Irbesartan Teva

Država: Evropska unija

Jezik: latvijščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
05-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
05-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
16-11-2009

Aktivna sestavina:

irbesartan

Dostopno od:

Teva B.V.

Koda artikla:

C09CA04

INN (mednarodno ime):

irbesartan

Terapevtska skupina:

Agents, kas iedarbojas uz renīna-angiotenzīna sistēmu

Terapevtsko območje:

Hipertensija

Terapevtske indikacije:

Esenciālas hipertensijas ārstēšana. Attieksmi pret nieru slimībām, pacientiem ar hipertensiju un 2. tipa cukura diabētu, kā daļa no antihipertensīvā zāles režīms.

Povzetek izdelek:

Revision: 16

Status dovoljenje:

Autorizēts

Datum dovoljenje:

2009-10-30

Navodilo za uporabo

                                36
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
37
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
IRBESARTAN TEVA 75 MG APVALKOTĀS TABLETES
Irbesartanum
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU
INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad,
ja šiem cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt
4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
:
1.
Kas ir Irbesartan Teva un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Irbesartan Teva lietošanas
3.
Kā lietot Irbesartan Teva
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Irbesartan Teva
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR IRBESARTAN TEVA UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Irbesartan Teva pieder pie zāļu grupas, kas pazīstama kā
angiotensīna-II receptoru
antagonisti. Angiotensīns-II ir viela, kas veidojas organismā un
saistās ar asinsvados esošiem
receptoriem, izraisot to sašaurināšanos un tādējādi paaugstinot
asinsspiedienu. Irbesartan
Teva novērš angiotensīna-II saistīšanos ar šiem receptoriem,
ļaujot asinsvadiem atslābt, un
pazemina asinsspiedienu. Irbesartan Teva palēnina nieru darbības
vājināšanos pacientiem ar
paaugstinātu asinsspiedienu un 2. tipa cukura diabētu.
Irbesartan Teva lieto pieaugušiem pacientiem:

lai ārstētu paaugstinātu asinsspiedienu (esenciālu hipertensiju),

lai aizsargātu nieres pacientiem ar paaugstinātu asinsspiedienu, 2.
tipa cukura diabētu
un laboratoriski pierādītu pavājinātu nieru darbību.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS IRBESARTAN TEVA LIETOŠANAS
NELIETOJIET IRBESARTAN TEVA ŠĀDOS GADĪJUMOS:

ja Jums ir
ALERĢIJA
pret irbesartānu vai k
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
_ _
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Irbesartan Teva 75 mg apvalkotās tabletes
Irbesartan Teva 150 mg apvalkotās tabletes
Irbesartan Teva 300 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Irbesartan Teva 75 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 75 mg irbesartāna
_(Irbesartanum)_
.
Irbesartan Teva 150 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 150 mg irbesartāna
_(Irbesartanum)_
.
Irbesartan Teva 300 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 300 mg irbesartāna
_(Irbesartanum)_
.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete.
Irbesartan Teva 75 mg apvalkotās tabletes
Balta vai gandrīz balta, kapsulas formas apvalkotā tablete. Tablete
vienā pusē marķēta ar
numuru „93”. Otrā pusē tablete marķēta ar numuru „7464”.
Irbesartan Teva 150 mg apvalkotās tabletes
Balta vai gandrīz balta, kapsulas formas apvalkotā tablete. Tablete
vienā pusē marķēta ar
numuru „93”. Otrā pusē tablete marķēta ar numuru „7465”.
Irbesartan Teva 300 mg apvalkotās tabletes
Balta vai gandrīz balta, kapsulas formas apvalkotā tablete. Tablete
vienā pusē marķēta ar
numuru „93”. Otrā pusē tablete marķēta ar numuru „7466”.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Irbesartan Teva ir paredzēts lietošanai pieaugušajiem esenciālās
hipertensijas ārstēšanai.
Tas paredzēts lietošanai arī kā antihipertensīvās ārstēšanas
shēmas sastāvdaļa, veicot nieru
slimības ārstēšanu pieaugušiem pacientiem ar hipertensiju un 2.
tipa cukura diabētu (skatīt
4.3., 4.4., 4.5. un 5.1. apakšpunktu).
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Parasti ieteicamā sākuma un balstdeva ir 150 mg vienu reizi dienā
ēšanas laikā vai neatkarīgi
no ēdienreizēm. Irbesartāna 150 mg lietošana vienu reizi dienā
parasti nodrošina labāku
3
asinsspiediena kontroli 24 h nekā 75 mg deva. Tomēr var apsvērt
iespēju uzsākt terapiju ar
75 mg, īpaši pacienti
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 05-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 05-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 16-11-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 05-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 05-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 16-11-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 05-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 05-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 16-11-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 05-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 05-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 16-11-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 05-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 05-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 16-11-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 05-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 05-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 16-11-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 05-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 05-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 16-11-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 05-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 05-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 16-11-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 05-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 05-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 16-11-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 05-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 05-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 16-11-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 05-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 05-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 16-11-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 05-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 05-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 16-11-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 05-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 05-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 16-11-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 05-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 05-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 16-11-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 05-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 05-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 16-11-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 05-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 05-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 16-11-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 05-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 05-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 16-11-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 05-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 05-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 16-11-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 05-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 05-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 16-11-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 05-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 05-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 16-11-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 05-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 05-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 16-11-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 05-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 05-09-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 05-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 05-09-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 05-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 05-09-2023

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov