Jinarc

Страна: Европейски съюз

Език: норвежки

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

Tolvaptan

Предлага се от:

Otsuka Pharmaceutical Netherlands B.V.

АТС код:

C03XA01

INN (Международно Name):

tolvaptan

Терапевтична група:

Diuretika,

Терапевтична област:

Polycystic Kidney, Autosomal Dominant

Терапевтични показания:

Jinarc er angitt til langsom progresjonen av cyste utvikling og nyresvikt på autosomal dominant polycystic nyresykdom (ADPKD) hos voksne med Parallelt trinn 1 til 3 ved starten av behandling med bevis for raskt utvikle sykdom.

Каталог на резюме:

Revision: 20

Статус Оторизация:

autorisert

Дата Оторизация:

2015-05-27

Листовка

                                60
B. PAKNINGSVEDLEGG
61
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL PASIENTEN
JINARC 15 MG TABLETTER
JINARC 30 MG TABLETTER
JINARC 45 MG TABLETTER
JINARC 60 MG TABLETTER
JINARC 90 MG TABLETTER
tolvaptan
Dette legemidlet er underlagt særlig overvåking for å oppdage ny
sikkerhetsinformasjon så raskt
som mulig. Du kan bidra ved å melde enhver mistenkt bivirkning. Se
avsnitt 4 for informasjon om
hvordan du melder bivirkninger.
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Jinarc er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Jinarc
3.
Hvordan du bruker Jinarc
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Jinarc
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA JINARC ER OG HVA DET BRUKES MOT
Jinarc inneholder virkestoffet tolvaptan som blokkerer effekten av
vasopressin, et hormon som
forårsaker dannelsen av cyster i nyrene til ADPKD-pasienter. Ved å
blokkere virkningen av
vasopressin, bremser Jinarc utvikling av nyrecyster hos pasienter med
ADPKD, reduserer
symptomene på sykdommen og øker urinproduksjonen.
Jinarc er et legemiddel som brukes til å behandle en sykdom som
kalles "autosomal dominant
polycystisk nyresykdom" (ADPKD). Denne sykdommen fører til vekst av
væskefylte cyster i nyrene,
som legger press på omkringliggende vev og reduserer nyrefunksjonen,
og kan muligens føre til
nyresvikt. Jinarc brukes til å behandle ADPKD hos voksne med kronisk
nyresykdom (CKD) i
stadium 1 til 4 med t
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
Dette legemidlet er underlagt særlig overvåking for å oppdage ny
sikkerhetsinformasjon så raskt
som mulig. Helsepersonell oppfordres til å melde enhver mistenkt
bivirkning. Se pkt. 4.8 for
informasjon om bivirkningsrapportering.
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Jinarc 15 mg tabletter
Jinarc 30 mg tabletter
Jinarc 45 mg tabletter
Jinarc 60 mg tabletter
Jinarc 90 mg tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Jinarc 15 mg tabletter
Hver tablett inneholder 15 mg tolvaptan.
Hjelpestoff(er) med kjent effekt
Hver 15 mg tablett inneholder ca. 35 mg laktose (som monohydrat).
Jinarc 30 mg tabletter
Hver tablett inneholder 30 mg tolvaptan.
Hjelpestoff(er) med kjent effekt
Hver 30 mg tablett inneholder ca. 70 mg laktose (som monohydrat).
Jinarc 45 mg tabletter
Hver tablett inneholder 45 mg tolvaptan.
Hjelpestoff(er) med kjent effekt
Hver 45 mg tablett inneholder ca. 12 mg laktose (som monohydrat).
Jinarc 60 mg tabletter
Hver tablett inneholder 60 mg tolvaptan.
Hjelpestoff(er) med kjent effekt
Hver 60 mg tablett inneholder ca. 16 mg laktose (som monohydrat).
Jinarc 90 mg tabletter
Hver tablett inneholder 90 mg tolvaptan.
Hjelpestoff(er) med kjent effekt
Hver 90 mg tablett inneholder ca. 24 mg laktose (som monohydrat).
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett
Jinarc 15 mg tabletter
Blå, trekantet (hovedakse: 6,58 mm, mindre akse: 6,20 mm), svakt
konveks, preget med “OTSUKA”
og “15” på den ene siden.
Jinarc 30 mg tabletter
Blå, rund (diameter: 8 mm), svakt konveks, preget med “OTSUKA” og
“30” på den ene siden.
3
Jinarc 45 mg tabletter
Blå, firkantet (6,8 mm på én side, hovedakse 8,2 mm), svakt
konveks, preget med “OTSUKA” og
“45” på den ene siden.
Jinarc 60 mg tabletter
Blå, modifisert rektangulær (hovedakse 9,9 mm, mindre akse 5,6 mm),
svakt konveks, preget med
“OTSUKA” og “60” på den ene siden.
Jinarc 90 mg tabletter
Blå, femkantet (hovedakse 9,7 mm, mindre akse 9,5 mm), svakt konveks,
preget med “OTSUKA” og

                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 21-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта български 21-10-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 31-08-2018
Листовка Листовка испански 21-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта испански 21-10-2022
Листовка Листовка чешки 21-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта чешки 21-10-2022
Листовка Листовка датски 21-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта датски 21-10-2022
Листовка Листовка немски 21-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта немски 21-10-2022
Листовка Листовка естонски 21-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта естонски 21-10-2022
Листовка Листовка гръцки 21-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 21-10-2022
Листовка Листовка английски 21-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта английски 21-10-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 31-08-2018
Листовка Листовка френски 21-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта френски 21-10-2022
Листовка Листовка италиански 21-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта италиански 21-10-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 31-08-2018
Листовка Листовка латвийски 21-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 21-10-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 31-08-2018
Листовка Листовка литовски 21-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта литовски 21-10-2022
Листовка Листовка унгарски 21-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 21-10-2022
Листовка Листовка малтийски 21-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 21-10-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 31-08-2018
Листовка Листовка нидерландски 21-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 21-10-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 31-08-2018
Листовка Листовка полски 21-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта полски 21-10-2022
Листовка Листовка португалски 21-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта португалски 21-10-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 31-08-2018
Листовка Листовка румънски 21-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта румънски 21-10-2022
Листовка Листовка словашки 21-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта словашки 21-10-2022
Листовка Листовка словенски 21-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта словенски 21-10-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 31-08-2018
Листовка Листовка фински 21-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта фински 21-10-2022
Листовка Листовка шведски 21-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта шведски 21-10-2022
Листовка Листовка исландски 21-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта исландски 21-10-2022
Листовка Листовка хърватски 21-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 21-10-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 31-08-2018

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите