Irbesartan Teva

Država: Evropska unija

Jezik: bolgarščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
05-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
05-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
16-11-2009

Aktivna sestavina:

ирбесартан

Dostopno od:

Teva B.V.

Koda artikla:

C09CA04

INN (mednarodno ime):

irbesartan

Terapevtska skupina:

Агенти, действащи върху системата ренин-ангиотензин

Terapevtsko območje:

Хипертония

Terapevtske indikacije:

Лечение на есенциална хипертония. Лечение на бъбречна недостатъчност при пациенти с артериална хипертония и захарен диабет тип 2 в рамките на гипотензивные лечебни храни .

Povzetek izdelek:

Revision: 16

Status dovoljenje:

упълномощен

Datum dovoljenje:

2009-10-30

Navodilo za uporabo

                                Б. ЛИСТОВКА
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
ИРБЕСАРТАН TEVA 75 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
Ирбесартан (Irbesartan)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да имате
нужда да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може да
им навреди, независимо че признаците
на тяхното заболяване са същите както
Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Ирбесартан Teva и за
какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Ирбесартан Teva
3.
Как да приемате Ирбесартан Teva
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Ирбесартан Teva
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ИРБЕСАРТАН TEVA И ЗА
КАКВО СЕ ИЗПОЛЗВА
Ирбесартан Teva принадлежи към групата

                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Ирбесартан Teva 75 mg филмирани таблетки
Ирбесартан Teva 150 mg филмирани таблетки
Ирбесартан Teva 300 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Ирбесартан Teva 75 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 75 mg
ирбесартан
_(irbesartan)._
Ирбесартан Teva 150 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 150 mg
ирбесартан
_(irbesartan)._
Ирбесартан Teva 300 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 300 mg
ирбесартан
_(irbesartan)._
За пълния списък на помощните
вещества, вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка.
Ирбесартан Teva 75 mg филмирани таблетки
Бяла до почти бяла филмирана таблетка
с форма на капсула. Едната страна на
таблетката е с
вдлъбнато релефно означение на
числото “93”. Другата страна на
таблетката е с вдлъбнато
релефно означение на числото “7464”.
Ирбесартан Teva 150 mg филмирани таблетки
Бяла до почти бяла филмирана таблетка
с форма на капсула. Едната страна на
таблетката е с
вдлъбнато релефно означение на
числото “93”. Другата страна на
таблетката е с вдлъбнато
релефно означение на числото “7465”.
Ирбесартан Te
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 05-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 05-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 16-11-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 05-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 05-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 16-11-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 05-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 05-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 16-11-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 05-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 05-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 16-11-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 05-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 05-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 16-11-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 05-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 05-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 16-11-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 05-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 05-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 16-11-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 05-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 05-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 16-11-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 05-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 05-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 16-11-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 05-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 05-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 16-11-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 05-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 05-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 16-11-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 05-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 05-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 16-11-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 05-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 05-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 16-11-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 05-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 05-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 16-11-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 05-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 05-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 16-11-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 05-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 05-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 16-11-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 05-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 05-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 16-11-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 05-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 05-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 16-11-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 05-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 05-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 16-11-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 05-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 05-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 16-11-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 05-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 05-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 16-11-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 05-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 05-09-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 05-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 05-09-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 05-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 05-09-2023

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov