «ácido
biliar primário», que é um componente principal da bílis (um
líquido segregado pelo fígado que ajuda
na digestão das gorduras).
O Kolbam é utilizado para o tratamento prolongado de adultos e
crianças a partir de um mês de idade
cujo organismo não produz quantidade suficiente de ácidos biliares
primários, como o ácido cólico,
devido a anomalias genéticas que resultam numa deficiência das
seguintes enzimas hepáticas (do
fígado): esterol 27-hidroxilase; 2-metilacil-CoA racemase; ou
colesterol 7
-hidroxilase.
Quando faltam estes ácidos biliares primários, o organismo produz
ácidos biliares anormais, que
podem causar lesões no fígado e provocar uma insuficiência
hepática potencialmente fatal. Esta
doença é designada por «erros congénitos da síntese do ácido
biliar primário».
Dado o número de doentes afetados por erros congénitos da síntese
do ácido biliar primário ser
reduzido, a doença é considerada rara,