Ivabradine Anpharm

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: बुल्गारियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

ивабрадин

थमां उपलब्ध:

"Anpharm" Przedsiębiorstwo Farmaceutyczne S.A.

ए.टी.सी कोड:

C01EB17

INN (इंटरनेशनल नाम):

ivabradine

चिकित्सीय समूह:

Други сърдечни препарати

चिकित्सीय क्षेत्र:

Angina Pectoris; Heart Failure

चिकित्सीय संकेत:

Симптоматично лечение на хронична стабилна ангина pectorisIvabradine е показан за симптоматично лечение на хронична стабилна стенокардия при ИБС възрастни с нормално синусовым ритъм и сърдечната честота ≥ 70 уд.. Ивабрадин е показан:в възрастни, неспособные да толерира или с противопоказание за прилагането на бета-blockersor в комбинация с бета-адреноблокаторами при пациенти с неадекватно контролирана оптимална доза betablocker. Лечение на хронична сърдечна failureIvabradine показан при хронична сърдечна недостатъчност по nyha от II до IV клас с систолической дисфункция при пациенти с синусовым ритъм и чиято сърдечната честота ≥ 75 удара / мин. в комбинация със стандартна терапия, включително бета-блокери или, когато бета-блокери са противопоказани или не се прехвърлят.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 9

प्राधिकरण का दर्जा:

упълномощен

प्राधिकरण की तारीख:

2015-09-08

सूचना पत्रक

                                30
Б. ЛИСТОВКА
31
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
ИВАБРАДИН ANPHARM 5 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
ИВАБРАДИН ANPHARM 7,5 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
Ивабрадин (Ivabradine)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може да
им навреди, независимо, че признаците
на тяхното заболяване са същите както
Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте точка
4.
Какво съдържа тази листовка:
1.
Какво представлява Ивабрадин Anpharm и за
какво се използва
2.
Какво трябва да знаете преди да
приемете Ивабрадин Anpharm
3.
Как да приемате Ивабрадин Anpharm
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Ивабрадин Anpharm
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ИВАБРАДИН ANPHARM И ЗА
КАКВО СЕ ИЗПОЛЗВА
Ивабрадин Anp
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ І
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Ивабрадин Anpharm 5 mg филмирани таблетки
Ивабрадин Anpharm 7,5 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Ивабрадин Anpharm 5 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 5 mg
ивабрадин (ivabradine) ( като хидрохлорид).
_Помощно вещество с известно действие:
_
Всяка филмирана таблетка съдържа 63,91 mg
лактоза монохидрат
Ивабрадин Anpharm 7,5 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 7,5 mg
ивабрадин (ivabradine) (като хидрохлорид).
_Помощно вещество с известно действие_
:
Всяка филмирана таблетка съдържа 61,215
mg лактоза монохидрат.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка.
Ивабрадин Anpharm 5 mg филмирани таблетки
Продълговата филмирана таблетка с
розово-оранжев цвят и с делителна
черта от двете страни,
с гравиран надпис “5” от едната и
“S“от другата страна.
Таблетката може да бъде разделена на
равни дози.
Ивабрадин Anpharm 7,5 mg филмирани таблетки
Триъгълна, филмирана таблетка с
розово-оранжев цвят, с гравиран надпис
“7,5” от едната и „S“
от другата страна.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1 ТЕРАПЕВТИЧН
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 28-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 28-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 28-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 28-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 28-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 28-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 28-02-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 25-02-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 28-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 28-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 28-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 28-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 28-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 28-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 28-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 28-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 28-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 28-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 28-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 28-02-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 25-02-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 28-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 28-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 28-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 28-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 28-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 28-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 28-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 28-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 28-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 28-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 28-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 28-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 28-02-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 25-02-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 28-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 28-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 28-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 28-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 28-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 28-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 28-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 28-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 28-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 28-02-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 25-02-2019

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें