Jinarc

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: norvegiană

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
21-10-2022

Ingredient activ:

Tolvaptan

Disponibil de la:

Otsuka Pharmaceutical Netherlands B.V.

Codul ATC:

C03XA01

INN (nume internaţional):

tolvaptan

Grupul Terapeutică:

Diuretika,

Zonă Terapeutică:

Polycystic Kidney, Autosomal Dominant

Indicații terapeutice:

Jinarc er angitt til langsom progresjonen av cyste utvikling og nyresvikt på autosomal dominant polycystic nyresykdom (ADPKD) hos voksne med Parallelt trinn 1 til 3 ved starten av behandling med bevis for raskt utvikle sykdom.

Rezumat produs:

Revision: 20

Statutul autorizaţiei:

autorisert

Data de autorizare:

2015-05-27

Prospect

                                60
B. PAKNINGSVEDLEGG
61
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL PASIENTEN
JINARC 15 MG TABLETTER
JINARC 30 MG TABLETTER
JINARC 45 MG TABLETTER
JINARC 60 MG TABLETTER
JINARC 90 MG TABLETTER
tolvaptan
Dette legemidlet er underlagt særlig overvåking for å oppdage ny
sikkerhetsinformasjon så raskt
som mulig. Du kan bidra ved å melde enhver mistenkt bivirkning. Se
avsnitt 4 for informasjon om
hvordan du melder bivirkninger.
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Jinarc er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Jinarc
3.
Hvordan du bruker Jinarc
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Jinarc
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA JINARC ER OG HVA DET BRUKES MOT
Jinarc inneholder virkestoffet tolvaptan som blokkerer effekten av
vasopressin, et hormon som
forårsaker dannelsen av cyster i nyrene til ADPKD-pasienter. Ved å
blokkere virkningen av
vasopressin, bremser Jinarc utvikling av nyrecyster hos pasienter med
ADPKD, reduserer
symptomene på sykdommen og øker urinproduksjonen.
Jinarc er et legemiddel som brukes til å behandle en sykdom som
kalles "autosomal dominant
polycystisk nyresykdom" (ADPKD). Denne sykdommen fører til vekst av
væskefylte cyster i nyrene,
som legger press på omkringliggende vev og reduserer nyrefunksjonen,
og kan muligens føre til
nyresvikt. Jinarc brukes til å behandle ADPKD hos voksne med kronisk
nyresykdom (CKD) i
stadium 1 til 4 med t
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
Dette legemidlet er underlagt særlig overvåking for å oppdage ny
sikkerhetsinformasjon så raskt
som mulig. Helsepersonell oppfordres til å melde enhver mistenkt
bivirkning. Se pkt. 4.8 for
informasjon om bivirkningsrapportering.
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Jinarc 15 mg tabletter
Jinarc 30 mg tabletter
Jinarc 45 mg tabletter
Jinarc 60 mg tabletter
Jinarc 90 mg tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Jinarc 15 mg tabletter
Hver tablett inneholder 15 mg tolvaptan.
Hjelpestoff(er) med kjent effekt
Hver 15 mg tablett inneholder ca. 35 mg laktose (som monohydrat).
Jinarc 30 mg tabletter
Hver tablett inneholder 30 mg tolvaptan.
Hjelpestoff(er) med kjent effekt
Hver 30 mg tablett inneholder ca. 70 mg laktose (som monohydrat).
Jinarc 45 mg tabletter
Hver tablett inneholder 45 mg tolvaptan.
Hjelpestoff(er) med kjent effekt
Hver 45 mg tablett inneholder ca. 12 mg laktose (som monohydrat).
Jinarc 60 mg tabletter
Hver tablett inneholder 60 mg tolvaptan.
Hjelpestoff(er) med kjent effekt
Hver 60 mg tablett inneholder ca. 16 mg laktose (som monohydrat).
Jinarc 90 mg tabletter
Hver tablett inneholder 90 mg tolvaptan.
Hjelpestoff(er) med kjent effekt
Hver 90 mg tablett inneholder ca. 24 mg laktose (som monohydrat).
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett
Jinarc 15 mg tabletter
Blå, trekantet (hovedakse: 6,58 mm, mindre akse: 6,20 mm), svakt
konveks, preget med “OTSUKA”
og “15” på den ene siden.
Jinarc 30 mg tabletter
Blå, rund (diameter: 8 mm), svakt konveks, preget med “OTSUKA” og
“30” på den ene siden.
3
Jinarc 45 mg tabletter
Blå, firkantet (6,8 mm på én side, hovedakse 8,2 mm), svakt
konveks, preget med “OTSUKA” og
“45” på den ene siden.
Jinarc 60 mg tabletter
Blå, modifisert rektangulær (hovedakse 9,9 mm, mindre akse 5,6 mm),
svakt konveks, preget med
“OTSUKA” og “60” på den ene siden.
Jinarc 90 mg tabletter
Blå, femkantet (hovedakse 9,7 mm, mindre akse 9,5 mm), svakt konveks,
preget med “OTSUKA” og

                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 21-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 21-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 31-08-2018
Prospect Prospect spaniolă 21-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 21-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 31-08-2018
Prospect Prospect cehă 21-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 21-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 31-08-2018
Prospect Prospect daneză 21-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 21-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 31-08-2018
Prospect Prospect germană 21-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 21-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 31-08-2018
Prospect Prospect estoniană 21-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 21-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 31-08-2018
Prospect Prospect greacă 21-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 21-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 31-08-2018
Prospect Prospect engleză 21-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 21-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 31-08-2018
Prospect Prospect franceză 21-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 21-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 31-08-2018
Prospect Prospect italiană 21-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 21-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 31-08-2018
Prospect Prospect letonă 21-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 21-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 31-08-2018
Prospect Prospect lituaniană 21-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 21-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 31-08-2018
Prospect Prospect maghiară 21-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 21-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 31-08-2018
Prospect Prospect malteză 21-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 21-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 31-08-2018
Prospect Prospect olandeză 21-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 21-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 31-08-2018
Prospect Prospect poloneză 21-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 21-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 31-08-2018
Prospect Prospect portugheză 21-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 21-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 31-08-2018
Prospect Prospect română 21-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 21-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 31-08-2018
Prospect Prospect slovacă 21-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 21-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 31-08-2018
Prospect Prospect slovenă 21-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 21-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 31-08-2018
Prospect Prospect finlandeză 21-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 21-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 31-08-2018
Prospect Prospect suedeză 21-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 21-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 31-08-2018
Prospect Prospect islandeză 21-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 21-10-2022
Prospect Prospect croată 21-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 21-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 31-08-2018

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor