Kolbam

Država: Evropska unija

Jezik: češčina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
15-07-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
15-07-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
15-07-2020

Aktivna sestavina:

kyselina cholová

Dostopno od:

Retrophin Europe Ltd

Koda artikla:

A05AA03

INN (mednarodno ime):

cholic acid

Terapevtska skupina:

Žlučová a jaterní terapie

Terapevtsko območje:

Metabolismus, vrozené chyby

Terapevtske indikacije:

Kyselina cholová, Kyselina FGK je indikován k léčbě vrozené poruchy primární žlučové kyseliny syntéza, u kojenců od jednoho měsíce věku, pro kontinuální celoživotní léčbu až do dospělosti, zahrnující následující jeden vad enzymů:sterol 27-hydroxylázy (projevující se jako cerebrotendinous xanthomatosis, CTX) nedostatek;2- (nebo α-) methylacyl-CoA racemátu (AMACR) nedostatek;cholesterolu 7 alfa-hydroxylázy (CYP7A1) nedostatek.

Povzetek izdelek:

Revision: 14

Status dovoljenje:

Staženo

Datum dovoljenje:

2015-11-20

Navodilo za uporabo

                                Léčivý přípravek již není registrován
30 Churchill Place
●
Canary Wharf
●
London E14 5EU
●
United Kingdom
An agency of the European Union
TELEPHONE
+44 (0)20 3660 6000
FACSIMILE
+44 (0)20 3660 5555
SEND A QUESTION VIA OUR WEBSITE
www.ema.europa.eu/contact
© European Medicines Agency, 2016. Reproduction is authorised
provided the source is acknowledged.
EMA/100674/2016
EMEA/H/C/002081
SOUHRN ZPRÁVY EPAR URČENÝ PRO VEŘEJNOST
Kolbam
acidum cholicum
Tento dokument je souhrnem Evropské veřejné zprávy o hodnocení
(European Public Assessment
Report, EPAR) pro přípravek Kolbam. Objasňuje, jakým způsobem
agentura vyhodnotila tento
přípravek, aby mohla doporučit vydání rozhodnutí o registraci
přípravku v EU a podmínky jeho
používání. Účelem tohoto dokumentu není poskytnout praktické
rady o tom, jak přípravek Kolbam
používat.
Pokud jde o praktické informace o používání přípravku Kolbam,
pacienti by si měli přečíst příbalovou
informaci nebo se obrátit na svého lékaře či lékárníka.
CO JE KOLBAM A K ČEMU SE POUŽÍVÁ?
Kolbam je léčivý přípravek, který obsahuje léčivou látku
kyselinu cholovou. Jedná se o „primární
žlučovou kyselinu“, což je jedna z hlavních složek žluči
(tekutiny vytvářené játry, která napomáhá
trávení tuků).
Přípravek Kolbam je schválen k celoživotní léčbě dospělých a
dětí ve věku od jednoho měsíce, kteří
nejsou schopni vytvářet dostatek primárních žlučových kyselin,
např. kyseliny cholové, v důsledku
genetických abnormalit, jež vedou k nedostatku těchto jaterních
enzymů: sterol 27-hydroxyláza; 2-
methylacyl-CoA racemáza nebo cholesterol 7

-hydroxyláza.
Pokud tyto primární žlučové kyseliny chybějí, vytváří tělo
místo nich abnormální žlučové kyseliny, které
mohou způsobit poškození jater, vedoucí případně i k život
ohrožujícímu selhání jater. Onemocnění je
známé jako „vrozené poruchy syntézy primárních žlučových
kyselin“.
J
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                Léčivý přípravek již není registrován
30 Churchill Place
●
Canary Wharf
●
London E14 5EU
●
United Kingdom
An agency of the European Union
TELEPHONE
+44 (0)20 3660 6000
FACSIMILE
+44 (0)20 3660 5555
SEND A QUESTION VIA OUR WEBSITE
www.ema.europa.eu/contact
© European Medicines Agency, 2016. Reproduction is authorised
provided the source is acknowledged.
EMA/100674/2016
EMEA/H/C/002081
SOUHRN ZPRÁVY EPAR URČENÝ PRO VEŘEJNOST
Kolbam
acidum cholicum
Tento dokument je souhrnem Evropské veřejné zprávy o hodnocení
(European Public Assessment
Report, EPAR) pro přípravek Kolbam. Objasňuje, jakým způsobem
agentura vyhodnotila tento
přípravek, aby mohla doporučit vydání rozhodnutí o registraci
přípravku v EU a podmínky jeho
používání. Účelem tohoto dokumentu není poskytnout praktické
rady o tom, jak přípravek Kolbam
používat.
Pokud jde o praktické informace o používání přípravku Kolbam,
pacienti by si měli přečíst příbalovou
informaci nebo se obrátit na svého lékaře či lékárníka.
CO JE KOLBAM A K ČEMU SE POUŽÍVÁ?
Kolbam je léčivý přípravek, který obsahuje léčivou látku
kyselinu cholovou. Jedná se o „primární
žlučovou kyselinu“, což je jedna z hlavních složek žluči
(tekutiny vytvářené játry, která napomáhá
trávení tuků).
Přípravek Kolbam je schválen k celoživotní léčbě dospělých a
dětí ve věku od jednoho měsíce, kteří
nejsou schopni vytvářet dostatek primárních žlučových kyselin,
např. kyseliny cholové, v důsledku
genetických abnormalit, jež vedou k nedostatku těchto jaterních
enzymů: sterol 27-hydroxyláza; 2-
methylacyl-CoA racemáza nebo cholesterol 7

-hydroxyláza.
Pokud tyto primární žlučové kyseliny chybějí, vytváří tělo
místo nich abnormální žlučové kyseliny, které
mohou způsobit poškození jater, vedoucí případně i k život
ohrožujícímu selhání jater. Onemocnění je
známé jako „vrozené poruchy syntézy primárních žlučových
kyselin“.
J
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 15-07-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 15-07-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 15-07-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 15-07-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 15-07-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 15-07-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 15-07-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 15-07-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 15-07-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 15-07-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 15-07-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 15-07-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 15-07-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 15-07-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 15-07-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 15-07-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 15-07-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 15-07-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 15-07-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 15-07-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 15-02-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 15-07-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 15-07-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 15-07-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 15-07-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 15-07-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 15-07-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 15-07-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 15-07-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 15-07-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 15-07-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 15-07-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 15-07-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 15-07-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 15-07-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 15-07-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 15-07-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 15-07-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 15-07-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 15-07-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 15-07-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 15-07-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 15-07-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 15-07-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 15-07-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 15-07-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 15-07-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 15-07-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 15-07-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 15-07-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 15-07-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 15-07-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 15-07-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 15-07-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 15-07-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 15-07-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 15-07-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 15-07-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 15-07-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 15-07-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 15-07-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 15-07-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 15-07-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 15-07-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 15-07-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 15-07-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 15-07-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 15-07-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 15-07-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 15-07-2020

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov