Jakavi

Krajina: Európska únia

Jazyk: estónčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

ruxolitiniib (fosfaadina)

Dostupné z:

Novartis Europharm Limited

ATC kód:

L01EJ01

INN (Medzinárodný Name):

ruxolitinib

Terapeutické skupiny:

Antineoplastilised ained

Terapeutické oblasti:

Myeloproliferative Disorders; Polycythemia Vera; Graft vs Host Disease

Terapeutické indikácie:

Myelofibrosis (MF)Jakavi is indicated for the treatment of disease related splenomegaly or symptoms in adult patients with primary myelofibrosis (also known as chronic idiopathic myelofibrosis), post polycythaemia vera myelofibrosis or post essential thrombocythaemia myelofibrosis. Polycythaemia vera (PV)Jakavi on näidustatud ravi täiskasvanud patsientidel, kellel polycythaemia vera, kes on resistentsed või sallimatu hydroxyurea. Graft versus host disease (GvHD)Jakavi is indicated for the treatment of patients aged 12 years and older with acute graft versus host disease or chronic graft versus host disease who have inadequate response to corticosteroids or other systemic therapies (see section 5.

Prehľad produktov:

Revision: 28

Stav Autorizácia:

Volitatud

Dátum Autorizácia:

2012-08-23

Príbalový leták

                                66
B. PAKENDI INFOLEHT
67
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
JAKAVI 5 MG TABLETID
JAKAVI 10 MG TABLETID
JAKAVI 15 MG TABLETID
JAKAVI 20 MG TABLETID
ruksolitiniib (
_ruxolitinibum_
)
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Jakavi ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Jakavi võtmist
3.
Kuidas Jakavit võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Jakavit säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON JAKAVI JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Jakavi sisaldab toimeainena ruksolitiniibi.
Jakavit kasutatakse põrna suurenemise või müelofibroosiga seotud
sümptomitega täiskasvanud
patsientide raviks. Müelofibroos on harvaesinev verevähi vorm.
Jakavit kasutatakse ka
_polycytaemia vera _
raviks täiskasvanud patsientidel, kes on resistentsed või ei
talu hüdroksüuureat.
Jakavit kasutatakse ka siirik-peremehe-vastu haiguse (
_graft-versus-host disease_
, GvHD) raviks lastel
alates 12 aasta vanusest ja täiskasvanutel. Esineb kaks GvHD vormi:
varane, ägedaks GvHD-ks
nimetatud vorm, mis tavaliselt kujuneb välja vahetult peale
siirdamist ning võib mõjutada nahka,
maksa ja seedekulglat ning krooniliseks GvHD-ks nimetatud vorm, mis
kujuneb välja hiljem, tavaliselt
nädalad kuni kuud pärast siirdamist. Krooniline GvHD võib mõjutada
peaaegu iga elundit.
KUIDAS JAKAVI TOIMIB
Müelofibroosi üheks iseloomulikuks tunnuseks on põrna suurenemine.
Müelofibroos kujutab endast
luuüdi häiret, mille korral luuüdi asendab armkoega. Sellisel juhul
ei ole luuüdi enam võimeline
too
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Jakavi 5 mg tabletid
Jakavi 10 mg tabletid
Jakavi 15 mg tabletid
Jakavi 20 mg tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Jakavi 5 mg tabletid
Üks tablett sisaldab 5 mg ruksolitiniibi (
_ruxolitinibum_
) (fosfaadina).
_Teadaolevat toimet omav abiaine _
Üks tablett sisaldab 71,45 mg laktoosmonohüdraati.
Jakavi 10 mg tabletid
Üks tablett sisaldab 10 mg ruksolitiniibi (
_ruxolitinibum_
) (fosfaadina).
_Teadaolevat toimet omav abiaine _
Üks tablett sisaldab 142,90 mg laktoosmonohüdraati.
Jakavi 15 mg tabletid
Üks tablett sisaldab 15 mg ruksolitiniibi (
_ruxolitinibum_
) (fosfaadina).
_Teadaolevat toimet omav abiaine _
Üks tablett sisaldab 217,35 mg laktoosmonohüdraati.
Jakavi 20 mg tabletid
Üks tablett sisaldab 20 mg ruksolitiniibi (
_ruxolitinibum_
) (fosfaadina).
_Teadaolevat toimet omav abiaine _
Üks tablett sisaldab 285,80 mg laktoosmonohüdraati.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Tablett.
Jakavi 5 mg tabletid
Valged või peaaegu valged ümmargused kumera servaga ligikaudu 7,5 mm
diameetriga tabletid, mille
ühel küljel on pimetrükk „NVR“ ja teisel küljel on pimetrükk
„L5“.
Jakavi 10 mg tabletid
Valged või peaaegu valged ümmargused kumera servaga ligikaudu 9,3 mm
diameetriga tabletid, mille
ühel küljel on pimetrükk „NVR“ ja teisel küljel on pimetrükk
„L10“.
Jakavi 15 mg tabletid
Valged või peaaegu valged ovaalsed kumera servaga ligikaudu 15,0 x
7,0 mm tabletid, mille ühel
küljel on pimetrükk „NVR“ ja teisel küljel on pimetrükk
„L15“.
Jakavi 20 mg tabletid
Valged või peaaegu valged pikergused kumera servaga ligikaudu 16,5 x
7,4 mm tabletid, mille ühel
küljel on pimetrükk „NVR“ ja teisel küljel on pimetrükk
„L20“.
3
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Müelofibroos
Jakavi on näidustatud haigusest tingitud põrna suurenemise või
sümptomite raviks täiskasvanud
patsientidele, kellel on primaarne müelofibroos (tuntud ka nimetuse
all krooniline idiopaatili
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 18-05-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 18-05-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 18-05-2022
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 18-05-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 18-05-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 18-05-2022
Príbalový leták Príbalový leták čeština 18-05-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 18-05-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 18-05-2022
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 18-05-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 18-05-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 18-05-2022
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 18-05-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 18-05-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 18-05-2022
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 18-05-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 18-05-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 18-05-2022
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 18-05-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 18-05-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 18-05-2022
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 18-05-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 18-05-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 18-05-2022
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 18-05-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 18-05-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 18-05-2022
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 18-05-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 18-05-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 18-05-2022
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 18-05-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 18-05-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 18-05-2022
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 18-05-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 18-05-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 18-05-2022
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 18-05-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 18-05-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 18-05-2022
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 18-05-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 18-05-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 18-05-2022
Príbalový leták Príbalový leták poľština 18-05-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 18-05-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 18-05-2022
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 18-05-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 18-05-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 18-05-2022
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 18-05-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 18-05-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 18-05-2022
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 18-05-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 18-05-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 18-05-2022
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 18-05-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 18-05-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 18-05-2022
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 18-05-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 18-05-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 18-05-2022
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 18-05-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 18-05-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 18-05-2022
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 18-05-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 18-05-2022
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 18-05-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 18-05-2022
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 18-05-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 18-05-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 18-05-2022

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov