Jakavi

Страна: Европейский союз

Язык: эстонский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Купи это сейчас

Активный ингредиент:

ruxolitiniib (fosfaadina)

Доступна с:

Novartis Europharm Limited

код АТС:

L01EJ01

ИНН (Международная Имя):

ruxolitinib

Терапевтическая группа:

Antineoplastilised ained

Терапевтические области:

Myeloproliferative Disorders; Polycythemia Vera; Graft vs Host Disease

Терапевтические показания :

Myelofibrosis (MF)Jakavi is indicated for the treatment of disease related splenomegaly or symptoms in adult patients with primary myelofibrosis (also known as chronic idiopathic myelofibrosis), post polycythaemia vera myelofibrosis or post essential thrombocythaemia myelofibrosis. Polycythaemia vera (PV)Jakavi on näidustatud ravi täiskasvanud patsientidel, kellel polycythaemia vera, kes on resistentsed või sallimatu hydroxyurea. Graft versus host disease (GvHD)Jakavi is indicated for the treatment of patients aged 12 years and older with acute graft versus host disease or chronic graft versus host disease who have inadequate response to corticosteroids or other systemic therapies (see section 5.

Обзор продуктов:

Revision: 28

Статус Авторизация:

Volitatud

Дата Авторизация:

2012-08-23

тонкая брошюра

                                66
B. PAKENDI INFOLEHT
67
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
JAKAVI 5 MG TABLETID
JAKAVI 10 MG TABLETID
JAKAVI 15 MG TABLETID
JAKAVI 20 MG TABLETID
ruksolitiniib (
_ruxolitinibum_
)
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Jakavi ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Jakavi võtmist
3.
Kuidas Jakavit võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Jakavit säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON JAKAVI JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Jakavi sisaldab toimeainena ruksolitiniibi.
Jakavit kasutatakse põrna suurenemise või müelofibroosiga seotud
sümptomitega täiskasvanud
patsientide raviks. Müelofibroos on harvaesinev verevähi vorm.
Jakavit kasutatakse ka
_polycytaemia vera _
raviks täiskasvanud patsientidel, kes on resistentsed või ei
talu hüdroksüuureat.
Jakavit kasutatakse ka siirik-peremehe-vastu haiguse (
_graft-versus-host disease_
, GvHD) raviks lastel
alates 12 aasta vanusest ja täiskasvanutel. Esineb kaks GvHD vormi:
varane, ägedaks GvHD-ks
nimetatud vorm, mis tavaliselt kujuneb välja vahetult peale
siirdamist ning võib mõjutada nahka,
maksa ja seedekulglat ning krooniliseks GvHD-ks nimetatud vorm, mis
kujuneb välja hiljem, tavaliselt
nädalad kuni kuud pärast siirdamist. Krooniline GvHD võib mõjutada
peaaegu iga elundit.
KUIDAS JAKAVI TOIMIB
Müelofibroosi üheks iseloomulikuks tunnuseks on põrna suurenemine.
Müelofibroos kujutab endast
luuüdi häiret, mille korral luuüdi asendab armkoega. Sellisel juhul
ei ole luuüdi enam võimeline
too
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Jakavi 5 mg tabletid
Jakavi 10 mg tabletid
Jakavi 15 mg tabletid
Jakavi 20 mg tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Jakavi 5 mg tabletid
Üks tablett sisaldab 5 mg ruksolitiniibi (
_ruxolitinibum_
) (fosfaadina).
_Teadaolevat toimet omav abiaine _
Üks tablett sisaldab 71,45 mg laktoosmonohüdraati.
Jakavi 10 mg tabletid
Üks tablett sisaldab 10 mg ruksolitiniibi (
_ruxolitinibum_
) (fosfaadina).
_Teadaolevat toimet omav abiaine _
Üks tablett sisaldab 142,90 mg laktoosmonohüdraati.
Jakavi 15 mg tabletid
Üks tablett sisaldab 15 mg ruksolitiniibi (
_ruxolitinibum_
) (fosfaadina).
_Teadaolevat toimet omav abiaine _
Üks tablett sisaldab 217,35 mg laktoosmonohüdraati.
Jakavi 20 mg tabletid
Üks tablett sisaldab 20 mg ruksolitiniibi (
_ruxolitinibum_
) (fosfaadina).
_Teadaolevat toimet omav abiaine _
Üks tablett sisaldab 285,80 mg laktoosmonohüdraati.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Tablett.
Jakavi 5 mg tabletid
Valged või peaaegu valged ümmargused kumera servaga ligikaudu 7,5 mm
diameetriga tabletid, mille
ühel küljel on pimetrükk „NVR“ ja teisel küljel on pimetrükk
„L5“.
Jakavi 10 mg tabletid
Valged või peaaegu valged ümmargused kumera servaga ligikaudu 9,3 mm
diameetriga tabletid, mille
ühel küljel on pimetrükk „NVR“ ja teisel küljel on pimetrükk
„L10“.
Jakavi 15 mg tabletid
Valged või peaaegu valged ovaalsed kumera servaga ligikaudu 15,0 x
7,0 mm tabletid, mille ühel
küljel on pimetrükk „NVR“ ja teisel küljel on pimetrükk
„L15“.
Jakavi 20 mg tabletid
Valged või peaaegu valged pikergused kumera servaga ligikaudu 16,5 x
7,4 mm tabletid, mille ühel
küljel on pimetrükk „NVR“ ja teisel küljel on pimetrükk
„L20“.
3
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Müelofibroos
Jakavi on näidustatud haigusest tingitud põrna suurenemise või
sümptomite raviks täiskasvanud
patsientidele, kellel on primaarne müelofibroos (tuntud ka nimetuse
all krooniline idiopaatili
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 18-05-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 18-05-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 18-05-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 18-05-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 18-05-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 18-05-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 18-05-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 18-05-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 18-05-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 18-05-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 18-05-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 18-05-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 18-05-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 18-05-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 18-05-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 18-05-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 18-05-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 18-05-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 18-05-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 18-05-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 18-05-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 18-05-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 18-05-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 18-05-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 18-05-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 18-05-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 18-05-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 18-05-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 18-05-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 18-05-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 18-05-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 18-05-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 18-05-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 18-05-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 18-05-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 18-05-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 18-05-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 18-05-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 18-05-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 18-05-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 18-05-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 18-05-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 18-05-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 18-05-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 18-05-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 18-05-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 18-05-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 18-05-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 18-05-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 18-05-2022

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов