Irbesartan BMS

Land: Europäische Union

Sprache: Slowenisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

irbesartan

Verfügbar ab:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

ATC-Code:

C09CA04

INN (Internationale Bezeichnung):

irbesartan

Therapiegruppe:

Sredstva, ki delujejo na sistem renin-angiotenzin

Therapiebereich:

Hipertenzija

Anwendungsgebiete:

Zdravljenje esencialne hipertenzije. Zdravljenje ledvične bolezni pri bolnikih s hipertenzijo in tip 2 sladkorna bolezen kot del antihypertensive zdravila režim (glej poglavje 5.

Produktbesonderheiten:

Revision: 7

Berechtigungsstatus:

Umaknjeno

Berechtigungsdatum:

2007-01-19

Gebrauchsinformation

                                73
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
BRISTOL-MYERS SQUIBB PHARMA EEIG
Uxbridge Business Park
Sanderson Road
Uxbridge UB8 1DH - Velika Britanija
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA(DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/06/375/001 - 14 tablet
EU/1/06/375/002 - 28 tablet
EU/1/06/375/003 - 56 tablet
EU/1/06/375/004 - 56 x 1 tablet
EU/1/06/375/005 - 98 tablet
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Serija
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
Izdaja zdravila je le na recept.
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Irbesartan BMS 75 mg
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
74
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA PRETISNEM OMOTU ALI
DVOJNEM TRAKU
1.
IME ZDRAVILA
Irbesartan BMS 75 mg tablete
irbesartan
2.
IME IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
BRISTOL-MYERS SQUIBB PHARMA EEIG
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
Uporabno do:
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Serija
5.
DRUGI PODATKI
14 - 28 - 56 - 98 tablet:
Pon
Tor
Sre
Čet
Pet
Sob
Ned
56 x 1 tablet:
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
75
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ŠKATLA
1.
IME ZDRAVILA
Irbesartan BMS 150 mg tablete
irbesartan
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ ZDRAVILNIH UČINKOVIN
Vsaka tableta vsebuje: irbesartan 150 mg
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
Pomožne snovi: vsebuje tudi laktozo monohidrat.
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
14 tablet
28 tablet
56 tablet
56 x 1 tablet
98 tablet
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
Peroralna uporaba. Pred uporabo preberite priloženo navodilo.
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
Uporabno do:
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte pri temperaturi do 30°C.
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
76
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IM
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
DODATEK I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
2
1.
IME ZDRAVILA
Irbesartan BMS 75 mg tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Vsaka tableta vsebuje 75 mg irbesartana.
Pomožna snov: 15,37 mg laktoze monohidrata na tableto.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Tablete.
Bele do belkaste barve, bikonveksne in ovalne oblike z oznako srca na
eni strani in vtisnjeno številko
2771 na drugi strani.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravljenje esencialne hipertenzije.
Zdravljenje ledvične bolezni pri bolnikih s hipertenzijo in
diabetesom tipa 2 kot del
antihipertenzivnega režima zdravljenja z zdravili (glejte poglavje
5.1).
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Običajni priporočeni začetni in vzdrževalni odmerek je 150 mg
enkrat na dan, s hrano ali brez. Na
splošno zagotavlja odmerek 150 mg zdravila Irbesartan BMS enkrat na
dan boljši 24 urni nadzor
krvnega tlaka kot 75 mg. Vendar pa je treba pretehtati možnost
uvajanja zdravljenja s 75 mg, zlasti pri
bolnikih na hemodializi in starejših od 75 let.
Pri bolnikih, kjer enkratni dnevni odmerek 150 mg zdravila Irbesartan
BMS ne zadošča za nadzor
krvnega tlaka, se lahko odmerek poveča na 300 mg ali uvede dodatni
antihipertenziv. In sicer, se je pri
dodatni uvedbi diuretika, kot je hidroklorotiazid pokazal
sinergistični učinek z zdravilom Irbesartan
BMS (glejte poglavje 4.5).
Pri bolnikih z visokim krvnim tlakom z diabetesom tipa 2 moramo
zdravljenje začeti z enkratnim
dnevnim odmerkom 150 mg irbesartana in ga postopno povečevati do 300
mg enkrat dnevno, kar je
priporočeni vzdrževalni odmerek za zdravljenje ledvične bolezni.
Koristi zdravljenja z zdravilom Irbesartan BMS za ledvice pri bolnikih
z visokim krvnim tlakom z
diabetesom tipa 2 so pokazale študije, kjer so irbesartan uporabljali
dodatno z drugimi antihipertenzivi,
potrebnimi za doseganje ciljnega krvnega tlaka (glejte poglavje 5.1).
Ledvična okvara:
bolnikom s prizadeto ledvično funkcijo odmerka 
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 26-11-2009
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 26-11-2009
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 26-11-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 26-11-2009
Fachinformation Fachinformation Spanisch 26-11-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 26-11-2009
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 26-11-2009
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 26-11-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 26-11-2009
Fachinformation Fachinformation Dänisch 26-11-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 26-11-2009
Fachinformation Fachinformation Deutsch 26-11-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 26-11-2009
Fachinformation Fachinformation Estnisch 26-11-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 26-11-2009
Fachinformation Fachinformation Griechisch 26-11-2009
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 26-11-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 26-11-2009
Fachinformation Fachinformation Englisch 26-11-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 26-11-2009
Fachinformation Fachinformation Französisch 26-11-2009
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 26-11-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 26-11-2009
Fachinformation Fachinformation Italienisch 26-11-2009
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 26-11-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 26-11-2009
Fachinformation Fachinformation Lettisch 26-11-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 26-11-2009
Fachinformation Fachinformation Litauisch 26-11-2009
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 26-11-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 26-11-2009
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 26-11-2009
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 26-11-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 26-11-2009
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 26-11-2009
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 26-11-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 26-11-2009
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 26-11-2009
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 26-11-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 26-11-2009
Fachinformation Fachinformation Polnisch 26-11-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 26-11-2009
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 26-11-2009
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 26-11-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 26-11-2009
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 26-11-2009
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 26-11-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 26-11-2009
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 26-11-2009
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 26-11-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 26-11-2009
Fachinformation Fachinformation Finnisch 26-11-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 26-11-2009
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 26-11-2009
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 26-11-2009

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen