Jinarc

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Norway

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
21-10-2022
Ciri produk Ciri produk (SPC)
21-10-2022

Bahan aktif:

Tolvaptan

Boleh didapati daripada:

Otsuka Pharmaceutical Netherlands B.V.

Kod ATC:

C03XA01

INN (Nama Antarabangsa):

tolvaptan

Kumpulan terapeutik:

Diuretika,

Kawasan terapeutik:

Polycystic Kidney, Autosomal Dominant

Tanda-tanda terapeutik:

Jinarc er angitt til langsom progresjonen av cyste utvikling og nyresvikt på autosomal dominant polycystic nyresykdom (ADPKD) hos voksne med Parallelt trinn 1 til 3 ved starten av behandling med bevis for raskt utvikle sykdom.

Ringkasan produk:

Revision: 20

Status kebenaran:

autorisert

Tarikh kebenaran:

2015-05-27

Risalah maklumat

                                60
B. PAKNINGSVEDLEGG
61
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL PASIENTEN
JINARC 15 MG TABLETTER
JINARC 30 MG TABLETTER
JINARC 45 MG TABLETTER
JINARC 60 MG TABLETTER
JINARC 90 MG TABLETTER
tolvaptan
Dette legemidlet er underlagt særlig overvåking for å oppdage ny
sikkerhetsinformasjon så raskt
som mulig. Du kan bidra ved å melde enhver mistenkt bivirkning. Se
avsnitt 4 for informasjon om
hvordan du melder bivirkninger.
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Jinarc er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Jinarc
3.
Hvordan du bruker Jinarc
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Jinarc
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA JINARC ER OG HVA DET BRUKES MOT
Jinarc inneholder virkestoffet tolvaptan som blokkerer effekten av
vasopressin, et hormon som
forårsaker dannelsen av cyster i nyrene til ADPKD-pasienter. Ved å
blokkere virkningen av
vasopressin, bremser Jinarc utvikling av nyrecyster hos pasienter med
ADPKD, reduserer
symptomene på sykdommen og øker urinproduksjonen.
Jinarc er et legemiddel som brukes til å behandle en sykdom som
kalles "autosomal dominant
polycystisk nyresykdom" (ADPKD). Denne sykdommen fører til vekst av
væskefylte cyster i nyrene,
som legger press på omkringliggende vev og reduserer nyrefunksjonen,
og kan muligens føre til
nyresvikt. Jinarc brukes til å behandle ADPKD hos voksne med kronisk
nyresykdom (CKD) i
stadium 1 til 4 med t
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
Dette legemidlet er underlagt særlig overvåking for å oppdage ny
sikkerhetsinformasjon så raskt
som mulig. Helsepersonell oppfordres til å melde enhver mistenkt
bivirkning. Se pkt. 4.8 for
informasjon om bivirkningsrapportering.
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Jinarc 15 mg tabletter
Jinarc 30 mg tabletter
Jinarc 45 mg tabletter
Jinarc 60 mg tabletter
Jinarc 90 mg tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Jinarc 15 mg tabletter
Hver tablett inneholder 15 mg tolvaptan.
Hjelpestoff(er) med kjent effekt
Hver 15 mg tablett inneholder ca. 35 mg laktose (som monohydrat).
Jinarc 30 mg tabletter
Hver tablett inneholder 30 mg tolvaptan.
Hjelpestoff(er) med kjent effekt
Hver 30 mg tablett inneholder ca. 70 mg laktose (som monohydrat).
Jinarc 45 mg tabletter
Hver tablett inneholder 45 mg tolvaptan.
Hjelpestoff(er) med kjent effekt
Hver 45 mg tablett inneholder ca. 12 mg laktose (som monohydrat).
Jinarc 60 mg tabletter
Hver tablett inneholder 60 mg tolvaptan.
Hjelpestoff(er) med kjent effekt
Hver 60 mg tablett inneholder ca. 16 mg laktose (som monohydrat).
Jinarc 90 mg tabletter
Hver tablett inneholder 90 mg tolvaptan.
Hjelpestoff(er) med kjent effekt
Hver 90 mg tablett inneholder ca. 24 mg laktose (som monohydrat).
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett
Jinarc 15 mg tabletter
Blå, trekantet (hovedakse: 6,58 mm, mindre akse: 6,20 mm), svakt
konveks, preget med “OTSUKA”
og “15” på den ene siden.
Jinarc 30 mg tabletter
Blå, rund (diameter: 8 mm), svakt konveks, preget med “OTSUKA” og
“30” på den ene siden.
3
Jinarc 45 mg tabletter
Blå, firkantet (6,8 mm på én side, hovedakse 8,2 mm), svakt
konveks, preget med “OTSUKA” og
“45” på den ene siden.
Jinarc 60 mg tabletter
Blå, modifisert rektangulær (hovedakse 9,9 mm, mindre akse 5,6 mm),
svakt konveks, preget med
“OTSUKA” og “60” på den ene siden.
Jinarc 90 mg tabletter
Blå, femkantet (hovedakse 9,7 mm, mindre akse 9,5 mm), svakt konveks,
preget med “OTSUKA” og

                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 21-10-2022
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 21-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 31-08-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 21-10-2022
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 21-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 31-08-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 21-10-2022
Ciri produk Ciri produk Czech 21-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 31-08-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 21-10-2022
Ciri produk Ciri produk Denmark 21-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 31-08-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 21-10-2022
Ciri produk Ciri produk Jerman 21-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 31-08-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 21-10-2022
Ciri produk Ciri produk Estonia 21-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 31-08-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 21-10-2022
Ciri produk Ciri produk Greek 21-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 31-08-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 21-10-2022
Ciri produk Ciri produk Inggeris 21-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 31-08-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 21-10-2022
Ciri produk Ciri produk Perancis 21-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 31-08-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 21-10-2022
Ciri produk Ciri produk Itali 21-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 31-08-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 21-10-2022
Ciri produk Ciri produk Latvia 21-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 31-08-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 21-10-2022
Ciri produk Ciri produk Lithuania 21-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 31-08-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 21-10-2022
Ciri produk Ciri produk Hungary 21-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 31-08-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 21-10-2022
Ciri produk Ciri produk Malta 21-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 31-08-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 21-10-2022
Ciri produk Ciri produk Belanda 21-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 31-08-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 21-10-2022
Ciri produk Ciri produk Poland 21-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 31-08-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 21-10-2022
Ciri produk Ciri produk Portugis 21-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 31-08-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 21-10-2022
Ciri produk Ciri produk Romania 21-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 31-08-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 21-10-2022
Ciri produk Ciri produk Slovak 21-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 31-08-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 21-10-2022
Ciri produk Ciri produk Slovenia 21-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 31-08-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 21-10-2022
Ciri produk Ciri produk Finland 21-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 31-08-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 21-10-2022
Ciri produk Ciri produk Sweden 21-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 31-08-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 21-10-2022
Ciri produk Ciri produk Iceland 21-10-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 21-10-2022
Ciri produk Ciri produk Croat 21-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 31-08-2018

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen