Irbesartan Teva

Land: Europese Unie

Taal: Bulgaars

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
05-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
05-09-2023

Werkstoffen:

ирбесартан

Beschikbaar vanaf:

Teva B.V.

ATC-code:

C09CA04

INN (Algemene Internationale Benaming):

irbesartan

Therapeutische categorie:

Агенти, действащи върху системата ренин-ангиотензин

Therapeutisch gebied:

Хипертония

therapeutische indicaties:

Лечение на есенциална хипертония. Лечение на бъбречна недостатъчност при пациенти с артериална хипертония и захарен диабет тип 2 в рамките на гипотензивные лечебни храни .

Product samenvatting:

Revision: 16

Autorisatie-status:

упълномощен

Autorisatie datum:

2009-10-30

Bijsluiter

                                Б. ЛИСТОВКА
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
ИРБЕСАРТАН TEVA 75 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
Ирбесартан (Irbesartan)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да имате
нужда да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може да
им навреди, независимо че признаците
на тяхното заболяване са същите както
Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Ирбесартан Teva и за
какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Ирбесартан Teva
3.
Как да приемате Ирбесартан Teva
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Ирбесартан Teva
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ИРБЕСАРТАН TEVA И ЗА
КАКВО СЕ ИЗПОЛЗВА
Ирбесартан Teva принадлежи към групата

                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Ирбесартан Teva 75 mg филмирани таблетки
Ирбесартан Teva 150 mg филмирани таблетки
Ирбесартан Teva 300 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Ирбесартан Teva 75 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 75 mg
ирбесартан
_(irbesartan)._
Ирбесартан Teva 150 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 150 mg
ирбесартан
_(irbesartan)._
Ирбесартан Teva 300 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 300 mg
ирбесартан
_(irbesartan)._
За пълния списък на помощните
вещества, вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка.
Ирбесартан Teva 75 mg филмирани таблетки
Бяла до почти бяла филмирана таблетка
с форма на капсула. Едната страна на
таблетката е с
вдлъбнато релефно означение на
числото “93”. Другата страна на
таблетката е с вдлъбнато
релефно означение на числото “7464”.
Ирбесартан Teva 150 mg филмирани таблетки
Бяла до почти бяла филмирана таблетка
с форма на капсула. Едната страна на
таблетката е с
вдлъбнато релефно означение на
числото “93”. Другата страна на
таблетката е с вдлъбнато
релефно означение на числото “7465”.
Ирбесартан Te
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Spaans 05-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 05-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 16-11-2009
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 05-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 05-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 16-11-2009
Bijsluiter Bijsluiter Deens 05-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Deens 05-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 16-11-2009
Bijsluiter Bijsluiter Duits 05-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Duits 05-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 16-11-2009
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 05-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 05-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 16-11-2009
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 05-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 05-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 16-11-2009
Bijsluiter Bijsluiter Engels 05-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Engels 05-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 16-11-2009
Bijsluiter Bijsluiter Frans 05-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Frans 05-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 16-11-2009
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 05-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 05-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 16-11-2009
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 05-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 05-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 16-11-2009
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 05-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 05-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 16-11-2009
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 05-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 05-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 16-11-2009
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 05-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 05-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 16-11-2009
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 05-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 05-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 16-11-2009
Bijsluiter Bijsluiter Pools 05-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Pools 05-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 16-11-2009
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 05-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 05-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 16-11-2009
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 05-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 05-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 16-11-2009
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 05-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 05-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 16-11-2009
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 05-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 05-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 16-11-2009
Bijsluiter Bijsluiter Fins 05-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Fins 05-09-2023
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 05-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 05-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 16-11-2009
Bijsluiter Bijsluiter Noors 05-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Noors 05-09-2023
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 05-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 05-09-2023
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 05-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 05-09-2023

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten