Irbesartan Teva

Country: European Union

Language: Bulgarian

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

ирбесартан

Available from:

Teva B.V.

ATC code:

C09CA04

INN (International Name):

irbesartan

Therapeutic group:

Агенти, действащи върху системата ренин-ангиотензин

Therapeutic area:

Хипертония

Therapeutic indications:

Лечение на есенциална хипертония. Лечение на бъбречна недостатъчност при пациенти с артериална хипертония и захарен диабет тип 2 в рамките на гипотензивные лечебни храни .

Product summary:

Revision: 16

Authorization status:

упълномощен

Authorization date:

2009-10-30

Patient Information leaflet

                                Б. ЛИСТОВКА
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
ИРБЕСАРТАН TEVA 75 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
Ирбесартан (Irbesartan)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да имате
нужда да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може да
им навреди, независимо че признаците
на тяхното заболяване са същите както
Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Ирбесартан Teva и за
какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Ирбесартан Teva
3.
Как да приемате Ирбесартан Teva
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Ирбесартан Teva
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ИРБЕСАРТАН TEVA И ЗА
КАКВО СЕ ИЗПОЛЗВА
Ирбесартан Teva принадлежи към групата

                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Ирбесартан Teva 75 mg филмирани таблетки
Ирбесартан Teva 150 mg филмирани таблетки
Ирбесартан Teva 300 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Ирбесартан Teva 75 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 75 mg
ирбесартан
_(irbesartan)._
Ирбесартан Teva 150 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 150 mg
ирбесартан
_(irbesartan)._
Ирбесартан Teva 300 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 300 mg
ирбесартан
_(irbesartan)._
За пълния списък на помощните
вещества, вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка.
Ирбесартан Teva 75 mg филмирани таблетки
Бяла до почти бяла филмирана таблетка
с форма на капсула. Едната страна на
таблетката е с
вдлъбнато релефно означение на
числото “93”. Другата страна на
таблетката е с вдлъбнато
релефно означение на числото “7464”.
Ирбесартан Teva 150 mg филмирани таблетки
Бяла до почти бяла филмирана таблетка
с форма на капсула. Едната страна на
таблетката е с
вдлъбнато релефно означение на
числото “93”. Другата страна на
таблетката е с вдлъбнато
релефно означение на числото “7465”.
Ирбесартан Te
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 05-09-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 16-11-2009
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 05-09-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 16-11-2009
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 05-09-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 16-11-2009
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 05-09-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report German 16-11-2009
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 05-09-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 16-11-2009
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 05-09-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 16-11-2009
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 05-09-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report English 16-11-2009
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 05-09-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report French 16-11-2009
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 05-09-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 16-11-2009
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 05-09-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 16-11-2009
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 05-09-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 05-09-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 16-11-2009
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 05-09-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 05-09-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 16-11-2009
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 05-09-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 16-11-2009
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 05-09-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 16-11-2009
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 05-09-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 16-11-2009
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 05-09-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 05-09-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 16-11-2009
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 05-09-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 16-11-2009
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 05-09-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 16-11-2009
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 05-09-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 05-09-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 16-11-2009
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 05-09-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 16-11-2009
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 05-09-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 16-11-2009
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 05-09-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 05-09-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 05-09-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 05-09-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 05-09-2023

Search alerts related to this product