Kolbam

Krajina: Európska únia

Jazyk: čeština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

kyselina cholová

Dostupné z:

Retrophin Europe Ltd

ATC kód:

A05AA03

INN (Medzinárodný Name):

cholic acid

Terapeutické skupiny:

Žlučová a jaterní terapie

Terapeutické oblasti:

Metabolismus, vrozené chyby

Terapeutické indikácie:

Kyselina cholová, Kyselina FGK je indikován k léčbě vrozené poruchy primární žlučové kyseliny syntéza, u kojenců od jednoho měsíce věku, pro kontinuální celoživotní léčbu až do dospělosti, zahrnující následující jeden vad enzymů:sterol 27-hydroxylázy (projevující se jako cerebrotendinous xanthomatosis, CTX) nedostatek;2- (nebo α-) methylacyl-CoA racemátu (AMACR) nedostatek;cholesterolu 7 alfa-hydroxylázy (CYP7A1) nedostatek.

Prehľad produktov:

Revision: 14

Stav Autorizácia:

Staženo

Dátum Autorizácia:

2015-11-20

Príbalový leták

                                Léčivý přípravek již není registrován
30 Churchill Place
●
Canary Wharf
●
London E14 5EU
●
United Kingdom
An agency of the European Union
TELEPHONE
+44 (0)20 3660 6000
FACSIMILE
+44 (0)20 3660 5555
SEND A QUESTION VIA OUR WEBSITE
www.ema.europa.eu/contact
© European Medicines Agency, 2016. Reproduction is authorised
provided the source is acknowledged.
EMA/100674/2016
EMEA/H/C/002081
SOUHRN ZPRÁVY EPAR URČENÝ PRO VEŘEJNOST
Kolbam
acidum cholicum
Tento dokument je souhrnem Evropské veřejné zprávy o hodnocení
(European Public Assessment
Report, EPAR) pro přípravek Kolbam. Objasňuje, jakým způsobem
agentura vyhodnotila tento
přípravek, aby mohla doporučit vydání rozhodnutí o registraci
přípravku v EU a podmínky jeho
používání. Účelem tohoto dokumentu není poskytnout praktické
rady o tom, jak přípravek Kolbam
používat.
Pokud jde o praktické informace o používání přípravku Kolbam,
pacienti by si měli přečíst příbalovou
informaci nebo se obrátit na svého lékaře či lékárníka.
CO JE KOLBAM A K ČEMU SE POUŽÍVÁ?
Kolbam je léčivý přípravek, který obsahuje léčivou látku
kyselinu cholovou. Jedná se o „primární
žlučovou kyselinu“, což je jedna z hlavních složek žluči
(tekutiny vytvářené játry, která napomáhá
trávení tuků).
Přípravek Kolbam je schválen k celoživotní léčbě dospělých a
dětí ve věku od jednoho měsíce, kteří
nejsou schopni vytvářet dostatek primárních žlučových kyselin,
např. kyseliny cholové, v důsledku
genetických abnormalit, jež vedou k nedostatku těchto jaterních
enzymů: sterol 27-hydroxyláza; 2-
methylacyl-CoA racemáza nebo cholesterol 7

-hydroxyláza.
Pokud tyto primární žlučové kyseliny chybějí, vytváří tělo
místo nich abnormální žlučové kyseliny, které
mohou způsobit poškození jater, vedoucí případně i k život
ohrožujícímu selhání jater. Onemocnění je
známé jako „vrozené poruchy syntézy primárních žlučových
kyselin“.
J
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                Léčivý přípravek již není registrován
30 Churchill Place
●
Canary Wharf
●
London E14 5EU
●
United Kingdom
An agency of the European Union
TELEPHONE
+44 (0)20 3660 6000
FACSIMILE
+44 (0)20 3660 5555
SEND A QUESTION VIA OUR WEBSITE
www.ema.europa.eu/contact
© European Medicines Agency, 2016. Reproduction is authorised
provided the source is acknowledged.
EMA/100674/2016
EMEA/H/C/002081
SOUHRN ZPRÁVY EPAR URČENÝ PRO VEŘEJNOST
Kolbam
acidum cholicum
Tento dokument je souhrnem Evropské veřejné zprávy o hodnocení
(European Public Assessment
Report, EPAR) pro přípravek Kolbam. Objasňuje, jakým způsobem
agentura vyhodnotila tento
přípravek, aby mohla doporučit vydání rozhodnutí o registraci
přípravku v EU a podmínky jeho
používání. Účelem tohoto dokumentu není poskytnout praktické
rady o tom, jak přípravek Kolbam
používat.
Pokud jde o praktické informace o používání přípravku Kolbam,
pacienti by si měli přečíst příbalovou
informaci nebo se obrátit na svého lékaře či lékárníka.
CO JE KOLBAM A K ČEMU SE POUŽÍVÁ?
Kolbam je léčivý přípravek, který obsahuje léčivou látku
kyselinu cholovou. Jedná se o „primární
žlučovou kyselinu“, což je jedna z hlavních složek žluči
(tekutiny vytvářené játry, která napomáhá
trávení tuků).
Přípravek Kolbam je schválen k celoživotní léčbě dospělých a
dětí ve věku od jednoho měsíce, kteří
nejsou schopni vytvářet dostatek primárních žlučových kyselin,
např. kyseliny cholové, v důsledku
genetických abnormalit, jež vedou k nedostatku těchto jaterních
enzymů: sterol 27-hydroxyláza; 2-
methylacyl-CoA racemáza nebo cholesterol 7

-hydroxyláza.
Pokud tyto primární žlučové kyseliny chybějí, vytváří tělo
místo nich abnormální žlučové kyseliny, které
mohou způsobit poškození jater, vedoucí případně i k život
ohrožujícímu selhání jater. Onemocnění je
známé jako „vrozené poruchy syntézy primárních žlučových
kyselin“.
J
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 15-07-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 15-07-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 15-07-2020
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 15-07-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 15-07-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 15-07-2020
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 15-07-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 15-07-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 15-07-2020
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 15-07-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 15-07-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 15-07-2020
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 15-07-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 15-07-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 15-07-2020
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 15-07-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 15-07-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 15-07-2020
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 15-07-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 15-07-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 15-02-2016
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 15-07-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 15-07-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 15-07-2020
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 15-07-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 15-07-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 15-07-2020
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 15-07-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 15-07-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 15-07-2020
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 15-07-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 15-07-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 15-07-2020
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 15-07-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 15-07-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 15-07-2020
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 15-07-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 15-07-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 15-07-2020
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 15-07-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 15-07-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 15-07-2020
Príbalový leták Príbalový leták poľština 15-07-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 15-07-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 15-07-2020
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 15-07-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 15-07-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 15-07-2020
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 15-07-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 15-07-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 15-07-2020
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 15-07-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 15-07-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 15-07-2020
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 15-07-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 15-07-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 15-07-2020
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 15-07-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 15-07-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 15-07-2020
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 15-07-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 15-07-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 15-07-2020
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 15-07-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 15-07-2020
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 15-07-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 15-07-2020
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 15-07-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 15-07-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 15-07-2020

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov