Jinarc

Država: Evropska unija

Jezik: norveščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
21-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
21-10-2022

Aktivna sestavina:

Tolvaptan

Dostopno od:

Otsuka Pharmaceutical Netherlands B.V.

Koda artikla:

C03XA01

INN (mednarodno ime):

tolvaptan

Terapevtska skupina:

Diuretika,

Terapevtsko območje:

Polycystic Kidney, Autosomal Dominant

Terapevtske indikacije:

Jinarc er angitt til langsom progresjonen av cyste utvikling og nyresvikt på autosomal dominant polycystic nyresykdom (ADPKD) hos voksne med Parallelt trinn 1 til 3 ved starten av behandling med bevis for raskt utvikle sykdom.

Povzetek izdelek:

Revision: 20

Status dovoljenje:

autorisert

Datum dovoljenje:

2015-05-27

Navodilo za uporabo

                                60
B. PAKNINGSVEDLEGG
61
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL PASIENTEN
JINARC 15 MG TABLETTER
JINARC 30 MG TABLETTER
JINARC 45 MG TABLETTER
JINARC 60 MG TABLETTER
JINARC 90 MG TABLETTER
tolvaptan
Dette legemidlet er underlagt særlig overvåking for å oppdage ny
sikkerhetsinformasjon så raskt
som mulig. Du kan bidra ved å melde enhver mistenkt bivirkning. Se
avsnitt 4 for informasjon om
hvordan du melder bivirkninger.
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Jinarc er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Jinarc
3.
Hvordan du bruker Jinarc
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Jinarc
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA JINARC ER OG HVA DET BRUKES MOT
Jinarc inneholder virkestoffet tolvaptan som blokkerer effekten av
vasopressin, et hormon som
forårsaker dannelsen av cyster i nyrene til ADPKD-pasienter. Ved å
blokkere virkningen av
vasopressin, bremser Jinarc utvikling av nyrecyster hos pasienter med
ADPKD, reduserer
symptomene på sykdommen og øker urinproduksjonen.
Jinarc er et legemiddel som brukes til å behandle en sykdom som
kalles "autosomal dominant
polycystisk nyresykdom" (ADPKD). Denne sykdommen fører til vekst av
væskefylte cyster i nyrene,
som legger press på omkringliggende vev og reduserer nyrefunksjonen,
og kan muligens føre til
nyresvikt. Jinarc brukes til å behandle ADPKD hos voksne med kronisk
nyresykdom (CKD) i
stadium 1 til 4 med t
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
Dette legemidlet er underlagt særlig overvåking for å oppdage ny
sikkerhetsinformasjon så raskt
som mulig. Helsepersonell oppfordres til å melde enhver mistenkt
bivirkning. Se pkt. 4.8 for
informasjon om bivirkningsrapportering.
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Jinarc 15 mg tabletter
Jinarc 30 mg tabletter
Jinarc 45 mg tabletter
Jinarc 60 mg tabletter
Jinarc 90 mg tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Jinarc 15 mg tabletter
Hver tablett inneholder 15 mg tolvaptan.
Hjelpestoff(er) med kjent effekt
Hver 15 mg tablett inneholder ca. 35 mg laktose (som monohydrat).
Jinarc 30 mg tabletter
Hver tablett inneholder 30 mg tolvaptan.
Hjelpestoff(er) med kjent effekt
Hver 30 mg tablett inneholder ca. 70 mg laktose (som monohydrat).
Jinarc 45 mg tabletter
Hver tablett inneholder 45 mg tolvaptan.
Hjelpestoff(er) med kjent effekt
Hver 45 mg tablett inneholder ca. 12 mg laktose (som monohydrat).
Jinarc 60 mg tabletter
Hver tablett inneholder 60 mg tolvaptan.
Hjelpestoff(er) med kjent effekt
Hver 60 mg tablett inneholder ca. 16 mg laktose (som monohydrat).
Jinarc 90 mg tabletter
Hver tablett inneholder 90 mg tolvaptan.
Hjelpestoff(er) med kjent effekt
Hver 90 mg tablett inneholder ca. 24 mg laktose (som monohydrat).
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett
Jinarc 15 mg tabletter
Blå, trekantet (hovedakse: 6,58 mm, mindre akse: 6,20 mm), svakt
konveks, preget med “OTSUKA”
og “15” på den ene siden.
Jinarc 30 mg tabletter
Blå, rund (diameter: 8 mm), svakt konveks, preget med “OTSUKA” og
“30” på den ene siden.
3
Jinarc 45 mg tabletter
Blå, firkantet (6,8 mm på én side, hovedakse 8,2 mm), svakt
konveks, preget med “OTSUKA” og
“45” på den ene siden.
Jinarc 60 mg tabletter
Blå, modifisert rektangulær (hovedakse 9,9 mm, mindre akse 5,6 mm),
svakt konveks, preget med
“OTSUKA” og “60” på den ene siden.
Jinarc 90 mg tabletter
Blå, femkantet (hovedakse 9,7 mm, mindre akse 9,5 mm), svakt konveks,
preget med “OTSUKA” og

                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 21-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 21-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 31-08-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 21-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 21-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 31-08-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 21-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 21-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 31-08-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 21-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 21-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 31-08-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 21-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 21-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 31-08-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 21-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 21-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 31-08-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 21-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 21-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 31-08-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 21-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 21-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 31-08-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 21-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 21-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 31-08-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 21-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 21-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 31-08-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 21-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 21-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 31-08-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 21-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 21-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 31-08-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 21-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 21-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 31-08-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 21-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 21-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 31-08-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 21-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 21-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 31-08-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 21-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 21-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 31-08-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 21-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 21-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 31-08-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 21-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 21-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 31-08-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 21-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 21-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 31-08-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 21-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 21-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 31-08-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 21-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 21-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 31-08-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 21-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 21-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 31-08-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 21-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 21-10-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 21-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 21-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 31-08-2018

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov