Irbesartan Teva

国: 欧州連合

言語: ラトビア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
05-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
16-11-2009

有効成分:

irbesartan

から入手可能:

Teva B.V.

ATCコード:

C09CA04

INN(国際名):

irbesartan

治療群:

Agents, kas iedarbojas uz renīna-angiotenzīna sistēmu

治療領域:

Hipertensija

適応症:

Esenciālas hipertensijas ārstēšana. Attieksmi pret nieru slimībām, pacientiem ar hipertensiju un 2. tipa cukura diabētu, kā daļa no antihipertensīvā zāles režīms.

製品概要:

Revision: 16

認証ステータス:

Autorizēts

承認日:

2009-10-30

情報リーフレット

                                36
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
37
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
IRBESARTAN TEVA 75 MG APVALKOTĀS TABLETES
Irbesartanum
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU
INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad,
ja šiem cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt
4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
:
1.
Kas ir Irbesartan Teva un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Irbesartan Teva lietošanas
3.
Kā lietot Irbesartan Teva
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Irbesartan Teva
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR IRBESARTAN TEVA UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Irbesartan Teva pieder pie zāļu grupas, kas pazīstama kā
angiotensīna-II receptoru
antagonisti. Angiotensīns-II ir viela, kas veidojas organismā un
saistās ar asinsvados esošiem
receptoriem, izraisot to sašaurināšanos un tādējādi paaugstinot
asinsspiedienu. Irbesartan
Teva novērš angiotensīna-II saistīšanos ar šiem receptoriem,
ļaujot asinsvadiem atslābt, un
pazemina asinsspiedienu. Irbesartan Teva palēnina nieru darbības
vājināšanos pacientiem ar
paaugstinātu asinsspiedienu un 2. tipa cukura diabētu.
Irbesartan Teva lieto pieaugušiem pacientiem:

lai ārstētu paaugstinātu asinsspiedienu (esenciālu hipertensiju),

lai aizsargātu nieres pacientiem ar paaugstinātu asinsspiedienu, 2.
tipa cukura diabētu
un laboratoriski pierādītu pavājinātu nieru darbību.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS IRBESARTAN TEVA LIETOŠANAS
NELIETOJIET IRBESARTAN TEVA ŠĀDOS GADĪJUMOS:

ja Jums ir
ALERĢIJA
pret irbesartānu vai k
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
_ _
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Irbesartan Teva 75 mg apvalkotās tabletes
Irbesartan Teva 150 mg apvalkotās tabletes
Irbesartan Teva 300 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Irbesartan Teva 75 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 75 mg irbesartāna
_(Irbesartanum)_
.
Irbesartan Teva 150 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 150 mg irbesartāna
_(Irbesartanum)_
.
Irbesartan Teva 300 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 300 mg irbesartāna
_(Irbesartanum)_
.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete.
Irbesartan Teva 75 mg apvalkotās tabletes
Balta vai gandrīz balta, kapsulas formas apvalkotā tablete. Tablete
vienā pusē marķēta ar
numuru „93”. Otrā pusē tablete marķēta ar numuru „7464”.
Irbesartan Teva 150 mg apvalkotās tabletes
Balta vai gandrīz balta, kapsulas formas apvalkotā tablete. Tablete
vienā pusē marķēta ar
numuru „93”. Otrā pusē tablete marķēta ar numuru „7465”.
Irbesartan Teva 300 mg apvalkotās tabletes
Balta vai gandrīz balta, kapsulas formas apvalkotā tablete. Tablete
vienā pusē marķēta ar
numuru „93”. Otrā pusē tablete marķēta ar numuru „7466”.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Irbesartan Teva ir paredzēts lietošanai pieaugušajiem esenciālās
hipertensijas ārstēšanai.
Tas paredzēts lietošanai arī kā antihipertensīvās ārstēšanas
shēmas sastāvdaļa, veicot nieru
slimības ārstēšanu pieaugušiem pacientiem ar hipertensiju un 2.
tipa cukura diabētu (skatīt
4.3., 4.4., 4.5. un 5.1. apakšpunktu).
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Parasti ieteicamā sākuma un balstdeva ir 150 mg vienu reizi dienā
ēšanas laikā vai neatkarīgi
no ēdienreizēm. Irbesartāna 150 mg lietošana vienu reizi dienā
parasti nodrošina labāku
3
asinsspiediena kontroli 24 h nekā 75 mg deva. Tomēr var apsvērt
iespēju uzsākt terapiju ar
75 mg, īpaši pacienti
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 05-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 05-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 16-11-2009
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 05-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 05-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 16-11-2009
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 05-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 05-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 16-11-2009
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 05-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 05-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 16-11-2009
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 05-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 05-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 16-11-2009
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 05-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 05-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 16-11-2009
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 05-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 05-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 16-11-2009
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 05-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 英語 05-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 16-11-2009
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 05-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 05-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 16-11-2009
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 05-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 05-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 16-11-2009
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 05-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 05-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 16-11-2009
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 05-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 05-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 16-11-2009
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 05-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 05-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 16-11-2009
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 05-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 05-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 16-11-2009
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 05-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 05-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 16-11-2009
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 05-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 05-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 16-11-2009
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 05-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 05-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 16-11-2009
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 05-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 05-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 16-11-2009
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 05-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 05-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 16-11-2009
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 05-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 05-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 16-11-2009
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 05-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 05-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 16-11-2009
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 05-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 05-09-2023
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 05-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 05-09-2023
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 05-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 05-09-2023

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する