Jakavi

Country: ইউরোপীয় ইউনিয়ন

ভাষা: এস্তোনীয়

সূত্র: EMA (European Medicines Agency)

এখন এটা কিনুন

সক্রিয় উপাদান:

ruxolitiniib (fosfaadina)

থেকে পাওয়া:

Novartis Europharm Limited

এটিসি কোড:

L01EJ01

INN (International Name):

ruxolitinib

Therapeutic group:

Antineoplastilised ained

Therapeutic area:

Myeloproliferative Disorders; Polycythemia Vera; Graft vs Host Disease

থেরাপিউটিক ইঙ্গিত:

Myelofibrosis (MF)Jakavi is indicated for the treatment of disease related splenomegaly or symptoms in adult patients with primary myelofibrosis (also known as chronic idiopathic myelofibrosis), post polycythaemia vera myelofibrosis or post essential thrombocythaemia myelofibrosis. Polycythaemia vera (PV)Jakavi on näidustatud ravi täiskasvanud patsientidel, kellel polycythaemia vera, kes on resistentsed või sallimatu hydroxyurea. Graft versus host disease (GvHD)Jakavi is indicated for the treatment of patients aged 12 years and older with acute graft versus host disease or chronic graft versus host disease who have inadequate response to corticosteroids or other systemic therapies (see section 5.

পণ্য সারাংশ:

Revision: 28

অনুমোদন অবস্থা:

Volitatud

অনুমোদন তারিখ:

2012-08-23

তথ্য লিফলেট

                                66
B. PAKENDI INFOLEHT
67
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
JAKAVI 5 MG TABLETID
JAKAVI 10 MG TABLETID
JAKAVI 15 MG TABLETID
JAKAVI 20 MG TABLETID
ruksolitiniib (
_ruxolitinibum_
)
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Jakavi ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Jakavi võtmist
3.
Kuidas Jakavit võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Jakavit säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON JAKAVI JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Jakavi sisaldab toimeainena ruksolitiniibi.
Jakavit kasutatakse põrna suurenemise või müelofibroosiga seotud
sümptomitega täiskasvanud
patsientide raviks. Müelofibroos on harvaesinev verevähi vorm.
Jakavit kasutatakse ka
_polycytaemia vera _
raviks täiskasvanud patsientidel, kes on resistentsed või ei
talu hüdroksüuureat.
Jakavit kasutatakse ka siirik-peremehe-vastu haiguse (
_graft-versus-host disease_
, GvHD) raviks lastel
alates 12 aasta vanusest ja täiskasvanutel. Esineb kaks GvHD vormi:
varane, ägedaks GvHD-ks
nimetatud vorm, mis tavaliselt kujuneb välja vahetult peale
siirdamist ning võib mõjutada nahka,
maksa ja seedekulglat ning krooniliseks GvHD-ks nimetatud vorm, mis
kujuneb välja hiljem, tavaliselt
nädalad kuni kuud pärast siirdamist. Krooniline GvHD võib mõjutada
peaaegu iga elundit.
KUIDAS JAKAVI TOIMIB
Müelofibroosi üheks iseloomulikuks tunnuseks on põrna suurenemine.
Müelofibroos kujutab endast
luuüdi häiret, mille korral luuüdi asendab armkoega. Sellisel juhul
ei ole luuüdi enam võimeline
too
                                
                                সম্পূর্ণ নথি পড়ুন
                                
                            

পণ্য বৈশিষ্ট্য

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Jakavi 5 mg tabletid
Jakavi 10 mg tabletid
Jakavi 15 mg tabletid
Jakavi 20 mg tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Jakavi 5 mg tabletid
Üks tablett sisaldab 5 mg ruksolitiniibi (
_ruxolitinibum_
) (fosfaadina).
_Teadaolevat toimet omav abiaine _
Üks tablett sisaldab 71,45 mg laktoosmonohüdraati.
Jakavi 10 mg tabletid
Üks tablett sisaldab 10 mg ruksolitiniibi (
_ruxolitinibum_
) (fosfaadina).
_Teadaolevat toimet omav abiaine _
Üks tablett sisaldab 142,90 mg laktoosmonohüdraati.
Jakavi 15 mg tabletid
Üks tablett sisaldab 15 mg ruksolitiniibi (
_ruxolitinibum_
) (fosfaadina).
_Teadaolevat toimet omav abiaine _
Üks tablett sisaldab 217,35 mg laktoosmonohüdraati.
Jakavi 20 mg tabletid
Üks tablett sisaldab 20 mg ruksolitiniibi (
_ruxolitinibum_
) (fosfaadina).
_Teadaolevat toimet omav abiaine _
Üks tablett sisaldab 285,80 mg laktoosmonohüdraati.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Tablett.
Jakavi 5 mg tabletid
Valged või peaaegu valged ümmargused kumera servaga ligikaudu 7,5 mm
diameetriga tabletid, mille
ühel küljel on pimetrükk „NVR“ ja teisel küljel on pimetrükk
„L5“.
Jakavi 10 mg tabletid
Valged või peaaegu valged ümmargused kumera servaga ligikaudu 9,3 mm
diameetriga tabletid, mille
ühel küljel on pimetrükk „NVR“ ja teisel küljel on pimetrükk
„L10“.
Jakavi 15 mg tabletid
Valged või peaaegu valged ovaalsed kumera servaga ligikaudu 15,0 x
7,0 mm tabletid, mille ühel
küljel on pimetrükk „NVR“ ja teisel küljel on pimetrükk
„L15“.
Jakavi 20 mg tabletid
Valged või peaaegu valged pikergused kumera servaga ligikaudu 16,5 x
7,4 mm tabletid, mille ühel
küljel on pimetrükk „NVR“ ja teisel küljel on pimetrükk
„L20“.
3
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Müelofibroos
Jakavi on näidustatud haigusest tingitud põrna suurenemise või
sümptomite raviks täiskasvanud
patsientidele, kellel on primaarne müelofibroos (tuntud ka nimetuse
all krooniline idiopaatili
                                
                                সম্পূর্ণ নথি পড়ুন
                                
                            

অন্যান্য ভাষায় নথি

তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট বুলগেরিয় 18-05-2022
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য বুলগেরিয় 18-05-2022
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট স্পেনীয় 18-05-2022
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য স্পেনীয় 18-05-2022
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট চেক 18-05-2022
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ডেনিশ 18-05-2022
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ডেনিশ 18-05-2022
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট জার্মান 18-05-2022
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য জার্মান 18-05-2022
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট গ্রিক 18-05-2022
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য গ্রিক 18-05-2022
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ইংরেজি 18-05-2022
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ইংরেজি 18-05-2022
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ফরাসি 18-05-2022
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ফরাসি 18-05-2022
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ইতালীয় 18-05-2022
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ইতালীয় 18-05-2022
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট লাত্‌ভীয় 18-05-2022
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য লাত্‌ভীয় 18-05-2022
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট লিথুয়েনীয় 18-05-2022
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য লিথুয়েনীয় 18-05-2022
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট হাঙ্গেরীয় 18-05-2022
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য হাঙ্গেরীয় 18-05-2022
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট মল্টিয় 18-05-2022
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য মল্টিয় 18-05-2022
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ডাচ 18-05-2022
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট পোলিশ 18-05-2022
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য পোলিশ 18-05-2022
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট পর্তুগীজ 18-05-2022
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য পর্তুগীজ 18-05-2022
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট রোমানীয় 18-05-2022
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য রোমানীয় 18-05-2022
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট স্লোভাক 18-05-2022
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য স্লোভাক 18-05-2022
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট স্লোভেনীয় 18-05-2022
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য স্লোভেনীয় 18-05-2022
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ফিনিশ 18-05-2022
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ফিনিশ 18-05-2022
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট সুইডিশ 18-05-2022
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য সুইডিশ 18-05-2022
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট নরওয়েজীয় 18-05-2022
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য নরওয়েজীয় 18-05-2022
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট আইসল্যান্ডীয় 18-05-2022
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য আইসল্যান্ডীয় 18-05-2022
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ক্রোয়েশীয় 18-05-2022
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ক্রোয়েশীয় 18-05-2022

এই পণ্য সম্পর্কিত সতর্কতা অনুসন্ধান করুন

দস্তাবেজ ইতিহাস দেখুন