Jakavi

Država: Evropska unija

Jezik: estonščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
18-05-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
18-05-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
18-05-2022

Aktivna sestavina:

ruxolitiniib (fosfaadina)

Dostopno od:

Novartis Europharm Limited

Koda artikla:

L01EJ01

INN (mednarodno ime):

ruxolitinib

Terapevtska skupina:

Antineoplastilised ained

Terapevtsko območje:

Myeloproliferative Disorders; Polycythemia Vera; Graft vs Host Disease

Terapevtske indikacije:

Myelofibrosis (MF)Jakavi is indicated for the treatment of disease related splenomegaly or symptoms in adult patients with primary myelofibrosis (also known as chronic idiopathic myelofibrosis), post polycythaemia vera myelofibrosis or post essential thrombocythaemia myelofibrosis. Polycythaemia vera (PV)Jakavi on näidustatud ravi täiskasvanud patsientidel, kellel polycythaemia vera, kes on resistentsed või sallimatu hydroxyurea. Graft versus host disease (GvHD)Jakavi is indicated for the treatment of patients aged 12 years and older with acute graft versus host disease or chronic graft versus host disease who have inadequate response to corticosteroids or other systemic therapies (see section 5.

Povzetek izdelek:

Revision: 28

Status dovoljenje:

Volitatud

Datum dovoljenje:

2012-08-23

Navodilo za uporabo

                                66
B. PAKENDI INFOLEHT
67
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
JAKAVI 5 MG TABLETID
JAKAVI 10 MG TABLETID
JAKAVI 15 MG TABLETID
JAKAVI 20 MG TABLETID
ruksolitiniib (
_ruxolitinibum_
)
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Jakavi ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Jakavi võtmist
3.
Kuidas Jakavit võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Jakavit säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON JAKAVI JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Jakavi sisaldab toimeainena ruksolitiniibi.
Jakavit kasutatakse põrna suurenemise või müelofibroosiga seotud
sümptomitega täiskasvanud
patsientide raviks. Müelofibroos on harvaesinev verevähi vorm.
Jakavit kasutatakse ka
_polycytaemia vera _
raviks täiskasvanud patsientidel, kes on resistentsed või ei
talu hüdroksüuureat.
Jakavit kasutatakse ka siirik-peremehe-vastu haiguse (
_graft-versus-host disease_
, GvHD) raviks lastel
alates 12 aasta vanusest ja täiskasvanutel. Esineb kaks GvHD vormi:
varane, ägedaks GvHD-ks
nimetatud vorm, mis tavaliselt kujuneb välja vahetult peale
siirdamist ning võib mõjutada nahka,
maksa ja seedekulglat ning krooniliseks GvHD-ks nimetatud vorm, mis
kujuneb välja hiljem, tavaliselt
nädalad kuni kuud pärast siirdamist. Krooniline GvHD võib mõjutada
peaaegu iga elundit.
KUIDAS JAKAVI TOIMIB
Müelofibroosi üheks iseloomulikuks tunnuseks on põrna suurenemine.
Müelofibroos kujutab endast
luuüdi häiret, mille korral luuüdi asendab armkoega. Sellisel juhul
ei ole luuüdi enam võimeline
too
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Jakavi 5 mg tabletid
Jakavi 10 mg tabletid
Jakavi 15 mg tabletid
Jakavi 20 mg tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Jakavi 5 mg tabletid
Üks tablett sisaldab 5 mg ruksolitiniibi (
_ruxolitinibum_
) (fosfaadina).
_Teadaolevat toimet omav abiaine _
Üks tablett sisaldab 71,45 mg laktoosmonohüdraati.
Jakavi 10 mg tabletid
Üks tablett sisaldab 10 mg ruksolitiniibi (
_ruxolitinibum_
) (fosfaadina).
_Teadaolevat toimet omav abiaine _
Üks tablett sisaldab 142,90 mg laktoosmonohüdraati.
Jakavi 15 mg tabletid
Üks tablett sisaldab 15 mg ruksolitiniibi (
_ruxolitinibum_
) (fosfaadina).
_Teadaolevat toimet omav abiaine _
Üks tablett sisaldab 217,35 mg laktoosmonohüdraati.
Jakavi 20 mg tabletid
Üks tablett sisaldab 20 mg ruksolitiniibi (
_ruxolitinibum_
) (fosfaadina).
_Teadaolevat toimet omav abiaine _
Üks tablett sisaldab 285,80 mg laktoosmonohüdraati.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Tablett.
Jakavi 5 mg tabletid
Valged või peaaegu valged ümmargused kumera servaga ligikaudu 7,5 mm
diameetriga tabletid, mille
ühel küljel on pimetrükk „NVR“ ja teisel küljel on pimetrükk
„L5“.
Jakavi 10 mg tabletid
Valged või peaaegu valged ümmargused kumera servaga ligikaudu 9,3 mm
diameetriga tabletid, mille
ühel küljel on pimetrükk „NVR“ ja teisel küljel on pimetrükk
„L10“.
Jakavi 15 mg tabletid
Valged või peaaegu valged ovaalsed kumera servaga ligikaudu 15,0 x
7,0 mm tabletid, mille ühel
küljel on pimetrükk „NVR“ ja teisel küljel on pimetrükk
„L15“.
Jakavi 20 mg tabletid
Valged või peaaegu valged pikergused kumera servaga ligikaudu 16,5 x
7,4 mm tabletid, mille ühel
küljel on pimetrükk „NVR“ ja teisel küljel on pimetrükk
„L20“.
3
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Müelofibroos
Jakavi on näidustatud haigusest tingitud põrna suurenemise või
sümptomite raviks täiskasvanud
patsientidele, kellel on primaarne müelofibroos (tuntud ka nimetuse
all krooniline idiopaatili
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 18-05-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 18-05-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 18-05-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 18-05-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 18-05-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 18-05-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 18-05-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 18-05-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 18-05-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 18-05-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 18-05-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 18-05-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 18-05-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 18-05-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 18-05-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 18-05-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 18-05-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 18-05-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 18-05-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 18-05-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 18-05-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 18-05-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 18-05-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 18-05-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 18-05-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 18-05-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 18-05-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 18-05-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 18-05-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 18-05-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 18-05-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 18-05-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 18-05-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 18-05-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 18-05-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 18-05-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 18-05-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 18-05-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 18-05-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 18-05-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 18-05-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 18-05-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 18-05-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 18-05-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 18-05-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 18-05-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 18-05-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 18-05-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 18-05-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 18-05-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 18-05-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 18-05-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 18-05-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 18-05-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 18-05-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 18-05-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 18-05-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 18-05-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 18-05-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 18-05-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 18-05-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 18-05-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 18-05-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 18-05-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 18-05-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 18-05-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 18-05-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 18-05-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 18-05-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 18-05-2022

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov