Ivabradine Anpharm

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Bulgar

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
28-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
28-02-2023

Bahan aktif:

ивабрадин

Tersedia dari:

"Anpharm" Przedsiębiorstwo Farmaceutyczne S.A.

Kode ATC:

C01EB17

INN (Nama Internasional):

ivabradine

Kelompok Terapi:

Други сърдечни препарати

Area terapi:

Angina Pectoris; Heart Failure

Indikasi Terapi:

Симптоматично лечение на хронична стабилна ангина pectorisIvabradine е показан за симптоматично лечение на хронична стабилна стенокардия при ИБС възрастни с нормално синусовым ритъм и сърдечната честота ≥ 70 уд.. Ивабрадин е показан:в възрастни, неспособные да толерира или с противопоказание за прилагането на бета-blockersor в комбинация с бета-адреноблокаторами при пациенти с неадекватно контролирана оптимална доза betablocker. Лечение на хронична сърдечна failureIvabradine показан при хронична сърдечна недостатъчност по nyha от II до IV клас с систолической дисфункция при пациенти с синусовым ритъм и чиято сърдечната честота ≥ 75 удара / мин. в комбинация със стандартна терапия, включително бета-блокери или, когато бета-блокери са противопоказани или не се прехвърлят.

Ringkasan produk:

Revision: 9

Status otorisasi:

упълномощен

Tanggal Otorisasi:

2015-09-08

Selebaran informasi

                                30
Б. ЛИСТОВКА
31
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
ИВАБРАДИН ANPHARM 5 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
ИВАБРАДИН ANPHARM 7,5 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
Ивабрадин (Ivabradine)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може да
им навреди, независимо, че признаците
на тяхното заболяване са същите както
Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте точка
4.
Какво съдържа тази листовка:
1.
Какво представлява Ивабрадин Anpharm и за
какво се използва
2.
Какво трябва да знаете преди да
приемете Ивабрадин Anpharm
3.
Как да приемате Ивабрадин Anpharm
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Ивабрадин Anpharm
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ИВАБРАДИН ANPHARM И ЗА
КАКВО СЕ ИЗПОЛЗВА
Ивабрадин Anp
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ І
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Ивабрадин Anpharm 5 mg филмирани таблетки
Ивабрадин Anpharm 7,5 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Ивабрадин Anpharm 5 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 5 mg
ивабрадин (ivabradine) ( като хидрохлорид).
_Помощно вещество с известно действие:
_
Всяка филмирана таблетка съдържа 63,91 mg
лактоза монохидрат
Ивабрадин Anpharm 7,5 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 7,5 mg
ивабрадин (ivabradine) (като хидрохлорид).
_Помощно вещество с известно действие_
:
Всяка филмирана таблетка съдържа 61,215
mg лактоза монохидрат.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка.
Ивабрадин Anpharm 5 mg филмирани таблетки
Продълговата филмирана таблетка с
розово-оранжев цвят и с делителна
черта от двете страни,
с гравиран надпис “5” от едната и
“S“от другата страна.
Таблетката може да бъде разделена на
равни дози.
Ивабрадин Anpharm 7,5 mg филмирани таблетки
Триъгълна, филмирана таблетка с
розово-оранжев цвят, с гравиран надпис
“7,5” от едната и „S“
от другата страна.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1 ТЕРАПЕВТИЧН
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 28-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 28-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 25-02-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 28-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 28-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 25-02-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 28-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 28-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 25-02-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 28-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 28-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 25-02-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 28-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 28-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 25-02-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 28-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 28-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 25-02-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 28-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 28-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 25-02-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 28-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 28-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 25-02-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 28-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 28-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 25-02-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 28-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 28-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 25-02-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 28-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 28-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 25-02-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 28-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 28-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 25-02-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 28-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 28-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 25-02-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 28-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 28-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 25-02-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 28-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 28-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 25-02-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 28-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 28-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 25-02-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 28-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 28-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 25-02-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 28-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 28-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 25-02-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 28-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 28-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 25-02-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 28-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 28-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 25-02-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 28-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 28-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 25-02-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 28-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 28-02-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 28-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 28-02-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 28-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 28-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 25-02-2019

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini