Ivabradine Anpharm

Maa: Euroopan unioni

Kieli: bulgaria

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
28-02-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
28-02-2023

Aktiivinen ainesosa:

ивабрадин

Saatavilla:

"Anpharm" Przedsiębiorstwo Farmaceutyczne S.A.

ATC-koodi:

C01EB17

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

ivabradine

Terapeuttinen ryhmä:

Други сърдечни препарати

Terapeuttinen alue:

Angina Pectoris; Heart Failure

Käyttöaiheet:

Симптоматично лечение на хронична стабилна ангина pectorisIvabradine е показан за симптоматично лечение на хронична стабилна стенокардия при ИБС възрастни с нормално синусовым ритъм и сърдечната честота ≥ 70 уд.. Ивабрадин е показан:в възрастни, неспособные да толерира или с противопоказание за прилагането на бета-blockersor в комбинация с бета-адреноблокаторами при пациенти с неадекватно контролирана оптимална доза betablocker. Лечение на хронична сърдечна failureIvabradine показан при хронична сърдечна недостатъчност по nyha от II до IV клас с систолической дисфункция при пациенти с синусовым ритъм и чиято сърдечната честота ≥ 75 удара / мин. в комбинация със стандартна терапия, включително бета-блокери или, когато бета-блокери са противопоказани или не се прехвърлят.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 9

Valtuutuksen tilan:

упълномощен

Valtuutus päivämäärä:

2015-09-08

Pakkausseloste

                                30
Б. ЛИСТОВКА
31
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
ИВАБРАДИН ANPHARM 5 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
ИВАБРАДИН ANPHARM 7,5 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
Ивабрадин (Ivabradine)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може да
им навреди, независимо, че признаците
на тяхното заболяване са същите както
Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте точка
4.
Какво съдържа тази листовка:
1.
Какво представлява Ивабрадин Anpharm и за
какво се използва
2.
Какво трябва да знаете преди да
приемете Ивабрадин Anpharm
3.
Как да приемате Ивабрадин Anpharm
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Ивабрадин Anpharm
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ИВАБРАДИН ANPHARM И ЗА
КАКВО СЕ ИЗПОЛЗВА
Ивабрадин Anp
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ І
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Ивабрадин Anpharm 5 mg филмирани таблетки
Ивабрадин Anpharm 7,5 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Ивабрадин Anpharm 5 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 5 mg
ивабрадин (ivabradine) ( като хидрохлорид).
_Помощно вещество с известно действие:
_
Всяка филмирана таблетка съдържа 63,91 mg
лактоза монохидрат
Ивабрадин Anpharm 7,5 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 7,5 mg
ивабрадин (ivabradine) (като хидрохлорид).
_Помощно вещество с известно действие_
:
Всяка филмирана таблетка съдържа 61,215
mg лактоза монохидрат.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка.
Ивабрадин Anpharm 5 mg филмирани таблетки
Продълговата филмирана таблетка с
розово-оранжев цвят и с делителна
черта от двете страни,
с гравиран надпис “5” от едната и
“S“от другата страна.
Таблетката може да бъде разделена на
равни дози.
Ивабрадин Anpharm 7,5 mg филмирани таблетки
Триъгълна, филмирана таблетка с
розово-оранжев цвят, с гравиран надпис
“7,5” от едната и „S“
от другата страна.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1 ТЕРАПЕВТИЧН
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 28-02-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 28-02-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 28-02-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 28-02-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 28-02-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 28-02-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 28-02-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 28-02-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 28-02-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 28-02-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 28-02-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 28-02-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 28-02-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 28-02-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 25-02-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 28-02-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 28-02-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 28-02-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 28-02-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 28-02-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 28-02-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 28-02-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 28-02-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 28-02-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 28-02-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 28-02-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 28-02-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 28-02-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 28-02-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 25-02-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 28-02-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 28-02-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 28-02-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 28-02-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 25-02-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 28-02-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 28-02-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 28-02-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 28-02-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 25-02-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 28-02-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 28-02-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 25-02-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 28-02-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 28-02-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 28-02-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 28-02-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 28-02-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 28-02-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 28-02-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 28-02-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 28-02-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 28-02-2023

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia