Kolbam

Ország: Európai Unió

Nyelv: cseh

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

kyselina cholová

Beszerezhető a:

Retrophin Europe Ltd

ATC-kód:

A05AA03

INN (nemzetközi neve):

cholic acid

Terápiás csoport:

Žlučová a jaterní terapie

Terápiás terület:

Metabolismus, vrozené chyby

Terápiás javallatok:

Kyselina cholová, Kyselina FGK je indikován k léčbě vrozené poruchy primární žlučové kyseliny syntéza, u kojenců od jednoho měsíce věku, pro kontinuální celoživotní léčbu až do dospělosti, zahrnující následující jeden vad enzymů:sterol 27-hydroxylázy (projevující se jako cerebrotendinous xanthomatosis, CTX) nedostatek;2- (nebo α-) methylacyl-CoA racemátu (AMACR) nedostatek;cholesterolu 7 alfa-hydroxylázy (CYP7A1) nedostatek.

Termék összefoglaló:

Revision: 14

Engedélyezési státusz:

Staženo

Engedély dátuma:

2015-11-20

Betegtájékoztató

                                Léčivý přípravek již není registrován
30 Churchill Place
●
Canary Wharf
●
London E14 5EU
●
United Kingdom
An agency of the European Union
TELEPHONE
+44 (0)20 3660 6000
FACSIMILE
+44 (0)20 3660 5555
SEND A QUESTION VIA OUR WEBSITE
www.ema.europa.eu/contact
© European Medicines Agency, 2016. Reproduction is authorised
provided the source is acknowledged.
EMA/100674/2016
EMEA/H/C/002081
SOUHRN ZPRÁVY EPAR URČENÝ PRO VEŘEJNOST
Kolbam
acidum cholicum
Tento dokument je souhrnem Evropské veřejné zprávy o hodnocení
(European Public Assessment
Report, EPAR) pro přípravek Kolbam. Objasňuje, jakým způsobem
agentura vyhodnotila tento
přípravek, aby mohla doporučit vydání rozhodnutí o registraci
přípravku v EU a podmínky jeho
používání. Účelem tohoto dokumentu není poskytnout praktické
rady o tom, jak přípravek Kolbam
používat.
Pokud jde o praktické informace o používání přípravku Kolbam,
pacienti by si měli přečíst příbalovou
informaci nebo se obrátit na svého lékaře či lékárníka.
CO JE KOLBAM A K ČEMU SE POUŽÍVÁ?
Kolbam je léčivý přípravek, který obsahuje léčivou látku
kyselinu cholovou. Jedná se o „primární
žlučovou kyselinu“, což je jedna z hlavních složek žluči
(tekutiny vytvářené játry, která napomáhá
trávení tuků).
Přípravek Kolbam je schválen k celoživotní léčbě dospělých a
dětí ve věku od jednoho měsíce, kteří
nejsou schopni vytvářet dostatek primárních žlučových kyselin,
např. kyseliny cholové, v důsledku
genetických abnormalit, jež vedou k nedostatku těchto jaterních
enzymů: sterol 27-hydroxyláza; 2-
methylacyl-CoA racemáza nebo cholesterol 7

-hydroxyláza.
Pokud tyto primární žlučové kyseliny chybějí, vytváří tělo
místo nich abnormální žlučové kyseliny, které
mohou způsobit poškození jater, vedoucí případně i k život
ohrožujícímu selhání jater. Onemocnění je
známé jako „vrozené poruchy syntézy primárních žlučových
kyselin“.
J
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                Léčivý přípravek již není registrován
30 Churchill Place
●
Canary Wharf
●
London E14 5EU
●
United Kingdom
An agency of the European Union
TELEPHONE
+44 (0)20 3660 6000
FACSIMILE
+44 (0)20 3660 5555
SEND A QUESTION VIA OUR WEBSITE
www.ema.europa.eu/contact
© European Medicines Agency, 2016. Reproduction is authorised
provided the source is acknowledged.
EMA/100674/2016
EMEA/H/C/002081
SOUHRN ZPRÁVY EPAR URČENÝ PRO VEŘEJNOST
Kolbam
acidum cholicum
Tento dokument je souhrnem Evropské veřejné zprávy o hodnocení
(European Public Assessment
Report, EPAR) pro přípravek Kolbam. Objasňuje, jakým způsobem
agentura vyhodnotila tento
přípravek, aby mohla doporučit vydání rozhodnutí o registraci
přípravku v EU a podmínky jeho
používání. Účelem tohoto dokumentu není poskytnout praktické
rady o tom, jak přípravek Kolbam
používat.
Pokud jde o praktické informace o používání přípravku Kolbam,
pacienti by si měli přečíst příbalovou
informaci nebo se obrátit na svého lékaře či lékárníka.
CO JE KOLBAM A K ČEMU SE POUŽÍVÁ?
Kolbam je léčivý přípravek, který obsahuje léčivou látku
kyselinu cholovou. Jedná se o „primární
žlučovou kyselinu“, což je jedna z hlavních složek žluči
(tekutiny vytvářené játry, která napomáhá
trávení tuků).
Přípravek Kolbam je schválen k celoživotní léčbě dospělých a
dětí ve věku od jednoho měsíce, kteří
nejsou schopni vytvářet dostatek primárních žlučových kyselin,
např. kyseliny cholové, v důsledku
genetických abnormalit, jež vedou k nedostatku těchto jaterních
enzymů: sterol 27-hydroxyláza; 2-
methylacyl-CoA racemáza nebo cholesterol 7

-hydroxyláza.
Pokud tyto primární žlučové kyseliny chybějí, vytváří tělo
místo nich abnormální žlučové kyseliny, které
mohou způsobit poškození jater, vedoucí případně i k život
ohrožujícímu selhání jater. Onemocnění je
známé jako „vrozené poruchy syntézy primárních žlučových
kyselin“.
J
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 15-07-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 15-07-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 15-07-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 15-07-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 15-07-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 15-07-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 15-07-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők német 15-07-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 15-07-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 15-07-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 15-07-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 15-07-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 15-07-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 15-07-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 15-07-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 15-07-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 15-07-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 15-07-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 15-07-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 15-07-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 15-07-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 15-07-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 15-07-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 15-07-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 15-07-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 15-07-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 15-07-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 15-07-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 15-07-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 15-07-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 15-07-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 15-07-2020
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 15-07-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 15-07-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők román 15-07-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 15-07-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 15-07-2020
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 15-07-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 15-07-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 15-07-2020
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 15-07-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 15-07-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 15-07-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 15-07-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 15-07-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 15-07-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 15-07-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 15-07-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 15-07-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 15-07-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 15-07-2020

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése