Irbesartan Teva

País: Unión Europea

Idioma: búlgaro

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

ирбесартан

Disponible desde:

Teva B.V.

Código ATC:

C09CA04

Designación común internacional (DCI):

irbesartan

Grupo terapéutico:

Агенти, действащи върху системата ренин-ангиотензин

Área terapéutica:

Хипертония

indicaciones terapéuticas:

Лечение на есенциална хипертония. Лечение на бъбречна недостатъчност при пациенти с артериална хипертония и захарен диабет тип 2 в рамките на гипотензивные лечебни храни .

Resumen del producto:

Revision: 16

Estado de Autorización:

упълномощен

Fecha de autorización:

2009-10-30

Información para el usuario

                                Б. ЛИСТОВКА
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
ИРБЕСАРТАН TEVA 75 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
Ирбесартан (Irbesartan)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да имате
нужда да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може да
им навреди, независимо че признаците
на тяхното заболяване са същите както
Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Ирбесартан Teva и за
какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Ирбесартан Teva
3.
Как да приемате Ирбесартан Teva
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Ирбесартан Teva
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ИРБЕСАРТАН TEVA И ЗА
КАКВО СЕ ИЗПОЛЗВА
Ирбесартан Teva принадлежи към групата

                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Ирбесартан Teva 75 mg филмирани таблетки
Ирбесартан Teva 150 mg филмирани таблетки
Ирбесартан Teva 300 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Ирбесартан Teva 75 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 75 mg
ирбесартан
_(irbesartan)._
Ирбесартан Teva 150 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 150 mg
ирбесартан
_(irbesartan)._
Ирбесартан Teva 300 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 300 mg
ирбесартан
_(irbesartan)._
За пълния списък на помощните
вещества, вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка.
Ирбесартан Teva 75 mg филмирани таблетки
Бяла до почти бяла филмирана таблетка
с форма на капсула. Едната страна на
таблетката е с
вдлъбнато релефно означение на
числото “93”. Другата страна на
таблетката е с вдлъбнато
релефно означение на числото “7464”.
Ирбесартан Teva 150 mg филмирани таблетки
Бяла до почти бяла филмирана таблетка
с форма на капсула. Едната страна на
таблетката е с
вдлъбнато релефно означение на
числото “93”. Другата страна на
таблетката е с вдлъбнато
релефно означение на числото “7465”.
Ирбесартан Te
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario español 05-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica español 05-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 16-11-2009
Información para el usuario Información para el usuario checo 05-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica checo 05-09-2023
Información para el usuario Información para el usuario danés 05-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica danés 05-09-2023
Información para el usuario Información para el usuario alemán 05-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica alemán 05-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 16-11-2009
Información para el usuario Información para el usuario estonio 05-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica estonio 05-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 16-11-2009
Información para el usuario Información para el usuario griego 05-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica griego 05-09-2023
Información para el usuario Información para el usuario inglés 05-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica inglés 05-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 16-11-2009
Información para el usuario Información para el usuario francés 05-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica francés 05-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 16-11-2009
Información para el usuario Información para el usuario italiano 05-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica italiano 05-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 16-11-2009
Información para el usuario Información para el usuario letón 05-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica letón 05-09-2023
Información para el usuario Información para el usuario lituano 05-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica lituano 05-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 16-11-2009
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 05-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 05-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 16-11-2009
Información para el usuario Información para el usuario maltés 05-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica maltés 05-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 16-11-2009
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 05-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 05-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 16-11-2009
Información para el usuario Información para el usuario polaco 05-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica polaco 05-09-2023
Información para el usuario Información para el usuario portugués 05-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica portugués 05-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 16-11-2009
Información para el usuario Información para el usuario rumano 05-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica rumano 05-09-2023
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 05-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 05-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 16-11-2009
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 05-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 05-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 16-11-2009
Información para el usuario Información para el usuario finés 05-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica finés 05-09-2023
Información para el usuario Información para el usuario sueco 05-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica sueco 05-09-2023
Información para el usuario Información para el usuario noruego 05-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica noruego 05-09-2023
Información para el usuario Información para el usuario islandés 05-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica islandés 05-09-2023
Información para el usuario Información para el usuario croata 05-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica croata 05-09-2023

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos