Jakavi

Pays: Union européenne

Langue: estonien

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

ruxolitiniib (fosfaadina)

Disponible depuis:

Novartis Europharm Limited

Code ATC:

L01EJ01

DCI (Dénomination commune internationale):

ruxolitinib

Groupe thérapeutique:

Antineoplastilised ained

Domaine thérapeutique:

Myeloproliferative Disorders; Polycythemia Vera; Graft vs Host Disease

indications thérapeutiques:

Myelofibrosis (MF)Jakavi is indicated for the treatment of disease related splenomegaly or symptoms in adult patients with primary myelofibrosis (also known as chronic idiopathic myelofibrosis), post polycythaemia vera myelofibrosis or post essential thrombocythaemia myelofibrosis. Polycythaemia vera (PV)Jakavi on näidustatud ravi täiskasvanud patsientidel, kellel polycythaemia vera, kes on resistentsed või sallimatu hydroxyurea. Graft versus host disease (GvHD)Jakavi is indicated for the treatment of patients aged 12 years and older with acute graft versus host disease or chronic graft versus host disease who have inadequate response to corticosteroids or other systemic therapies (see section 5.

Descriptif du produit:

Revision: 28

Statut de autorisation:

Volitatud

Date de l'autorisation:

2012-08-23

Notice patient

                                66
B. PAKENDI INFOLEHT
67
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
JAKAVI 5 MG TABLETID
JAKAVI 10 MG TABLETID
JAKAVI 15 MG TABLETID
JAKAVI 20 MG TABLETID
ruksolitiniib (
_ruxolitinibum_
)
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Jakavi ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Jakavi võtmist
3.
Kuidas Jakavit võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Jakavit säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON JAKAVI JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Jakavi sisaldab toimeainena ruksolitiniibi.
Jakavit kasutatakse põrna suurenemise või müelofibroosiga seotud
sümptomitega täiskasvanud
patsientide raviks. Müelofibroos on harvaesinev verevähi vorm.
Jakavit kasutatakse ka
_polycytaemia vera _
raviks täiskasvanud patsientidel, kes on resistentsed või ei
talu hüdroksüuureat.
Jakavit kasutatakse ka siirik-peremehe-vastu haiguse (
_graft-versus-host disease_
, GvHD) raviks lastel
alates 12 aasta vanusest ja täiskasvanutel. Esineb kaks GvHD vormi:
varane, ägedaks GvHD-ks
nimetatud vorm, mis tavaliselt kujuneb välja vahetult peale
siirdamist ning võib mõjutada nahka,
maksa ja seedekulglat ning krooniliseks GvHD-ks nimetatud vorm, mis
kujuneb välja hiljem, tavaliselt
nädalad kuni kuud pärast siirdamist. Krooniline GvHD võib mõjutada
peaaegu iga elundit.
KUIDAS JAKAVI TOIMIB
Müelofibroosi üheks iseloomulikuks tunnuseks on põrna suurenemine.
Müelofibroos kujutab endast
luuüdi häiret, mille korral luuüdi asendab armkoega. Sellisel juhul
ei ole luuüdi enam võimeline
too
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Jakavi 5 mg tabletid
Jakavi 10 mg tabletid
Jakavi 15 mg tabletid
Jakavi 20 mg tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Jakavi 5 mg tabletid
Üks tablett sisaldab 5 mg ruksolitiniibi (
_ruxolitinibum_
) (fosfaadina).
_Teadaolevat toimet omav abiaine _
Üks tablett sisaldab 71,45 mg laktoosmonohüdraati.
Jakavi 10 mg tabletid
Üks tablett sisaldab 10 mg ruksolitiniibi (
_ruxolitinibum_
) (fosfaadina).
_Teadaolevat toimet omav abiaine _
Üks tablett sisaldab 142,90 mg laktoosmonohüdraati.
Jakavi 15 mg tabletid
Üks tablett sisaldab 15 mg ruksolitiniibi (
_ruxolitinibum_
) (fosfaadina).
_Teadaolevat toimet omav abiaine _
Üks tablett sisaldab 217,35 mg laktoosmonohüdraati.
Jakavi 20 mg tabletid
Üks tablett sisaldab 20 mg ruksolitiniibi (
_ruxolitinibum_
) (fosfaadina).
_Teadaolevat toimet omav abiaine _
Üks tablett sisaldab 285,80 mg laktoosmonohüdraati.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Tablett.
Jakavi 5 mg tabletid
Valged või peaaegu valged ümmargused kumera servaga ligikaudu 7,5 mm
diameetriga tabletid, mille
ühel küljel on pimetrükk „NVR“ ja teisel küljel on pimetrükk
„L5“.
Jakavi 10 mg tabletid
Valged või peaaegu valged ümmargused kumera servaga ligikaudu 9,3 mm
diameetriga tabletid, mille
ühel küljel on pimetrükk „NVR“ ja teisel küljel on pimetrükk
„L10“.
Jakavi 15 mg tabletid
Valged või peaaegu valged ovaalsed kumera servaga ligikaudu 15,0 x
7,0 mm tabletid, mille ühel
küljel on pimetrükk „NVR“ ja teisel küljel on pimetrükk
„L15“.
Jakavi 20 mg tabletid
Valged või peaaegu valged pikergused kumera servaga ligikaudu 16,5 x
7,4 mm tabletid, mille ühel
küljel on pimetrükk „NVR“ ja teisel küljel on pimetrükk
„L20“.
3
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Müelofibroos
Jakavi on näidustatud haigusest tingitud põrna suurenemise või
sümptomite raviks täiskasvanud
patsientidele, kellel on primaarne müelofibroos (tuntud ka nimetuse
all krooniline idiopaatili
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 18-05-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 18-05-2022
Notice patient Notice patient espagnol 18-05-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 18-05-2022
Notice patient Notice patient tchèque 18-05-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 18-05-2022
Notice patient Notice patient danois 18-05-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 18-05-2022
Notice patient Notice patient allemand 18-05-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 18-05-2022
Notice patient Notice patient grec 18-05-2022
Notice patient Notice patient anglais 18-05-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 18-05-2022
Notice patient Notice patient français 18-05-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 18-05-2022
Notice patient Notice patient italien 18-05-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 18-05-2022
Notice patient Notice patient letton 18-05-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 18-05-2022
Notice patient Notice patient lituanien 18-05-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 18-05-2022
Notice patient Notice patient hongrois 18-05-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 18-05-2022
Notice patient Notice patient maltais 18-05-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 18-05-2022
Notice patient Notice patient néerlandais 18-05-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 18-05-2022
Notice patient Notice patient polonais 18-05-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 18-05-2022
Notice patient Notice patient portugais 18-05-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 18-05-2022
Notice patient Notice patient roumain 18-05-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 18-05-2022
Notice patient Notice patient slovaque 18-05-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 18-05-2022
Notice patient Notice patient slovène 18-05-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 18-05-2022
Notice patient Notice patient finnois 18-05-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 18-05-2022
Notice patient Notice patient suédois 18-05-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 18-05-2022
Notice patient Notice patient norvégien 18-05-2022
Notice patient Notice patient islandais 18-05-2022
Notice patient Notice patient croate 18-05-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 18-05-2022

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents