Ionsys

Land: Europese Unie

Taal: Tsjechisch

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
17-05-2018
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
17-05-2018

Werkstoffen:

fentanyl-hydrochloridu

Beschikbaar vanaf:

Janssen-Cilag International NV

ATC-code:

N02AB03

INN (Algemene Internationale Benaming):

fentanyl

Therapeutische categorie:

Analgetika

Therapeutisch gebied:

Bolest, Pooperační

therapeutische indicaties:

Léčba akutní mírné až těžké pooperační bolesti pro použití pouze v nemocničním prostředí.

Product samenvatting:

Revision: 3

Autorisatie-status:

Staženo

Autorisatie datum:

2006-01-24

Bijsluiter

                                Přípavek již není registrován
B.
PŘÍBALOVÁ INFORMACE
22
Přípavek již není registrován
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
IONSYS 40 MIKROGRAMŮ V JEDNÉ DÁVCE IONTOFORETICKÉHO
TRANSDERMÁLNÍHO SYSTÉMU
Fentanylum
Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než
začnete tento přípravek používat.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li případně další otázky, zeptejte se, prosím, svého
lékaře nebo zdravotní sestry.
-
Tento přípravek byl předepsán Vám, a proto jej nedávejte
žádné další osobě. Mohl by jí ublížit,
a to i tehdy, má-li stejné příznaky jako Vy.
-
Pokud shledáte některý z nežádoucích účinků jako závažný,
nebo zaznamenáte některý nežádoucí
účinek, který zde není uveden, informujte prosím svého lékaře
nebo zdravotní sestru.
V PŘÍBALOVÉ INFORMACI NALEZNETE
:
1.
Co je IONSYS a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete systém IONSYS
používat
3. Jak používat systém IONSYS
4. Možné nežádoucí účinky
5. Jak systém IONSYS uchovávat
6. Další informace
1.
CO JE IONSYS A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
IONSYS je systém, který můžete používat ke zmírnění bolesti.
IONSYS JE POUŽÍVÁN POUZE V NEMOCNICÍCH
k léčení bolestí po operacích. Pod lékařským dohledem
můžete svou léčbu sami kontrolovat.
2.
ČEMU MUSÍTE VĚNOVAT POZORNOST, NEŽ ZAČNETE POUŽÍVAT SYSTÉM
IONSYS
IONSYS NEPOUŽÍVEJTE:
-
JESTLIŽE JSTE PŘECITLIVĚLÝ (ALERGICKÝ)
k léčivé látce fentanylu, lepicím obvazům nebo náplastem
nebo kterékoli níže jmenované složce.
VĚNUJTE ZVLÁŠTNÍ POZORNOST POUŽITÍ SYSTÉMU IONSYS
Informujte svého lékaře nebo zdravotní sestru
-
Pokud jste již dříve měli plicní onemocnění nebo dýchací
obtíže
-
Pokud máte problémy se srdcem, játry nebo ledvinami
-
Pokud trpíte bolestí hlavy nebo jste utrpěli úraz hlavy
-
Pokud máte obtíže se sluchem
-
Pokud mát
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                Přípavek již není registrován
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
1
Přípavek již není registrován
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
IONSYS 40 mikrogramů v jedné dávce iontoforetického
transdermálního systému.
2.
KVALITATIVNÍ I KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jeden systém IONSYS obsahuje 10,8 mg fentanyli hydrochloridum
(ekvivalentní 9,7 mg báze) a
uvolní 40 mikrogramů fentanylu na jednu dávku, maximálně 3,2 mg
(80 dávek).
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Iontoforetický transdermální systém (ITS).
IONSYS sestává z kompaktního elektronického řídícího systému
a dvou hydrogelových rezervoárů,
z nichž každý obsahuje fentanyl-hydrochlorid v gelovém základu
pro aplikaci dle potřeby bez použití
injekční jehly. Vrchní část přípravku je bílá a je označena
„IONSYS
™
“.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
IONSYS je určen k tlumení akutních středně těžkých až
těžkých pooperačních bolestí pro použití
pouze v nemocniční péči.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
IONSYS by měl být omezen pouze na nemocniční péči. Vzhledem k
dobře známému potenciálu pro
zneužití fentanylu by měl lékař prověřit pacientovu anamnézu
užívání drog (viz bod 4.4).
Měla by být dodržována zvláštní opatření pro likvidaci (viz
bod 6.6).
IONSYS by měl být aktivován pouze pacientem.
Před každou operací by se měl ošetřující personál
přesvědčit, že je pacient správně informován, jak má
po operaci systém IONSYS používat.
IONSYS uvolní dávku 40 mikrogramů dle potřeby, nejvýše 240
mikrogramů za hodinu (6 dávek,
každá trvající 10 minut), ale ne více než maximálně 80 dávek
v průběhu 24 hodin. Před použitím
systému IONSYS musí být k nastavení přijatelné úrovně
analgezie dávka analgetika u pacientů
titrována.
_ _
Systém by měl být aktivován pouze pacientem jako reakce na bolest.
IONSYS působí po dobu 24
hodin od podání první dávky nebo do 80-ti dávek, podle t
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 17-05-2018
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 17-05-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 28-01-2011
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 17-05-2018
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 17-05-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 28-01-2011
Bijsluiter Bijsluiter Deens 17-05-2018
Productkenmerken Productkenmerken Deens 17-05-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 28-01-2011
Bijsluiter Bijsluiter Duits 17-05-2018
Productkenmerken Productkenmerken Duits 17-05-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 28-01-2011
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 17-05-2018
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 17-05-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 28-01-2011
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 17-05-2018
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 17-05-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 28-01-2011
Bijsluiter Bijsluiter Engels 17-05-2018
Productkenmerken Productkenmerken Engels 17-05-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 28-01-2011
Bijsluiter Bijsluiter Frans 21-07-2013
Productkenmerken Productkenmerken Frans 21-07-2013
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 28-01-2011
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 17-05-2018
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 17-05-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 28-01-2011
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 17-05-2018
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 17-05-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 28-01-2011
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 17-05-2018
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 17-05-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 28-01-2011
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 17-05-2018
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 17-05-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 28-01-2011
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 17-05-2018
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 17-05-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 28-01-2011
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 17-05-2018
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 17-05-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 28-01-2011
Bijsluiter Bijsluiter Pools 17-05-2018
Productkenmerken Productkenmerken Pools 17-05-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 28-01-2011
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 17-05-2018
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 17-05-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 28-01-2011
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 17-05-2018
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 17-05-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 28-01-2011
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 17-05-2018
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 17-05-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 28-01-2011
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 17-05-2018
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 17-05-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 28-01-2011
Bijsluiter Bijsluiter Fins 17-05-2018
Productkenmerken Productkenmerken Fins 17-05-2018
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 17-05-2018
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 17-05-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 28-01-2011

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten