Irbesartan Teva

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Bulgaru

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

ирбесартан

Disponibbli minn:

Teva B.V.

Kodiċi ATC:

C09CA04

INN (Isem Internazzjonali):

irbesartan

Grupp terapewtiku:

Агенти, действащи върху системата ренин-ангиотензин

Żona terapewtika:

Хипертония

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Лечение на есенциална хипертония. Лечение на бъбречна недостатъчност при пациенти с артериална хипертония и захарен диабет тип 2 в рамките на гипотензивные лечебни храни .

Sommarju tal-prodott:

Revision: 16

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

упълномощен

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2009-10-30

Fuljett ta 'informazzjoni

                                Б. ЛИСТОВКА
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
ИРБЕСАРТАН TEVA 75 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
Ирбесартан (Irbesartan)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да имате
нужда да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може да
им навреди, независимо че признаците
на тяхното заболяване са същите както
Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Ирбесартан Teva и за
какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Ирбесартан Teva
3.
Как да приемате Ирбесартан Teva
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Ирбесартан Teva
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ИРБЕСАРТАН TEVA И ЗА
КАКВО СЕ ИЗПОЛЗВА
Ирбесартан Teva принадлежи към групата

                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Ирбесартан Teva 75 mg филмирани таблетки
Ирбесартан Teva 150 mg филмирани таблетки
Ирбесартан Teva 300 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Ирбесартан Teva 75 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 75 mg
ирбесартан
_(irbesartan)._
Ирбесартан Teva 150 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 150 mg
ирбесартан
_(irbesartan)._
Ирбесартан Teva 300 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 300 mg
ирбесартан
_(irbesartan)._
За пълния списък на помощните
вещества, вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка.
Ирбесартан Teva 75 mg филмирани таблетки
Бяла до почти бяла филмирана таблетка
с форма на капсула. Едната страна на
таблетката е с
вдлъбнато релефно означение на
числото “93”. Другата страна на
таблетката е с вдлъбнато
релефно означение на числото “7464”.
Ирбесартан Teva 150 mg филмирани таблетки
Бяла до почти бяла филмирана таблетка
с форма на капсула. Едната страна на
таблетката е с
вдлъбнато релефно означение на
числото “93”. Другата страна на
таблетката е с вдлъбнато
релефно означение на числото “7465”.
Ирбесартан Te
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 05-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 05-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 05-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 05-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 05-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 05-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 05-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 05-09-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 16-11-2009
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 05-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 05-09-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 16-11-2009
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 05-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 05-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 05-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 05-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 05-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 05-09-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 16-11-2009
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 05-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 05-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 05-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 05-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 05-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 05-09-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 16-11-2009
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 05-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 05-09-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 16-11-2009
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 05-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 05-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 05-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 05-09-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 16-11-2009
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 05-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 05-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 05-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 05-09-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 16-11-2009
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 05-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 05-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 05-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 05-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 05-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 05-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 05-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 05-09-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 16-11-2009
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 05-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 05-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 05-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 05-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 05-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 05-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 05-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 05-09-2023

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti