Invokana

Država: Evropska unija

Jezik: finščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
27-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
27-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
06-08-2020

Aktivna sestavina:

canagliflozin

Dostopno od:

Janssen-Cilag International NV

Koda artikla:

A10BK02

INN (mednarodno ime):

canagliflozin

Terapevtska skupina:

Diabeetilla käytettävät lääkkeet

Terapevtsko območje:

Diabetes Mellitus, tyyppi 2

Terapevtske indikacije:

Invokana is indicated for the treatment of adults with insufficiently controlled type 2 diabetes mellitus as an adjunct to diet and exercise:as monotherapy when metformin is considered inappropriate due to intolerance or contraindicationsin addition to other medicinal products for the treatment of diabetes. For study results with respect to combination of therapies, effects on glycaemic control, cardiovascular and renal events, and the populations studied, see sections 4. 4, 4. 5 ja 5.

Povzetek izdelek:

Revision: 23

Status dovoljenje:

valtuutettu

Datum dovoljenje:

2013-11-15

Navodilo za uporabo

                                42
B. PAKKAUSSELOSTE
43
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
INVOKANA 100 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
INVOKANA 300 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
kanagliflotsiini
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille,
apteekkihenkilökunnalle tai
sairaanhoitajalle. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia
haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Invokana on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Invokana-valmistetta
3.
Miten Invokana-valmistetta otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Invokana-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ INVOKANA ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Invokana sisältää vaikuttavana aineena kanagliflotsiinia, joka
kuuluu veren glukoosipitoisuutta
pienentävien lääkkeiden ryhmään.
Invokana-valmistetta käytetään

aikuisille tyypin 2 diabeteksen hoitoon.
Tämä lääke vaikuttaa lisäämällä sokerin poistumista
elimistöstä virtsan mukana. Tämä vähentää
veressä olevaa sokerimäärää ja voi osaltaan estää sydäntauteja
potilailla, joilla on tyypin 2 diabetes. Se
myös auttaa hidastamaan munuaisten toiminnan heikkenemistä tyypin 2
diabetesta sairastavilla
potilailla mekanismin avulla, joka ei riipu glukoosipitoisuuden
muutoksista.
Invokana-valmistetta voidaan käyttää ainoana lääkkeenä tai
yhdistelmänä muiden lääkkeiden kanssa,
joita saatat käyttää tyypin 2 diabeteksen hoitoon (tällaisia
lääkkeit
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Invokana 100 mg kalvopäällysteiset tabletit
Invokana 300 mg kalvopäällysteiset tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Invokana 100 mg kalvopäällysteiset tabletit
Yksi tabletti sisältää kanagliflotsiinihemihydraattia määrän,
joka vastaa 100 mg:aa kanagliflotsiinia.
_Apuaine(et), joiden vaikutus tunnetaan_
Yksi tabletti sisältää 39,2 mg laktoosia.
Invokana 300 mg kalvopäällysteiset tabletit
Yksi tabletti sisältää kanagliflotsiinihemihydraattia määrän,
joka vastaa 300 mg:aa kanagliflotsiinia.
_Apuaine(et), joiden vaikutus tunnetaan_
Yksi tabletti sisältää 117,78 mg laktoosia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti, kalvopäällysteinen (tabletti).
Invokana 100 mg kalvopäällysteiset tabletit
Tabletti on keltainen, kapselinmuotoinen, pituudeltaan noin 11 mm,
lääkeaineen heti vapauttava ja
kalvopäällysteinen, sen toisella puolella on merkintä ”CFZ” ja
vastakkaisella puolella on merkintä
”100”.
Invokana 300 mg kalvopäällysteiset tabletit
Tabletti on valkoinen, kapselinmuotoinen, pituudeltaan noin 17 mm,
lääkeaineen heti vapauttava ja
kalvopäällysteinen, sen toisella puolella on merkintä ”CFZ” ja
vastakkaisella puolella on merkintä
”300”.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Invokana on tarkoitettu aikuisten riittämättömässä
hoitotasapainossa olevan tyypin 2 diabeteksen
hoitoon ruokavalion ja liikunnan lisänä
-
monoterapiana, kun metformiini ei sovi potilaalle sen siedettävyyden
tai vasta-aiheiden
perusteella
-
lisälääkkeenä muiden diabeteslääkkeiden kanssa.
Tutkimustulokset käytöstä yhdistelmänä muiden hoitojen kanssa,
vaikutuksista veren
glukoositasapainoon ja kardiovaskulaari- ja munuaistapahtumiin sekä
tiedot tutkituista
potilasjoukoista, ks. kohdat 4.4, 4.5 ja 5.1.
3
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
Suositeltu kanagliflotsiinin aloitusannos on 100 mg kerran
vuorokaudessa. Jos potilas sietää
kanagliflotsiiniannoksen 100 mg kerran vuoroka
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 27-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 27-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 06-08-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 27-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 27-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 06-08-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 27-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 27-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 06-08-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 27-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 27-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 06-08-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 27-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 27-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 06-08-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 27-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 27-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 06-08-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 27-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 27-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 06-08-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 27-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 27-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 06-08-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 27-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 27-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 06-08-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 27-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 27-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 06-08-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 27-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 27-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 06-08-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 27-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 27-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 06-08-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 27-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 27-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 06-08-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 27-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 27-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 06-08-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 27-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 27-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 06-08-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 27-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 27-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 06-08-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 27-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 27-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 06-08-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 27-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 27-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 06-08-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 27-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 27-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 06-08-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 27-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 27-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 06-08-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 27-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 27-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 06-08-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 27-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 27-07-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 27-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 27-07-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 27-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 27-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 06-08-2020

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov