Ionsys

Country: Evrópusambandið

Tungumál: tékkneska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Kauptu það núna

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
17-05-2018
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla (PAR)
28-01-2011

Virkt innihaldsefni:

fentanyl-hydrochloridu

Fáanlegur frá:

Janssen-Cilag International NV

ATC númer:

N02AB03

INN (Alþjóðlegt nafn):

fentanyl

Meðferðarhópur:

Analgetika

Lækningarsvæði:

Bolest, Pooperační

Ábendingar:

Léčba akutní mírné až těžké pooperační bolesti pro použití pouze v nemocničním prostředí.

Vörulýsing:

Revision: 3

Leyfisstaða:

Staženo

Leyfisdagur:

2006-01-24

Upplýsingar fylgiseðill

                                Přípavek již není registrován
B.
PŘÍBALOVÁ INFORMACE
22
Přípavek již není registrován
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
IONSYS 40 MIKROGRAMŮ V JEDNÉ DÁVCE IONTOFORETICKÉHO
TRANSDERMÁLNÍHO SYSTÉMU
Fentanylum
Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než
začnete tento přípravek používat.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li případně další otázky, zeptejte se, prosím, svého
lékaře nebo zdravotní sestry.
-
Tento přípravek byl předepsán Vám, a proto jej nedávejte
žádné další osobě. Mohl by jí ublížit,
a to i tehdy, má-li stejné příznaky jako Vy.
-
Pokud shledáte některý z nežádoucích účinků jako závažný,
nebo zaznamenáte některý nežádoucí
účinek, který zde není uveden, informujte prosím svého lékaře
nebo zdravotní sestru.
V PŘÍBALOVÉ INFORMACI NALEZNETE
:
1.
Co je IONSYS a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete systém IONSYS
používat
3. Jak používat systém IONSYS
4. Možné nežádoucí účinky
5. Jak systém IONSYS uchovávat
6. Další informace
1.
CO JE IONSYS A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
IONSYS je systém, který můžete používat ke zmírnění bolesti.
IONSYS JE POUŽÍVÁN POUZE V NEMOCNICÍCH
k léčení bolestí po operacích. Pod lékařským dohledem
můžete svou léčbu sami kontrolovat.
2.
ČEMU MUSÍTE VĚNOVAT POZORNOST, NEŽ ZAČNETE POUŽÍVAT SYSTÉM
IONSYS
IONSYS NEPOUŽÍVEJTE:
-
JESTLIŽE JSTE PŘECITLIVĚLÝ (ALERGICKÝ)
k léčivé látce fentanylu, lepicím obvazům nebo náplastem
nebo kterékoli níže jmenované složce.
VĚNUJTE ZVLÁŠTNÍ POZORNOST POUŽITÍ SYSTÉMU IONSYS
Informujte svého lékaře nebo zdravotní sestru
-
Pokud jste již dříve měli plicní onemocnění nebo dýchací
obtíže
-
Pokud máte problémy se srdcem, játry nebo ledvinami
-
Pokud trpíte bolestí hlavy nebo jste utrpěli úraz hlavy
-
Pokud máte obtíže se sluchem
-
Pokud mát
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                Přípavek již není registrován
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
1
Přípavek již není registrován
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
IONSYS 40 mikrogramů v jedné dávce iontoforetického
transdermálního systému.
2.
KVALITATIVNÍ I KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jeden systém IONSYS obsahuje 10,8 mg fentanyli hydrochloridum
(ekvivalentní 9,7 mg báze) a
uvolní 40 mikrogramů fentanylu na jednu dávku, maximálně 3,2 mg
(80 dávek).
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Iontoforetický transdermální systém (ITS).
IONSYS sestává z kompaktního elektronického řídícího systému
a dvou hydrogelových rezervoárů,
z nichž každý obsahuje fentanyl-hydrochlorid v gelovém základu
pro aplikaci dle potřeby bez použití
injekční jehly. Vrchní část přípravku je bílá a je označena
„IONSYS
™
“.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
IONSYS je určen k tlumení akutních středně těžkých až
těžkých pooperačních bolestí pro použití
pouze v nemocniční péči.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
IONSYS by měl být omezen pouze na nemocniční péči. Vzhledem k
dobře známému potenciálu pro
zneužití fentanylu by měl lékař prověřit pacientovu anamnézu
užívání drog (viz bod 4.4).
Měla by být dodržována zvláštní opatření pro likvidaci (viz
bod 6.6).
IONSYS by měl být aktivován pouze pacientem.
Před každou operací by se měl ošetřující personál
přesvědčit, že je pacient správně informován, jak má
po operaci systém IONSYS používat.
IONSYS uvolní dávku 40 mikrogramů dle potřeby, nejvýše 240
mikrogramů za hodinu (6 dávek,
každá trvající 10 minut), ale ne více než maximálně 80 dávek
v průběhu 24 hodin. Před použitím
systému IONSYS musí být k nastavení přijatelné úrovně
analgezie dávka analgetika u pacientů
titrována.
_ _
Systém by měl být aktivován pouze pacientem jako reakce na bolest.
IONSYS působí po dobu 24
hodin od podání první dávky nebo do 80-ti dávek, podle t
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 17-05-2018
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 17-05-2018
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 28-01-2011
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 17-05-2018
Vara einkenni Vara einkenni spænska 17-05-2018
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 28-01-2011
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill danska 17-05-2018
Vara einkenni Vara einkenni danska 17-05-2018
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla danska 28-01-2011
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 17-05-2018
Vara einkenni Vara einkenni þýska 17-05-2018
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 28-01-2011
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 17-05-2018
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 17-05-2018
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 28-01-2011
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 17-05-2018
Vara einkenni Vara einkenni gríska 17-05-2018
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 28-01-2011
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 17-05-2018
Vara einkenni Vara einkenni enska 17-05-2018
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 28-01-2011
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 21-07-2013
Vara einkenni Vara einkenni franska 21-07-2013
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 28-01-2011
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 17-05-2018
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 17-05-2018
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 28-01-2011
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 17-05-2018
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 17-05-2018
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 28-01-2011
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 17-05-2018
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 17-05-2018
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 28-01-2011
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 17-05-2018
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 17-05-2018
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 28-01-2011
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 17-05-2018
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 17-05-2018
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 28-01-2011
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 17-05-2018
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 17-05-2018
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 28-01-2011
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill pólska 17-05-2018
Vara einkenni Vara einkenni pólska 17-05-2018
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla pólska 28-01-2011
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 17-05-2018
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 17-05-2018
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 28-01-2011
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 17-05-2018
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 17-05-2018
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 28-01-2011
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvakíska 17-05-2018
Vara einkenni Vara einkenni slóvakíska 17-05-2018
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvakíska 28-01-2011
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 17-05-2018
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 17-05-2018
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 28-01-2011
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 17-05-2018
Vara einkenni Vara einkenni finnska 17-05-2018
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 28-01-2011
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill sænska 17-05-2018
Vara einkenni Vara einkenni sænska 17-05-2018
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla sænska 28-01-2011

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru

Skoða skjalasögu