Irbesartan BMS

Country: Evrópusambandið

Tungumál: slóvenska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Kauptu það núna

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
26-11-2009
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla (PAR)
26-11-2009

Virkt innihaldsefni:

irbesartan

Fáanlegur frá:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

ATC númer:

C09CA04

INN (Alþjóðlegt nafn):

irbesartan

Meðferðarhópur:

Sredstva, ki delujejo na sistem renin-angiotenzin

Lækningarsvæði:

Hipertenzija

Ábendingar:

Zdravljenje esencialne hipertenzije. Zdravljenje ledvične bolezni pri bolnikih s hipertenzijo in tip 2 sladkorna bolezen kot del antihypertensive zdravila režim (glej poglavje 5.

Vörulýsing:

Revision: 7

Leyfisstaða:

Umaknjeno

Leyfisdagur:

2007-01-19

Upplýsingar fylgiseðill

                                73
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
BRISTOL-MYERS SQUIBB PHARMA EEIG
Uxbridge Business Park
Sanderson Road
Uxbridge UB8 1DH - Velika Britanija
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA(DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/06/375/001 - 14 tablet
EU/1/06/375/002 - 28 tablet
EU/1/06/375/003 - 56 tablet
EU/1/06/375/004 - 56 x 1 tablet
EU/1/06/375/005 - 98 tablet
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Serija
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
Izdaja zdravila je le na recept.
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Irbesartan BMS 75 mg
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
74
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA PRETISNEM OMOTU ALI
DVOJNEM TRAKU
1.
IME ZDRAVILA
Irbesartan BMS 75 mg tablete
irbesartan
2.
IME IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
BRISTOL-MYERS SQUIBB PHARMA EEIG
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
Uporabno do:
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Serija
5.
DRUGI PODATKI
14 - 28 - 56 - 98 tablet:
Pon
Tor
Sre
Čet
Pet
Sob
Ned
56 x 1 tablet:
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
75
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ŠKATLA
1.
IME ZDRAVILA
Irbesartan BMS 150 mg tablete
irbesartan
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ ZDRAVILNIH UČINKOVIN
Vsaka tableta vsebuje: irbesartan 150 mg
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
Pomožne snovi: vsebuje tudi laktozo monohidrat.
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
14 tablet
28 tablet
56 tablet
56 x 1 tablet
98 tablet
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
Peroralna uporaba. Pred uporabo preberite priloženo navodilo.
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
Uporabno do:
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte pri temperaturi do 30°C.
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
76
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IM
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
DODATEK I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
2
1.
IME ZDRAVILA
Irbesartan BMS 75 mg tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Vsaka tableta vsebuje 75 mg irbesartana.
Pomožna snov: 15,37 mg laktoze monohidrata na tableto.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Tablete.
Bele do belkaste barve, bikonveksne in ovalne oblike z oznako srca na
eni strani in vtisnjeno številko
2771 na drugi strani.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravljenje esencialne hipertenzije.
Zdravljenje ledvične bolezni pri bolnikih s hipertenzijo in
diabetesom tipa 2 kot del
antihipertenzivnega režima zdravljenja z zdravili (glejte poglavje
5.1).
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Običajni priporočeni začetni in vzdrževalni odmerek je 150 mg
enkrat na dan, s hrano ali brez. Na
splošno zagotavlja odmerek 150 mg zdravila Irbesartan BMS enkrat na
dan boljši 24 urni nadzor
krvnega tlaka kot 75 mg. Vendar pa je treba pretehtati možnost
uvajanja zdravljenja s 75 mg, zlasti pri
bolnikih na hemodializi in starejših od 75 let.
Pri bolnikih, kjer enkratni dnevni odmerek 150 mg zdravila Irbesartan
BMS ne zadošča za nadzor
krvnega tlaka, se lahko odmerek poveča na 300 mg ali uvede dodatni
antihipertenziv. In sicer, se je pri
dodatni uvedbi diuretika, kot je hidroklorotiazid pokazal
sinergistični učinek z zdravilom Irbesartan
BMS (glejte poglavje 4.5).
Pri bolnikih z visokim krvnim tlakom z diabetesom tipa 2 moramo
zdravljenje začeti z enkratnim
dnevnim odmerkom 150 mg irbesartana in ga postopno povečevati do 300
mg enkrat dnevno, kar je
priporočeni vzdrževalni odmerek za zdravljenje ledvične bolezni.
Koristi zdravljenja z zdravilom Irbesartan BMS za ledvice pri bolnikih
z visokim krvnim tlakom z
diabetesom tipa 2 so pokazale študije, kjer so irbesartan uporabljali
dodatno z drugimi antihipertenzivi,
potrebnimi za doseganje ciljnega krvnega tlaka (glejte poglavje 5.1).
Ledvična okvara:
bolnikom s prizadeto ledvično funkcijo odmerka 
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 26-11-2009
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 26-11-2009
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 26-11-2009
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 26-11-2009
Vara einkenni Vara einkenni spænska 26-11-2009
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 26-11-2009
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 26-11-2009
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 26-11-2009
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 26-11-2009
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill danska 26-11-2009
Vara einkenni Vara einkenni danska 26-11-2009
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla danska 26-11-2009
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 26-11-2009
Vara einkenni Vara einkenni þýska 26-11-2009
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 26-11-2009
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 26-11-2009
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 26-11-2009
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 26-11-2009
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 26-11-2009
Vara einkenni Vara einkenni gríska 26-11-2009
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 26-11-2009
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 26-11-2009
Vara einkenni Vara einkenni enska 26-11-2009
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 26-11-2009
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 26-11-2009
Vara einkenni Vara einkenni franska 26-11-2009
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 26-11-2009
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 26-11-2009
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 26-11-2009
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 26-11-2009
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 26-11-2009
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 26-11-2009
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 26-11-2009
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 26-11-2009
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 26-11-2009
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 26-11-2009
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 26-11-2009
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 26-11-2009
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 26-11-2009
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 26-11-2009
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 26-11-2009
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 26-11-2009
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 26-11-2009
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 26-11-2009
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 26-11-2009
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill pólska 26-11-2009
Vara einkenni Vara einkenni pólska 26-11-2009
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla pólska 26-11-2009
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 26-11-2009
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 26-11-2009
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 26-11-2009
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 26-11-2009
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 26-11-2009
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 26-11-2009
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvakíska 26-11-2009
Vara einkenni Vara einkenni slóvakíska 26-11-2009
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvakíska 26-11-2009
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 26-11-2009
Vara einkenni Vara einkenni finnska 26-11-2009
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 26-11-2009
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill sænska 26-11-2009
Vara einkenni Vara einkenni sænska 26-11-2009
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla sænska 26-11-2009

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru

Skoða skjalasögu