Ionsys

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: čehu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

fentanyl-hydrochloridu

Pieejams no:

Janssen-Cilag International NV

ATĶ kods:

N02AB03

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

fentanyl

Ārstniecības grupa:

Analgetika

Ārstniecības joma:

Bolest, Pooperační

Ārstēšanas norādes:

Léčba akutní mírné až těžké pooperační bolesti pro použití pouze v nemocničním prostředí.

Produktu pārskats:

Revision: 3

Autorizācija statuss:

Staženo

Autorizācija datums:

2006-01-24

Lietošanas instrukcija

                                Přípavek již není registrován
B.
PŘÍBALOVÁ INFORMACE
22
Přípavek již není registrován
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
IONSYS 40 MIKROGRAMŮ V JEDNÉ DÁVCE IONTOFORETICKÉHO
TRANSDERMÁLNÍHO SYSTÉMU
Fentanylum
Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než
začnete tento přípravek používat.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li případně další otázky, zeptejte se, prosím, svého
lékaře nebo zdravotní sestry.
-
Tento přípravek byl předepsán Vám, a proto jej nedávejte
žádné další osobě. Mohl by jí ublížit,
a to i tehdy, má-li stejné příznaky jako Vy.
-
Pokud shledáte některý z nežádoucích účinků jako závažný,
nebo zaznamenáte některý nežádoucí
účinek, který zde není uveden, informujte prosím svého lékaře
nebo zdravotní sestru.
V PŘÍBALOVÉ INFORMACI NALEZNETE
:
1.
Co je IONSYS a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete systém IONSYS
používat
3. Jak používat systém IONSYS
4. Možné nežádoucí účinky
5. Jak systém IONSYS uchovávat
6. Další informace
1.
CO JE IONSYS A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
IONSYS je systém, který můžete používat ke zmírnění bolesti.
IONSYS JE POUŽÍVÁN POUZE V NEMOCNICÍCH
k léčení bolestí po operacích. Pod lékařským dohledem
můžete svou léčbu sami kontrolovat.
2.
ČEMU MUSÍTE VĚNOVAT POZORNOST, NEŽ ZAČNETE POUŽÍVAT SYSTÉM
IONSYS
IONSYS NEPOUŽÍVEJTE:
-
JESTLIŽE JSTE PŘECITLIVĚLÝ (ALERGICKÝ)
k léčivé látce fentanylu, lepicím obvazům nebo náplastem
nebo kterékoli níže jmenované složce.
VĚNUJTE ZVLÁŠTNÍ POZORNOST POUŽITÍ SYSTÉMU IONSYS
Informujte svého lékaře nebo zdravotní sestru
-
Pokud jste již dříve měli plicní onemocnění nebo dýchací
obtíže
-
Pokud máte problémy se srdcem, játry nebo ledvinami
-
Pokud trpíte bolestí hlavy nebo jste utrpěli úraz hlavy
-
Pokud máte obtíže se sluchem
-
Pokud mát
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                Přípavek již není registrován
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
1
Přípavek již není registrován
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
IONSYS 40 mikrogramů v jedné dávce iontoforetického
transdermálního systému.
2.
KVALITATIVNÍ I KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jeden systém IONSYS obsahuje 10,8 mg fentanyli hydrochloridum
(ekvivalentní 9,7 mg báze) a
uvolní 40 mikrogramů fentanylu na jednu dávku, maximálně 3,2 mg
(80 dávek).
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Iontoforetický transdermální systém (ITS).
IONSYS sestává z kompaktního elektronického řídícího systému
a dvou hydrogelových rezervoárů,
z nichž každý obsahuje fentanyl-hydrochlorid v gelovém základu
pro aplikaci dle potřeby bez použití
injekční jehly. Vrchní část přípravku je bílá a je označena
„IONSYS
™
“.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
IONSYS je určen k tlumení akutních středně těžkých až
těžkých pooperačních bolestí pro použití
pouze v nemocniční péči.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
IONSYS by měl být omezen pouze na nemocniční péči. Vzhledem k
dobře známému potenciálu pro
zneužití fentanylu by měl lékař prověřit pacientovu anamnézu
užívání drog (viz bod 4.4).
Měla by být dodržována zvláštní opatření pro likvidaci (viz
bod 6.6).
IONSYS by měl být aktivován pouze pacientem.
Před každou operací by se měl ošetřující personál
přesvědčit, že je pacient správně informován, jak má
po operaci systém IONSYS používat.
IONSYS uvolní dávku 40 mikrogramů dle potřeby, nejvýše 240
mikrogramů za hodinu (6 dávek,
každá trvající 10 minut), ale ne více než maximálně 80 dávek
v průběhu 24 hodin. Před použitím
systému IONSYS musí být k nastavení přijatelné úrovně
analgezie dávka analgetika u pacientů
titrována.
_ _
Systém by měl být aktivován pouze pacientem jako reakce na bolest.
IONSYS působí po dobu 24
hodin od podání první dávky nebo do 80-ti dávek, podle t
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 17-05-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 17-05-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 28-01-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 17-05-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 17-05-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 17-05-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 17-05-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 17-05-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 17-05-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 17-05-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 17-05-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 17-05-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 17-05-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 17-05-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 17-05-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 21-07-2013
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 21-07-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 17-05-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 17-05-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 17-05-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 17-05-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 28-01-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 17-05-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 17-05-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 28-01-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 17-05-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 17-05-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 17-05-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 17-05-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 28-01-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 17-05-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 17-05-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 28-01-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 17-05-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 17-05-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 17-05-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 17-05-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 28-01-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 17-05-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 17-05-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 28-01-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 17-05-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 17-05-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 28-01-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 17-05-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 17-05-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 28-01-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 17-05-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 17-05-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 17-05-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 17-05-2018

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi