Irbesartan BMS

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Sloven

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
26-11-2009
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
26-11-2009

Bahan aktif:

irbesartan

Tersedia dari:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

Kode ATC:

C09CA04

INN (Nama Internasional):

irbesartan

Kelompok Terapi:

Sredstva, ki delujejo na sistem renin-angiotenzin

Area terapi:

Hipertenzija

Indikasi Terapi:

Zdravljenje esencialne hipertenzije. Zdravljenje ledvične bolezni pri bolnikih s hipertenzijo in tip 2 sladkorna bolezen kot del antihypertensive zdravila režim (glej poglavje 5.

Ringkasan produk:

Revision: 7

Status otorisasi:

Umaknjeno

Tanggal Otorisasi:

2007-01-19

Selebaran informasi

                                73
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
BRISTOL-MYERS SQUIBB PHARMA EEIG
Uxbridge Business Park
Sanderson Road
Uxbridge UB8 1DH - Velika Britanija
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA(DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/06/375/001 - 14 tablet
EU/1/06/375/002 - 28 tablet
EU/1/06/375/003 - 56 tablet
EU/1/06/375/004 - 56 x 1 tablet
EU/1/06/375/005 - 98 tablet
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Serija
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
Izdaja zdravila je le na recept.
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Irbesartan BMS 75 mg
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
74
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA PRETISNEM OMOTU ALI
DVOJNEM TRAKU
1.
IME ZDRAVILA
Irbesartan BMS 75 mg tablete
irbesartan
2.
IME IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
BRISTOL-MYERS SQUIBB PHARMA EEIG
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
Uporabno do:
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Serija
5.
DRUGI PODATKI
14 - 28 - 56 - 98 tablet:
Pon
Tor
Sre
Čet
Pet
Sob
Ned
56 x 1 tablet:
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
75
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ŠKATLA
1.
IME ZDRAVILA
Irbesartan BMS 150 mg tablete
irbesartan
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ ZDRAVILNIH UČINKOVIN
Vsaka tableta vsebuje: irbesartan 150 mg
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
Pomožne snovi: vsebuje tudi laktozo monohidrat.
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
14 tablet
28 tablet
56 tablet
56 x 1 tablet
98 tablet
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
Peroralna uporaba. Pred uporabo preberite priloženo navodilo.
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
Uporabno do:
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte pri temperaturi do 30°C.
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
76
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IM
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
DODATEK I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
2
1.
IME ZDRAVILA
Irbesartan BMS 75 mg tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Vsaka tableta vsebuje 75 mg irbesartana.
Pomožna snov: 15,37 mg laktoze monohidrata na tableto.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Tablete.
Bele do belkaste barve, bikonveksne in ovalne oblike z oznako srca na
eni strani in vtisnjeno številko
2771 na drugi strani.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravljenje esencialne hipertenzije.
Zdravljenje ledvične bolezni pri bolnikih s hipertenzijo in
diabetesom tipa 2 kot del
antihipertenzivnega režima zdravljenja z zdravili (glejte poglavje
5.1).
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Običajni priporočeni začetni in vzdrževalni odmerek je 150 mg
enkrat na dan, s hrano ali brez. Na
splošno zagotavlja odmerek 150 mg zdravila Irbesartan BMS enkrat na
dan boljši 24 urni nadzor
krvnega tlaka kot 75 mg. Vendar pa je treba pretehtati možnost
uvajanja zdravljenja s 75 mg, zlasti pri
bolnikih na hemodializi in starejših od 75 let.
Pri bolnikih, kjer enkratni dnevni odmerek 150 mg zdravila Irbesartan
BMS ne zadošča za nadzor
krvnega tlaka, se lahko odmerek poveča na 300 mg ali uvede dodatni
antihipertenziv. In sicer, se je pri
dodatni uvedbi diuretika, kot je hidroklorotiazid pokazal
sinergistični učinek z zdravilom Irbesartan
BMS (glejte poglavje 4.5).
Pri bolnikih z visokim krvnim tlakom z diabetesom tipa 2 moramo
zdravljenje začeti z enkratnim
dnevnim odmerkom 150 mg irbesartana in ga postopno povečevati do 300
mg enkrat dnevno, kar je
priporočeni vzdrževalni odmerek za zdravljenje ledvične bolezni.
Koristi zdravljenja z zdravilom Irbesartan BMS za ledvice pri bolnikih
z visokim krvnim tlakom z
diabetesom tipa 2 so pokazale študije, kjer so irbesartan uporabljali
dodatno z drugimi antihipertenzivi,
potrebnimi za doseganje ciljnega krvnega tlaka (glejte poglavje 5.1).
Ledvična okvara:
bolnikom s prizadeto ledvično funkcijo odmerka 
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 26-11-2009
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 26-11-2009
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 26-11-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 26-11-2009
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 26-11-2009
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 26-11-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 26-11-2009
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 26-11-2009
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 26-11-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 26-11-2009
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 26-11-2009
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 26-11-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 26-11-2009
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 26-11-2009
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 26-11-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 26-11-2009
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 26-11-2009
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 26-11-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 26-11-2009
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 26-11-2009
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 26-11-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 26-11-2009
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 26-11-2009
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 26-11-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 26-11-2009
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 26-11-2009
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 26-11-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 26-11-2009
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 26-11-2009
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 26-11-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 26-11-2009
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 26-11-2009
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 26-11-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 26-11-2009
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 26-11-2009
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 26-11-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 26-11-2009
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 26-11-2009
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 26-11-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 26-11-2009
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 26-11-2009
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 26-11-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 26-11-2009
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 26-11-2009
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 26-11-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 26-11-2009
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 26-11-2009
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 26-11-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 26-11-2009
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 26-11-2009
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 26-11-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 26-11-2009
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 26-11-2009
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 26-11-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 26-11-2009
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 26-11-2009
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 26-11-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 26-11-2009
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 26-11-2009
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 26-11-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 26-11-2009
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 26-11-2009
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 26-11-2009

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen