Ivabradine Anpharm

Država: Evropska unija

Jezik: bolgarščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
28-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
28-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
25-02-2019

Aktivna sestavina:

ивабрадин

Dostopno od:

"Anpharm" Przedsiębiorstwo Farmaceutyczne S.A.

Koda artikla:

C01EB17

INN (mednarodno ime):

ivabradine

Terapevtska skupina:

Други сърдечни препарати

Terapevtsko območje:

Angina Pectoris; Heart Failure

Terapevtske indikacije:

Симптоматично лечение на хронична стабилна ангина pectorisIvabradine е показан за симптоматично лечение на хронична стабилна стенокардия при ИБС възрастни с нормално синусовым ритъм и сърдечната честота ≥ 70 уд.. Ивабрадин е показан:в възрастни, неспособные да толерира или с противопоказание за прилагането на бета-blockersor в комбинация с бета-адреноблокаторами при пациенти с неадекватно контролирана оптимална доза betablocker. Лечение на хронична сърдечна failureIvabradine показан при хронична сърдечна недостатъчност по nyha от II до IV клас с систолической дисфункция при пациенти с синусовым ритъм и чиято сърдечната честота ≥ 75 удара / мин. в комбинация със стандартна терапия, включително бета-блокери или, когато бета-блокери са противопоказани или не се прехвърлят.

Povzetek izdelek:

Revision: 9

Status dovoljenje:

упълномощен

Datum dovoljenje:

2015-09-08

Navodilo za uporabo

                                30
Б. ЛИСТОВКА
31
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
ИВАБРАДИН ANPHARM 5 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
ИВАБРАДИН ANPHARM 7,5 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
Ивабрадин (Ivabradine)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може да
им навреди, независимо, че признаците
на тяхното заболяване са същите както
Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте точка
4.
Какво съдържа тази листовка:
1.
Какво представлява Ивабрадин Anpharm и за
какво се използва
2.
Какво трябва да знаете преди да
приемете Ивабрадин Anpharm
3.
Как да приемате Ивабрадин Anpharm
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Ивабрадин Anpharm
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ИВАБРАДИН ANPHARM И ЗА
КАКВО СЕ ИЗПОЛЗВА
Ивабрадин Anp
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ І
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Ивабрадин Anpharm 5 mg филмирани таблетки
Ивабрадин Anpharm 7,5 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Ивабрадин Anpharm 5 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 5 mg
ивабрадин (ivabradine) ( като хидрохлорид).
_Помощно вещество с известно действие:
_
Всяка филмирана таблетка съдържа 63,91 mg
лактоза монохидрат
Ивабрадин Anpharm 7,5 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 7,5 mg
ивабрадин (ivabradine) (като хидрохлорид).
_Помощно вещество с известно действие_
:
Всяка филмирана таблетка съдържа 61,215
mg лактоза монохидрат.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка.
Ивабрадин Anpharm 5 mg филмирани таблетки
Продълговата филмирана таблетка с
розово-оранжев цвят и с делителна
черта от двете страни,
с гравиран надпис “5” от едната и
“S“от другата страна.
Таблетката може да бъде разделена на
равни дози.
Ивабрадин Anpharm 7,5 mg филмирани таблетки
Триъгълна, филмирана таблетка с
розово-оранжев цвят, с гравиран надпис
“7,5” от едната и „S“
от другата страна.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1 ТЕРАПЕВТИЧН
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 28-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 28-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 25-02-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 28-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 28-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 25-02-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 28-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 28-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 25-02-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 28-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 28-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 25-02-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 28-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 28-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 25-02-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 28-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 28-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 25-02-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 28-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 28-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 25-02-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 28-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 28-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 25-02-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 28-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 28-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 25-02-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 28-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 28-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 25-02-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 28-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 28-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 25-02-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 28-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 28-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 25-02-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 28-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 28-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 25-02-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 28-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 28-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 25-02-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 28-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 28-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 25-02-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 28-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 28-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 25-02-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 28-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 28-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 25-02-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 28-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 28-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 25-02-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 28-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 28-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 25-02-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 28-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 28-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 25-02-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 28-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 28-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 25-02-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 28-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 28-02-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 28-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 28-02-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 28-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 28-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 25-02-2019

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom