Jinarc

Nazione: Unione Europea

Lingua: norvegese

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
21-10-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
21-10-2022

Principio attivo:

Tolvaptan

Commercializzato da:

Otsuka Pharmaceutical Netherlands B.V.

Codice ATC:

C03XA01

INN (Nome Internazionale):

tolvaptan

Gruppo terapeutico:

Diuretika,

Area terapeutica:

Polycystic Kidney, Autosomal Dominant

Indicazioni terapeutiche:

Jinarc er angitt til langsom progresjonen av cyste utvikling og nyresvikt på autosomal dominant polycystic nyresykdom (ADPKD) hos voksne med Parallelt trinn 1 til 3 ved starten av behandling med bevis for raskt utvikle sykdom.

Dettagli prodotto:

Revision: 20

Stato dell'autorizzazione:

autorisert

Data dell'autorizzazione:

2015-05-27

Foglio illustrativo

                                60
B. PAKNINGSVEDLEGG
61
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL PASIENTEN
JINARC 15 MG TABLETTER
JINARC 30 MG TABLETTER
JINARC 45 MG TABLETTER
JINARC 60 MG TABLETTER
JINARC 90 MG TABLETTER
tolvaptan
Dette legemidlet er underlagt særlig overvåking for å oppdage ny
sikkerhetsinformasjon så raskt
som mulig. Du kan bidra ved å melde enhver mistenkt bivirkning. Se
avsnitt 4 for informasjon om
hvordan du melder bivirkninger.
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Jinarc er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Jinarc
3.
Hvordan du bruker Jinarc
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Jinarc
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA JINARC ER OG HVA DET BRUKES MOT
Jinarc inneholder virkestoffet tolvaptan som blokkerer effekten av
vasopressin, et hormon som
forårsaker dannelsen av cyster i nyrene til ADPKD-pasienter. Ved å
blokkere virkningen av
vasopressin, bremser Jinarc utvikling av nyrecyster hos pasienter med
ADPKD, reduserer
symptomene på sykdommen og øker urinproduksjonen.
Jinarc er et legemiddel som brukes til å behandle en sykdom som
kalles "autosomal dominant
polycystisk nyresykdom" (ADPKD). Denne sykdommen fører til vekst av
væskefylte cyster i nyrene,
som legger press på omkringliggende vev og reduserer nyrefunksjonen,
og kan muligens føre til
nyresvikt. Jinarc brukes til å behandle ADPKD hos voksne med kronisk
nyresykdom (CKD) i
stadium 1 til 4 med t
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
Dette legemidlet er underlagt særlig overvåking for å oppdage ny
sikkerhetsinformasjon så raskt
som mulig. Helsepersonell oppfordres til å melde enhver mistenkt
bivirkning. Se pkt. 4.8 for
informasjon om bivirkningsrapportering.
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Jinarc 15 mg tabletter
Jinarc 30 mg tabletter
Jinarc 45 mg tabletter
Jinarc 60 mg tabletter
Jinarc 90 mg tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Jinarc 15 mg tabletter
Hver tablett inneholder 15 mg tolvaptan.
Hjelpestoff(er) med kjent effekt
Hver 15 mg tablett inneholder ca. 35 mg laktose (som monohydrat).
Jinarc 30 mg tabletter
Hver tablett inneholder 30 mg tolvaptan.
Hjelpestoff(er) med kjent effekt
Hver 30 mg tablett inneholder ca. 70 mg laktose (som monohydrat).
Jinarc 45 mg tabletter
Hver tablett inneholder 45 mg tolvaptan.
Hjelpestoff(er) med kjent effekt
Hver 45 mg tablett inneholder ca. 12 mg laktose (som monohydrat).
Jinarc 60 mg tabletter
Hver tablett inneholder 60 mg tolvaptan.
Hjelpestoff(er) med kjent effekt
Hver 60 mg tablett inneholder ca. 16 mg laktose (som monohydrat).
Jinarc 90 mg tabletter
Hver tablett inneholder 90 mg tolvaptan.
Hjelpestoff(er) med kjent effekt
Hver 90 mg tablett inneholder ca. 24 mg laktose (som monohydrat).
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett
Jinarc 15 mg tabletter
Blå, trekantet (hovedakse: 6,58 mm, mindre akse: 6,20 mm), svakt
konveks, preget med “OTSUKA”
og “15” på den ene siden.
Jinarc 30 mg tabletter
Blå, rund (diameter: 8 mm), svakt konveks, preget med “OTSUKA” og
“30” på den ene siden.
3
Jinarc 45 mg tabletter
Blå, firkantet (6,8 mm på én side, hovedakse 8,2 mm), svakt
konveks, preget med “OTSUKA” og
“45” på den ene siden.
Jinarc 60 mg tabletter
Blå, modifisert rektangulær (hovedakse 9,9 mm, mindre akse 5,6 mm),
svakt konveks, preget med
“OTSUKA” og “60” på den ene siden.
Jinarc 90 mg tabletter
Blå, femkantet (hovedakse 9,7 mm, mindre akse 9,5 mm), svakt konveks,
preget med “OTSUKA” og

                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 21-10-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 21-10-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 21-10-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 21-10-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 31-08-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 21-10-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 21-10-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 21-10-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 21-10-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 21-10-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 21-10-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 21-10-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 21-10-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 21-10-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 21-10-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 21-10-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 21-10-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 21-10-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 21-10-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 31-08-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 21-10-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 21-10-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 31-08-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 21-10-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 21-10-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 21-10-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 21-10-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 21-10-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 21-10-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 31-08-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 21-10-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 21-10-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 21-10-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 21-10-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 31-08-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 21-10-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 21-10-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 21-10-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 21-10-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 31-08-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 21-10-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 21-10-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 21-10-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 21-10-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 31-08-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 21-10-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 21-10-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 21-10-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 21-10-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 31-08-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 21-10-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 21-10-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 21-10-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 21-10-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 21-10-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 21-10-2022

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti