Irbesartan BMS

Država: Evropska unija

Jezik: slovenščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
26-11-2009
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
26-11-2009
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
26-11-2009

Aktivna sestavina:

irbesartan

Dostopno od:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

Koda artikla:

C09CA04

INN (mednarodno ime):

irbesartan

Terapevtska skupina:

Sredstva, ki delujejo na sistem renin-angiotenzin

Terapevtsko območje:

Hipertenzija

Terapevtske indikacije:

Zdravljenje esencialne hipertenzije. Zdravljenje ledvične bolezni pri bolnikih s hipertenzijo in tip 2 sladkorna bolezen kot del antihypertensive zdravila režim (glej poglavje 5.

Povzetek izdelek:

Revision: 7

Status dovoljenje:

Umaknjeno

Datum dovoljenje:

2007-01-19

Navodilo za uporabo

                                73
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
BRISTOL-MYERS SQUIBB PHARMA EEIG
Uxbridge Business Park
Sanderson Road
Uxbridge UB8 1DH - Velika Britanija
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA(DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/06/375/001 - 14 tablet
EU/1/06/375/002 - 28 tablet
EU/1/06/375/003 - 56 tablet
EU/1/06/375/004 - 56 x 1 tablet
EU/1/06/375/005 - 98 tablet
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Serija
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
Izdaja zdravila je le na recept.
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Irbesartan BMS 75 mg
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
74
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA PRETISNEM OMOTU ALI
DVOJNEM TRAKU
1.
IME ZDRAVILA
Irbesartan BMS 75 mg tablete
irbesartan
2.
IME IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
BRISTOL-MYERS SQUIBB PHARMA EEIG
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
Uporabno do:
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Serija
5.
DRUGI PODATKI
14 - 28 - 56 - 98 tablet:
Pon
Tor
Sre
Čet
Pet
Sob
Ned
56 x 1 tablet:
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
75
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ŠKATLA
1.
IME ZDRAVILA
Irbesartan BMS 150 mg tablete
irbesartan
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ ZDRAVILNIH UČINKOVIN
Vsaka tableta vsebuje: irbesartan 150 mg
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
Pomožne snovi: vsebuje tudi laktozo monohidrat.
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
14 tablet
28 tablet
56 tablet
56 x 1 tablet
98 tablet
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
Peroralna uporaba. Pred uporabo preberite priloženo navodilo.
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
Uporabno do:
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte pri temperaturi do 30°C.
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
76
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IM
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
DODATEK I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
2
1.
IME ZDRAVILA
Irbesartan BMS 75 mg tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Vsaka tableta vsebuje 75 mg irbesartana.
Pomožna snov: 15,37 mg laktoze monohidrata na tableto.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Tablete.
Bele do belkaste barve, bikonveksne in ovalne oblike z oznako srca na
eni strani in vtisnjeno številko
2771 na drugi strani.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravljenje esencialne hipertenzije.
Zdravljenje ledvične bolezni pri bolnikih s hipertenzijo in
diabetesom tipa 2 kot del
antihipertenzivnega režima zdravljenja z zdravili (glejte poglavje
5.1).
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Običajni priporočeni začetni in vzdrževalni odmerek je 150 mg
enkrat na dan, s hrano ali brez. Na
splošno zagotavlja odmerek 150 mg zdravila Irbesartan BMS enkrat na
dan boljši 24 urni nadzor
krvnega tlaka kot 75 mg. Vendar pa je treba pretehtati možnost
uvajanja zdravljenja s 75 mg, zlasti pri
bolnikih na hemodializi in starejših od 75 let.
Pri bolnikih, kjer enkratni dnevni odmerek 150 mg zdravila Irbesartan
BMS ne zadošča za nadzor
krvnega tlaka, se lahko odmerek poveča na 300 mg ali uvede dodatni
antihipertenziv. In sicer, se je pri
dodatni uvedbi diuretika, kot je hidroklorotiazid pokazal
sinergistični učinek z zdravilom Irbesartan
BMS (glejte poglavje 4.5).
Pri bolnikih z visokim krvnim tlakom z diabetesom tipa 2 moramo
zdravljenje začeti z enkratnim
dnevnim odmerkom 150 mg irbesartana in ga postopno povečevati do 300
mg enkrat dnevno, kar je
priporočeni vzdrževalni odmerek za zdravljenje ledvične bolezni.
Koristi zdravljenja z zdravilom Irbesartan BMS za ledvice pri bolnikih
z visokim krvnim tlakom z
diabetesom tipa 2 so pokazale študije, kjer so irbesartan uporabljali
dodatno z drugimi antihipertenzivi,
potrebnimi za doseganje ciljnega krvnega tlaka (glejte poglavje 5.1).
Ledvična okvara:
bolnikom s prizadeto ledvično funkcijo odmerka 
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 26-11-2009
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 26-11-2009
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 26-11-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 26-11-2009
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 26-11-2009
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 26-11-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 26-11-2009
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 26-11-2009
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 26-11-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 26-11-2009
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 26-11-2009
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 26-11-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 26-11-2009
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 26-11-2009
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 26-11-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 26-11-2009
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 26-11-2009
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 26-11-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 26-11-2009
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 26-11-2009
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 26-11-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 26-11-2009
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 26-11-2009
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 26-11-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 26-11-2009
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 26-11-2009
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 26-11-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 26-11-2009
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 26-11-2009
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 26-11-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 26-11-2009
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 26-11-2009
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 26-11-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 26-11-2009
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 26-11-2009
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 26-11-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 26-11-2009
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 26-11-2009
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 26-11-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 26-11-2009
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 26-11-2009
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 26-11-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 26-11-2009
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 26-11-2009
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 26-11-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 26-11-2009
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 26-11-2009
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 26-11-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 26-11-2009
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 26-11-2009
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 26-11-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 26-11-2009
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 26-11-2009
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 26-11-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 26-11-2009
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 26-11-2009
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 26-11-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 26-11-2009
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 26-11-2009
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 26-11-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 26-11-2009
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 26-11-2009
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 26-11-2009

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov