Irbesartan BMS

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Slovenia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
26-11-2009
Ciri produk Ciri produk (SPC)
26-11-2009
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
26-11-2009

Bahan aktif:

irbesartan

Boleh didapati daripada:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

Kod ATC:

C09CA04

INN (Nama Antarabangsa):

irbesartan

Kumpulan terapeutik:

Sredstva, ki delujejo na sistem renin-angiotenzin

Kawasan terapeutik:

Hipertenzija

Tanda-tanda terapeutik:

Zdravljenje esencialne hipertenzije. Zdravljenje ledvične bolezni pri bolnikih s hipertenzijo in tip 2 sladkorna bolezen kot del antihypertensive zdravila režim (glej poglavje 5.

Ringkasan produk:

Revision: 7

Status kebenaran:

Umaknjeno

Tarikh kebenaran:

2007-01-19

Risalah maklumat

                                73
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
BRISTOL-MYERS SQUIBB PHARMA EEIG
Uxbridge Business Park
Sanderson Road
Uxbridge UB8 1DH - Velika Britanija
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA(DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/06/375/001 - 14 tablet
EU/1/06/375/002 - 28 tablet
EU/1/06/375/003 - 56 tablet
EU/1/06/375/004 - 56 x 1 tablet
EU/1/06/375/005 - 98 tablet
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Serija
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
Izdaja zdravila je le na recept.
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Irbesartan BMS 75 mg
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
74
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA PRETISNEM OMOTU ALI
DVOJNEM TRAKU
1.
IME ZDRAVILA
Irbesartan BMS 75 mg tablete
irbesartan
2.
IME IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
BRISTOL-MYERS SQUIBB PHARMA EEIG
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
Uporabno do:
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Serija
5.
DRUGI PODATKI
14 - 28 - 56 - 98 tablet:
Pon
Tor
Sre
Čet
Pet
Sob
Ned
56 x 1 tablet:
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
75
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ŠKATLA
1.
IME ZDRAVILA
Irbesartan BMS 150 mg tablete
irbesartan
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ ZDRAVILNIH UČINKOVIN
Vsaka tableta vsebuje: irbesartan 150 mg
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
Pomožne snovi: vsebuje tudi laktozo monohidrat.
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
14 tablet
28 tablet
56 tablet
56 x 1 tablet
98 tablet
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
Peroralna uporaba. Pred uporabo preberite priloženo navodilo.
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
Uporabno do:
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte pri temperaturi do 30°C.
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
76
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IM
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
DODATEK I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
2
1.
IME ZDRAVILA
Irbesartan BMS 75 mg tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Vsaka tableta vsebuje 75 mg irbesartana.
Pomožna snov: 15,37 mg laktoze monohidrata na tableto.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Tablete.
Bele do belkaste barve, bikonveksne in ovalne oblike z oznako srca na
eni strani in vtisnjeno številko
2771 na drugi strani.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravljenje esencialne hipertenzije.
Zdravljenje ledvične bolezni pri bolnikih s hipertenzijo in
diabetesom tipa 2 kot del
antihipertenzivnega režima zdravljenja z zdravili (glejte poglavje
5.1).
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Običajni priporočeni začetni in vzdrževalni odmerek je 150 mg
enkrat na dan, s hrano ali brez. Na
splošno zagotavlja odmerek 150 mg zdravila Irbesartan BMS enkrat na
dan boljši 24 urni nadzor
krvnega tlaka kot 75 mg. Vendar pa je treba pretehtati možnost
uvajanja zdravljenja s 75 mg, zlasti pri
bolnikih na hemodializi in starejših od 75 let.
Pri bolnikih, kjer enkratni dnevni odmerek 150 mg zdravila Irbesartan
BMS ne zadošča za nadzor
krvnega tlaka, se lahko odmerek poveča na 300 mg ali uvede dodatni
antihipertenziv. In sicer, se je pri
dodatni uvedbi diuretika, kot je hidroklorotiazid pokazal
sinergistični učinek z zdravilom Irbesartan
BMS (glejte poglavje 4.5).
Pri bolnikih z visokim krvnim tlakom z diabetesom tipa 2 moramo
zdravljenje začeti z enkratnim
dnevnim odmerkom 150 mg irbesartana in ga postopno povečevati do 300
mg enkrat dnevno, kar je
priporočeni vzdrževalni odmerek za zdravljenje ledvične bolezni.
Koristi zdravljenja z zdravilom Irbesartan BMS za ledvice pri bolnikih
z visokim krvnim tlakom z
diabetesom tipa 2 so pokazale študije, kjer so irbesartan uporabljali
dodatno z drugimi antihipertenzivi,
potrebnimi za doseganje ciljnega krvnega tlaka (glejte poglavje 5.1).
Ledvična okvara:
bolnikom s prizadeto ledvično funkcijo odmerka 
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 26-11-2009
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 26-11-2009
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 26-11-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 26-11-2009
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 26-11-2009
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 26-11-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 26-11-2009
Ciri produk Ciri produk Czech 26-11-2009
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 26-11-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 26-11-2009
Ciri produk Ciri produk Denmark 26-11-2009
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 26-11-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 26-11-2009
Ciri produk Ciri produk Jerman 26-11-2009
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 26-11-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 26-11-2009
Ciri produk Ciri produk Estonia 26-11-2009
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 26-11-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 26-11-2009
Ciri produk Ciri produk Greek 26-11-2009
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 26-11-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 26-11-2009
Ciri produk Ciri produk Inggeris 26-11-2009
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 26-11-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 26-11-2009
Ciri produk Ciri produk Perancis 26-11-2009
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 26-11-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 26-11-2009
Ciri produk Ciri produk Itali 26-11-2009
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 26-11-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 26-11-2009
Ciri produk Ciri produk Latvia 26-11-2009
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 26-11-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 26-11-2009
Ciri produk Ciri produk Lithuania 26-11-2009
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 26-11-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 26-11-2009
Ciri produk Ciri produk Hungary 26-11-2009
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 26-11-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 26-11-2009
Ciri produk Ciri produk Malta 26-11-2009
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 26-11-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 26-11-2009
Ciri produk Ciri produk Belanda 26-11-2009
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 26-11-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 26-11-2009
Ciri produk Ciri produk Poland 26-11-2009
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 26-11-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 26-11-2009
Ciri produk Ciri produk Portugis 26-11-2009
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 26-11-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 26-11-2009
Ciri produk Ciri produk Romania 26-11-2009
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 26-11-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 26-11-2009
Ciri produk Ciri produk Slovak 26-11-2009
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 26-11-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 26-11-2009
Ciri produk Ciri produk Finland 26-11-2009
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 26-11-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 26-11-2009
Ciri produk Ciri produk Sweden 26-11-2009
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 26-11-2009

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen