Ionsys

Država: Evropska unija

Jezik: češčina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
17-05-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
17-05-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
28-01-2011

Aktivna sestavina:

fentanyl-hydrochloridu

Dostopno od:

Janssen-Cilag International NV

Koda artikla:

N02AB03

INN (mednarodno ime):

fentanyl

Terapevtska skupina:

Analgetika

Terapevtsko območje:

Bolest, Pooperační

Terapevtske indikacije:

Léčba akutní mírné až těžké pooperační bolesti pro použití pouze v nemocničním prostředí.

Povzetek izdelek:

Revision: 3

Status dovoljenje:

Staženo

Datum dovoljenje:

2006-01-24

Navodilo za uporabo

                                Přípavek již není registrován
B.
PŘÍBALOVÁ INFORMACE
22
Přípavek již není registrován
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
IONSYS 40 MIKROGRAMŮ V JEDNÉ DÁVCE IONTOFORETICKÉHO
TRANSDERMÁLNÍHO SYSTÉMU
Fentanylum
Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než
začnete tento přípravek používat.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li případně další otázky, zeptejte se, prosím, svého
lékaře nebo zdravotní sestry.
-
Tento přípravek byl předepsán Vám, a proto jej nedávejte
žádné další osobě. Mohl by jí ublížit,
a to i tehdy, má-li stejné příznaky jako Vy.
-
Pokud shledáte některý z nežádoucích účinků jako závažný,
nebo zaznamenáte některý nežádoucí
účinek, který zde není uveden, informujte prosím svého lékaře
nebo zdravotní sestru.
V PŘÍBALOVÉ INFORMACI NALEZNETE
:
1.
Co je IONSYS a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete systém IONSYS
používat
3. Jak používat systém IONSYS
4. Možné nežádoucí účinky
5. Jak systém IONSYS uchovávat
6. Další informace
1.
CO JE IONSYS A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
IONSYS je systém, který můžete používat ke zmírnění bolesti.
IONSYS JE POUŽÍVÁN POUZE V NEMOCNICÍCH
k léčení bolestí po operacích. Pod lékařským dohledem
můžete svou léčbu sami kontrolovat.
2.
ČEMU MUSÍTE VĚNOVAT POZORNOST, NEŽ ZAČNETE POUŽÍVAT SYSTÉM
IONSYS
IONSYS NEPOUŽÍVEJTE:
-
JESTLIŽE JSTE PŘECITLIVĚLÝ (ALERGICKÝ)
k léčivé látce fentanylu, lepicím obvazům nebo náplastem
nebo kterékoli níže jmenované složce.
VĚNUJTE ZVLÁŠTNÍ POZORNOST POUŽITÍ SYSTÉMU IONSYS
Informujte svého lékaře nebo zdravotní sestru
-
Pokud jste již dříve měli plicní onemocnění nebo dýchací
obtíže
-
Pokud máte problémy se srdcem, játry nebo ledvinami
-
Pokud trpíte bolestí hlavy nebo jste utrpěli úraz hlavy
-
Pokud máte obtíže se sluchem
-
Pokud mát
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                Přípavek již není registrován
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
1
Přípavek již není registrován
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
IONSYS 40 mikrogramů v jedné dávce iontoforetického
transdermálního systému.
2.
KVALITATIVNÍ I KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jeden systém IONSYS obsahuje 10,8 mg fentanyli hydrochloridum
(ekvivalentní 9,7 mg báze) a
uvolní 40 mikrogramů fentanylu na jednu dávku, maximálně 3,2 mg
(80 dávek).
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Iontoforetický transdermální systém (ITS).
IONSYS sestává z kompaktního elektronického řídícího systému
a dvou hydrogelových rezervoárů,
z nichž každý obsahuje fentanyl-hydrochlorid v gelovém základu
pro aplikaci dle potřeby bez použití
injekční jehly. Vrchní část přípravku je bílá a je označena
„IONSYS
™
“.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
IONSYS je určen k tlumení akutních středně těžkých až
těžkých pooperačních bolestí pro použití
pouze v nemocniční péči.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
IONSYS by měl být omezen pouze na nemocniční péči. Vzhledem k
dobře známému potenciálu pro
zneužití fentanylu by měl lékař prověřit pacientovu anamnézu
užívání drog (viz bod 4.4).
Měla by být dodržována zvláštní opatření pro likvidaci (viz
bod 6.6).
IONSYS by měl být aktivován pouze pacientem.
Před každou operací by se měl ošetřující personál
přesvědčit, že je pacient správně informován, jak má
po operaci systém IONSYS používat.
IONSYS uvolní dávku 40 mikrogramů dle potřeby, nejvýše 240
mikrogramů za hodinu (6 dávek,
každá trvající 10 minut), ale ne více než maximálně 80 dávek
v průběhu 24 hodin. Před použitím
systému IONSYS musí být k nastavení přijatelné úrovně
analgezie dávka analgetika u pacientů
titrována.
_ _
Systém by měl být aktivován pouze pacientem jako reakce na bolest.
IONSYS působí po dobu 24
hodin od podání první dávky nebo do 80-ti dávek, podle t
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 17-05-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 17-05-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 28-01-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 17-05-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 17-05-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 28-01-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 17-05-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 17-05-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 28-01-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 17-05-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 17-05-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 28-01-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 17-05-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 17-05-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 28-01-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 17-05-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 17-05-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 28-01-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 17-05-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 17-05-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 28-01-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 21-07-2013
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 21-07-2013
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 28-01-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 17-05-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 17-05-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 28-01-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 17-05-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 17-05-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 28-01-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 17-05-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 17-05-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 28-01-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 17-05-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 17-05-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 28-01-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 17-05-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 17-05-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 28-01-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 17-05-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 17-05-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 28-01-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 17-05-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 17-05-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 28-01-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 17-05-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 17-05-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 28-01-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 17-05-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 17-05-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 28-01-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 17-05-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 17-05-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 28-01-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 17-05-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 17-05-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 28-01-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 17-05-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 17-05-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 28-01-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 17-05-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 17-05-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 28-01-2011

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov